@prefix foaf: . @prefix wikipedia-en: . @prefix dbr: . wikipedia-en:Molecular_configuration foaf:primaryTopic dbr:Molecular_configuration . @prefix dbo: . dbr:Configuration dbo:wikiPageWikiLink dbr:Molecular_configuration ; dbo:wikiPageDisambiguates dbr:Molecular_configuration . dbr:Methyllycaconitine dbo:wikiPageWikiLink dbr:Molecular_configuration . dbr:Simplified_molecular-input_line-entry_system dbo:wikiPageWikiLink dbr:Molecular_configuration . dbr:SN2_reaction dbo:wikiPageWikiLink dbr:Molecular_configuration . dbr:Camptothecin dbo:wikiPageWikiLink dbr:Molecular_configuration . dbr:Conformational_isomerism dbo:wikiPageWikiLink dbr:Molecular_configuration . dbr:Discovery_and_development_of_tubulin_inhibitors dbo:wikiPageWikiLink dbr:Molecular_configuration . dbr:Vobasine dbo:wikiPageWikiLink dbr:Molecular_configuration . dbr:Dregamine dbo:wikiPageWikiLink dbr:Molecular_configuration . dbr:Tabernaemontanine dbo:wikiPageWikiLink dbr:Molecular_configuration . dbr:Lipid dbo:wikiPageWikiLink dbr:Molecular_configuration . dbr:Chemical_structure dbo:wikiPageWikiLink dbr:Molecular_configuration . dbr:Root-mean-square_deviation_of_atomic_positions dbo:wikiPageWikiLink dbr:Molecular_configuration . dbr:Galactose dbo:wikiPageWikiLink dbr:Molecular_configuration . dbr:Physical_organic_chemistry dbo:wikiPageWikiLink dbr:Molecular_configuration . dbr:N-Methyl-D-aspartic_acid dbo:wikiPageWikiLink dbr:Molecular_configuration . dbr:Merrilactone_A dbo:wikiPageWikiLink dbr:Molecular_configuration . @prefix rdf: . @prefix yago: . dbr:Molecular_configuration rdf:type yago:Molecule114682133 , yago:Unit109465459 , yago:PhysicalEntity100001930 , yago:Thing100002452 , yago:WikicatMolecules , dbo:Software . @prefix rdfs: . dbr:Molecular_configuration rdfs:label "Konfiguration (Chemie)"@de , "\u041A\u043E\u043D\u0444\u0456\u0433\u0443\u0440\u0430\u0446\u0456\u044F (\u0445\u0456\u043C\u0456\u044F)"@uk , "Configura\u00E7\u00E3o molecular"@pt , "Configuratie (scheikunde)"@nl , "\u062A\u0634\u0643\u064A\u0644 \u0641\u0631\u0627\u063A\u064A"@ar , "\u041A\u043E\u043D\u0444\u0438\u0433\u0443\u0440\u0430\u0446\u0438\u044F (\u0445\u0438\u043C\u0438\u044F)"@ru , "Konfiguration"@sv , "\uC785\uCCB4\uBC30\uCE58"@ko , "Configurazione (chimica)"@it , "Molecular configuration"@en ; rdfs:comment "De configuratie van een molecuul, of moleculaire configuratie is de karakteristieke ruimtelijke rangschikking van de atomen in dat molecuul. Deze rangschikking geldt alleen als de molecuuldelen een vaste positie ten opzichte van elkaar hebben die niet kan worden veranderd dan door het verbreken van een binding tussen twee atomen. Het simpelweg draaien om een enkelvoudige binding wordt niet beschouwd als een aanpassing van de configuratie, maar wordt conformatieverschil genoemd."