http://dbpedia.org/data/IDRA-21.atom2025-01-01T15:14:03.812802ZOData Service and Descriptor Documenthttp://dbpedia.org/resource/IDRA-212025-01-01T15:14:03.812802ZIDRA-21 is a positive allosteric modulator of the AMPA receptor and a benzothiadiazine derivative. It is a chiral molecule, with (+)-IDRA-21 being the active form. IDRA-21 shows nootropic effects in animal studies, significantly improving learning and memory. It is around 10–30 times more potent than aniracetam in reversing cognitive deficits induced by alprazolam or scopolamine, and produces sustained effects lasting for up to 48 hours after a single dose. The mechanism for this action is thought to be through promoting the induction of long-term potentiation between synapses in the brain. IDRA-21 may not produce neurotoxicity under normal conditions, although it may worsen neuronal damage following global ischemia after stroke or seizures. In comparison to the ampakines or benzoylpiperidine-derived AMPA receptor potentiators, IDRA-21 was more potent than CX-516, but less potent than CX-546. Newer benzothiadiazide derivatives with greatly increased potency compared to IDRA-21 have been developed, but these have not been researched to the same extent, with the benzoylpiperidine and benzoylpyrrolidine CX-series of drugs being favoured for clinical development, most likely due to more favourable toxicity profiles at high doses.177862Investigational New Drug36889803081IDRA-212IDRA-21 is a positive allosteric modulator of the AMPA receptor and a benzothiadiazine derivative. It is a chiral molecule, with (+)-IDRA-21 being the active form. IDRA-21 shows nootropic effects in animal studies, significantly improving learning and memory. It is around 10–30 times more potent than aniracetam in reversing cognitive deficits induced by alprazolam or scopolamine, and produces sustained effects lasting for up to 48 hours after a single dose. The mechanism for this action is thought to be through promoting the induction of long-term potentiation between synapses in the brain.36884219IDRA-21 — ноотропный препарат класса ампакинов, является производным от . IDRA-21 имеет хиральную структуру и только (+)- форма является активной. IDRA-21 продемонстрировал ноотропные эффекты в исследовании на животных, значительно улучшая процесс обучения и запоминания. Препарат оказался в 10—30 раз более эффективным, чем анирацетам в уменьшении когнитивных расстройств вызванных алпразоламом или скополамином. А также порождает продолжительный эффект длящийся до 48 часов после однократного приема. Считается, что механизм данного действия заключается в активации долговременной связи между синапсами в мозгу. В нормальных условиях IDRA-21 не является нейротоксичным. Хотя может негативно влиять на нейроны после глобальной ишемии, инсульта или приступа. В сравнении с бензолпиперидином так же относящийся к классу ампакинов, IDRA-21 оказался более активным, чем CX-516, но менее активным, чем CX-546. Были разработаны более новые бензолпиперидиные производные, с более высокой активностью в сравнении с IDRA-21, однако они не были изучены в той же мере.4246730851VZRNTCHTJRLTMU-UHFFFAOYSA-N689778621079718940IDRA-21 es un fármaco ampakina derivado del aniracetam. La DRA-21 es una molécula quiral, con (+)-IDRA-21 que es la forma activa. IDRA-21. En estudios realizados en animales, la IDRA-21 muestra efectos nootrópicos, mejorando significativamente el aprendizaje y la memoria. Es alrededor de 10 a 30 veces más potente que el aniracetam para revertir el déficit cognitivo inducido por el alprazolam o escopolamina, produciendo efectos que duran hasta tres días después de aplicar una sola dosis. Se cree que el mecanismo de dicha acción ocurre debido a que promueve la inducción de la potenciación a largo plazo entre las sinapsis del cerebro.689UW7PT68CC1NC2=CSN1235607changed22503-72-6200IDRA-21IDRA-21IDRA-21 — ноотропный препарат класса ампакинов, является производным от . IDRA-21 имеет хиральную структуру и только (+)- форма является активной. IDRA-21 продемонстрировал ноотропные эффекты в исследовании на животных, значительно улучшая процесс обучения и запоминания. Препарат оказался в 10—30 раз более эффективным, чем анирацетам в уменьшении когнитивных расстройств вызванных алпразоламом или скополамином. А также порождает продолжительный эффект длящийся до 48 часов после однократного приема. Считается, что механизм данного действия заключается в активации долговременной связи между синапсами в мозгу.16185696IDRA-21 es un fármaco ampakina derivado del aniracetam. La DRA-21 es una molécula quiral, con (+)-IDRA-21 que es la forma activa. IDRA-21. En estudios realizados en animales, la IDRA-21 muestra efectos nootrópicos, mejorando significativamente el aprendizaje y la memoria. Es alrededor de 10 a 30 veces más potente que el aniracetam para revertir el déficit cognitivo inducido por el alprazolam o escopolamina, produciendo efectos que duran hasta tres días después de aplicar una sola dosis. Se cree que el mecanismo de dicha acción ocurre debido a que promueve la inducción de la potenciación a largo plazo entre las sinapsis del cerebro. La IDRA-21 no produce neurotoxicidad bajo condiciones normales, aunque puede agravar el daño neuronal que precede a una isquemia global tras un accidente cerebrovascular o un cuadro de convulsiones. Comparado con otros fármacos ampakina derivados de la benzoil piperidina, la IDRA-21 ha sido más potente que la CX-516, pero menos que la CX-546. Nuevos derivados de la benzotiadiazida con mayor potencial que la IDRA-21 han sido desarrollados, pero éstos no han sido investigados en la misma medida.22503