@nl , "Konfiguration \u00E4r hur en molekyl \u00E4r uppbyggd p\u00E5 atomniv\u00E5. En polymerkedja \u00E4r exempelvis uppbyggd av flera monomerer d\u00E4r vissa av monomererna kan skilja sig fr\u00E5n \u00F6vriga. Konfigurationen kan ha stor inverkan p\u00E5 ett materials mekaniska egenskaper. Begreppet anv\u00E4nds ocks\u00E5 om isomeri i stereokemiska sammanhang."@sv , "\uC785\uCCB4\uBC30\uCE58(\u7ACB\u9AD4\u914D\u7F6E, \uC601\uC5B4: configuration)\uB294 \uD654\uD569\uBB3C \uBD84\uC790\uC758 \uACE0\uC720\uD55C \uC6D0\uC790\uB4E4\uC758 \uACF5\uAC04\uC801 \uBC30\uCE58\uB97C \uC758\uBBF8\uD55C\uB2E4. \uB3D9\uC77C\uD55C \uC6D0\uC790\uB4E4\uC758 \uC138\uD2B8\uB85C \uB2E4\uB978 \uC785\uCCB4\uBC30\uCE58\uB97C \uAC16\uB294 2\uAC1C \uC774\uC0C1\uC758 \uBD84\uC790\uB4E4 \uAC04\uC758 \uAD00\uACC4\uB97C \uC785\uCCB4 \uC774\uC131\uC9C8\uCCB4\uB77C\uACE0 \uD55C\uB2E4. \uC57D\uBB3C\uB85C \uC0AC\uC6A9\uB418\uB294 \uB2E4\uB978 \uC785\uCCB4\uBC30\uCE58\uB97C \uAC16\uB294 \uD654\uD569\uBB3C\uB4E4\uC740 \uC77C\uBC18\uC801\uC73C\uB85C \uC6D0\uD558\uB294 \uC57D\uB9AC\uD559\uC801 \uD6A8\uACFC, \uB3C5\uC131 \uBC0F \uB300\uC0AC\uB97C \uD3EC\uD568\uD55C \uB2E4\uB978 \uC0DD\uB9AC \uD65C\uC131\uC744 \uAC00\uC9C0\uACE0 \uC788\uB2E4. \uC785\uCCB4\uBC30\uCE58\uAC00 \uB2E4\uB978 \uC774\uC131\uC9C8\uCCB4\uB4E4\uC740 1\uAC1C \uC774\uC0C1\uC758 \uACF5\uC720 \uACB0\uD569\uC744 \uAE68\uC9C0 \uC54A\uC73C\uBA74 \uC11C\uB85C \uC0C1\uD638\uBCC0\uD658\uC774 \uB418\uC9C0 \uC54A\uB294\uB2E4\uB294 \uC810\uC5D0\uC11C \uB2E8\uC77C \uACB0\uD569\uC5D0 \uB300\uD55C \uD68C\uC804\uC774 \uC790\uC720\uB86D\uAE30 \uB54C\uBB38\uC5D0 \uACF5\uC720 \uACB0\uD569\uC744 \uD30C\uAD34\uD558\uC9C0 \uC54A\uACE0 \uACF5\uAC04 \uB0B4\uC5D0\uC11C \uC5EC\uB7EC \uAC00\uC9C0 \uAD6C\uC870\uB97C \uCDE8\uD560 \uC218 \uC788\uB294 \uC785\uCCB4\uD615\uD0DC(\u7ACB\u9AD4\u5F62\u614B, \uC601\uC5B4: conformation)\uC640 \uB2E4\uB974\uB2E4."@ko , "\u041A\u043E\u043D\u0444\u0438\u0433\u0443\u0440\u0430\u0446\u0438\u044F \u2014 \u043F\u043E\u0441\u0442\u043E\u044F\u043D\u043D\u0430\u044F \u0433\u0435\u043E\u043C\u0435\u0442\u0440\u0438\u044F \u043C\u043E\u043B\u0435\u043A\u0443\u043B\u044B, \u043A\u043E\u0442\u043E\u0440\u0430\u044F \u044F\u0432\u043B\u044F\u0435\u0442\u0441\u044F \u0440\u0435\u0437\u0443\u043B\u044C\u0442\u0430\u0442\u043E\u043C \u043F\u0440\u043E\u0441\u0442\u0440\u0430\u043D\u0441\u0442\u0432\u0435\u043D\u043D\u043E\u0433\u043E \u0440\u0430\u0441\u043F\u043E\u043B\u043E\u0436\u0435\u043D\u0438\u044F \u0435\u0451 \u0445\u0438\u043C\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u0438\u0445 \u0441\u0432\u044F\u0437\u0435\u0439 \u0438 \u0430\u0442\u043E\u043C\u043E\u0432. \u0421\u043F\u043E\u0441\u043E\u0431\u043D\u043E\u0441\u0442\u044C \u043E\u0434\u043D\u043E\u0433\u043E \u0438 \u0442\u043E\u0433\u043E \u0436\u0435 \u043D\u0430\u0431\u043E\u0440\u0430 \u0430\u0442\u043E\u043C\u043E\u0432 \u043E\u0431\u0440\u0430\u0437\u043E\u0432\u044B\u0432\u0430\u0442\u044C \u0434\u0432\u0435 \u0438 \u0431\u043E\u043B\u0435\u0435 \u0440\u0430\u0437\u043D\u044B\u0435 \u043C\u043E\u043B\u0435\u043A\u0443\u043B\u044B \u0440\u0430\u0437\u043D\u043E\u0439 \u043A\u043E\u043D\u0444\u0438\u0433\u0443\u0440\u0430\u0446\u0438\u0438 \u043D\u043E\u0441\u0438\u0442 \u043D\u0430\u0437\u0432\u0430\u043D\u0438\u0435 \u0441\u0442\u0435\u0440\u0435\u043E\u0438\u0437\u043E\u043C\u0435\u0440\u0438\u044F. \u041B\u0435\u043A\u0430\u0440\u0441\u0442\u0432\u0435\u043D\u043D\u044B\u0435 \u0441\u0440\u0435\u0434\u0441\u0442\u0432\u0430 \u043E\u0434\u0438\u043D\u0430\u043A\u043E\u0432\u043E\u0433\u043E \u0445\u0438\u043C\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u043E\u0433\u043E \u0441\u043E\u0441\u0442\u0430\u0432\u0430, \u043D\u043E \u0440\u0430\u0437\u043D\u043E\u0439 \u043A\u043E\u043D\u0444\u0438\u0433\u0443\u0440\u0430\u0446\u0438\u0438 \u043E\u0431\u043B\u0430\u0434\u0430\u044E\u0442 \u0440\u0430\u0437\u043D\u044B\u043C\u0438 \u0444\u0438\u0437\u0438\u043E\u043B\u043E\u0433\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u0438\u043C\u0438 \u0430\u043A\u0442\u0438\u0432\u043D\u043E\u0441\u0442\u044F\u043C\u0438, \u0432\u043A\u043B\u044E\u0447\u0430\u044F \u0444\u0430\u0440\u043C\u0430\u043A\u043E\u043B\u043E\u0433\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u0438\u0439 \u044D\u0444\u0444\u0435\u043A\u0442, \u0442\u043E\u043A\u0441\u0438\u043A\u043E\u043B\u043E\u0433\u0438\u044E \u0438 \u043C\u0435\u0442\u0430\u0431\u043E\u043B\u0438\u0437\u043C. \u041F\u043E\u043D\u044F\u0442\u0438\u0435 \u043A\u043E\u043D\u0444\u0438\u0433\u0443\u0440\u0430\u0446\u0438\u044F \u043D\u0435 \u0441\u043B\u0435\u0434\u0443\u0435\u0442 \u043F\u0443\u0442\u0430\u0442\u044C \u0441 \u043F\u043E\u043D\u044F\u0442\u0438\u0435\u043C \u043A\u043E\u043D\u0444\u043E\u0440\u043C\u0430\u0446\u0438\u0438, \u0444\u043E\u0440\u043C\u044B \u043C\u043E\u043B\u0435\u043A\u0443\u043B\u044B, \u043A\u043E\u0442\u043E\u0440\u0430\u044F \u0438\u0437\u043C\u0435\u043D\u044F\u0435\u0442\u0441\u044F \u0437\u0430 \u0441\u0447\u0451\u0442 \u0432\u0440\u0430\u0449\u0435\u043D\u0438\u044F \u0445\u0438\u043C\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u0438\u0445 \u0441\u0432\u044F\u0437\u0435\u0439."@ru , "A configura\u00E7\u00E3o molecular de uma mol\u00E9cula \u00E9 a geometria permanente que resulta do arranjo espacial de suas liga\u00E7\u00F5es. A habilidade do mesmo conjunto de \u00E1tomos em formar duas ou mais mol\u00E9culas com diferentes configura\u00E7\u00F5es \u00E9 estereoisomerismo. Usados como drogas, compostos com diferentes configura\u00E7\u00F5es normalmente apresentam diferentes atividades fisiol\u00F3gicas, incluindo o efeito farmacol\u00F3gico desejado,a toxicologia e o metabolismo. Configura\u00E7\u00E3o \u00E9 distinta de conforma\u00E7\u00E3o qu\u00EDmica, uma forma ating\u00EDvel por rota\u00E7\u00F5es de liga\u00E7\u00F5es."@pt , "\u041C\u043E\u043B\u0435\u043A\u0443\u043B\u044F\u0301\u0440\u043D\u0430 \u043A\u043E\u043D\u0444\u0456\u0433\u0443\u0440\u0430\u0301\u0446\u0456\u044F (\u0430\u043D\u0433\u043B. molecular configuration) \u2014 \u043F\u0440\u043E\u0441\u0442\u043E\u0440\u043E\u0432\u0435 \u0440\u043E\u0437\u0442\u0430\u0448\u0443\u0432\u0430\u043D\u043D\u044F \u0430\u0442\u043E\u043C\u0456\u0432 \u0430\u0431\u043E \u0457\u0445 \u0433\u0440\u0443\u043F \u0443 \u0445\u0456\u0440\u0430\u043B\u044C\u043D\u0456\u0439 \u0441\u0444\u0435\u0440\u0456 (\u0442\u043E\u0431\u0442\u043E \u0434\u043E\u0432\u043A\u043E\u043B\u0430 \u0445\u0456\u0440\u0430\u043B\u044C\u043D\u0438\u0445 \u0446\u0435\u043D\u0442\u0440\u0456\u0432) \u0430\u0431\u043E \u0432 \u0436\u043E\u0440\u0441\u0442\u043A\u0456\u0439 \u0447\u0430\u0441\u0442\u0438\u043D\u0456 \u043C\u043E\u043B\u0435\u043A\u0443\u043B\u044F\u0440\u043D\u043E\u0457 \u0447\u0430\u0441\u0442\u0438\u043D\u043A\u0438 (\u043A\u0456\u043B\u044C\u0446\u0435, \u043F\u043E\u0434\u0432\u0456\u0439\u043D\u0438\u0439 \u0437\u0432'\u044F\u0437\u043E\u043A) \u0431\u0435\u0437 \u0432\u0440\u0430\u0445\u0443\u0432\u0430\u043D\u043D\u044F \u043A\u043E\u043D\u0444\u043E\u0440\u043C\u0430\u0446\u0456\u0439\u043D\u0438\u0445 \u0432\u0456\u0434\u043C\u0456\u043D\u043D\u043E\u0441\u0442\u0435\u0439 (\u0442\u043E\u0431\u0442\u043E \u0437\u043C\u0456\u043D, \u0432\u0438\u043A\u043B\u0438\u043A\u0430\u043D\u0438\u0445 \u043E\u0431\u0435\u0440\u0442\u0430\u043D\u043D\u044F\u043C \u043D\u0430\u0432\u043A\u043E\u043B\u043E \u043E\u0434\u0438\u043D\u0430\u0440\u043D\u0438\u0445 \u0437\u0432'\u044F\u0437\u043A\u0456\u0432). \u041A\u043E\u043D\u0444\u0456\u0433\u0443\u0440\u0430\u0446\u0456\u0457 \u043F\u043E\u0437\u043D\u0430\u0447\u0430\u044E\u0442\u044C \u044F\u043A R/S, D/L, E/Z.\u041A\u043E\u043D\u0444\u0456\u0433\u0443\u0440\u0430\u0446\u0456\u044F \u043C\u043E\u043B\u0435\u043A\u0443\u043B\u0438, \u044F\u043A\u0430 \u043C\u0430\u0454 \u043A\u0456\u043B\u044C\u043A\u0430 \u0446\u0435\u043D\u0442\u0440\u0456\u0432 \u0445\u0456\u0440\u0430\u043B\u044C\u043D\u043E\u0441\u0442\u0456, \u0432\u0432\u0430\u0436\u0430\u0454\u0442\u044C\u0441\u044F \u0437\u0430 \u043E\u043F\u0438\u0441\u0430\u043D\u0443 \u043F\u043E\u0432\u043D\u0456\u0441\u0442\u044E, \u044F\u043A\u0449\u043E \u0432\u0456\u0434\u043E\u043C\u0430 \u043A\u043E\u043D\u0444\u0456\u0433\u0443\u0440\u0430\u0446\u0456\u044F \u043A\u043E\u0436\u043D\u043E\u0433\u043E \u0446\u0435\u043D\u0442\u0440\u0430. \u041F\u043E\u0432\u043D\u0430 \u043A\u043E\u043D\u0444\u0456\u0433\u0443\u0440\u0430\u0446\u0456\u044F \u0445\u0430\u0440\u0430\u043A\u0442\u0435\u0440\u0438\u0437\u0443\u0454 \u0441\u0442\u0435\u0440\u0435\u043E\u0456\u0437\u043E\u043C\u0435\u0440."@uk , "La configurazione di una specie chimica (ad esempio una molecola) corrisponde alla geometria permanente che risulta dalla disposizione spaziale dei legami chimici intramolecolari della specie chimica in questione. La capacit\u00E0 di un gruppo di atomi di assumere differenti configurazioni per formare specie chimiche di natura differente \u00E8 detta isomeria configurazionale che \u00E8 un tipo di stereoisomeria. Ciascuna specie chimica ottenuta modificando la configurazione \u00E8 detta \"stereoisomero\"."@it , "Unter Konfiguration versteht man die r\u00E4umliche Anordnung von Atomen eines Molek\u00FCls beziehungsweise dessen r\u00E4umlichen Bau, wobei Drehungen um Einfachbindungen nicht ber\u00FCcksichtigt werden (dies w\u00E4ren Konformere)."@de , "The molecular configuration of a molecule is the permanent geometry that results from the spatial arrangement of its bonds. The ability of the same set of atoms to form two or more molecules with different configurations is stereoisomerism. Used as drugs, compounds with different configuration normally have different physiological activity, including the desired pharmacological effect, the toxicology and the metabolism. Configuration is distinct from chemical conformation, a shape attainable by bond rotations."@en , "\u0627\u0644\u062A\u0634\u0643\u064A\u0644 \u0627\u0644\u0641\u0631\u0627\u063A\u064A (\u0623\u0648 \u0627\u0644\u062A\u0634\u0643\u064A\u0644 \u0627\u0644\u062C\u0632\u064A\u0626\u064A) \u0647\u0648 \u0627\u0644\u0634\u0643\u0644 \u0623\u0648 \u0627\u0644\u062A\u0631\u062A\u064A\u0628 \u0627\u0644\u0647\u0646\u062F\u0633\u064A \u0644\u0644\u0631\u0648\u0627\u0628\u0637 \u0628\u064A\u0646 \u0630\u0631\u0627\u062A \u0627\u0644\u062C\u0632\u064A\u0621 \u0641\u064A \u0627\u0644\u0641\u0631\u0627\u063A \u062B\u0644\u0627\u062B\u064A \u0627\u0644\u0623\u0628\u0639\u0627\u062F. \u0644\u0627 \u064A\u0646\u0637\u0628\u0642 \u0645\u0641\u0647\u0648\u0645 \u0627\u0644\u062A\u0634\u0643\u064A\u0644 \u0627\u0644\u0641\u0631\u0627\u063A\u064A \u0639\u0644\u0649 \u0627\u0644\u062A\u0635\u0627\u0648\u063A \u0627\u0644\u0634\u0643\u0644\u064A\u060C \u0625\u0630 \u0623\u0646 \u0627\u0644\u0623\u062E\u064A\u0631 \u064A\u062D\u062F\u062B \u0646\u062A\u064A\u062C\u0629 \u0644\u0644\u062F\u0648\u0631\u0627\u0646 \u062D\u0648\u0644 \u0627\u0644\u0631\u0627\u0628\u0637\u0629 \u0627\u0644\u0623\u062D\u0627\u062F\u064A\u0629. \u062A\u062F\u0639\u0649 \u0625\u0645\u0643\u0627\u0646\u064A\u0629 \u0627\u0644\u0645\u062C\u0645\u0648\u0639\u0629 \u0646\u0641\u0633\u0647\u0627 \u0645\u0646 \u0627\u0644\u0630\u0631\u0627\u062A \u0627\u0644\u0645\u0631\u062A\u0628\u0637\u0629 \u0628\u064A\u0646 \u0628\u0639\u0636\u0647\u0627 \u0641\u064A \u062C\u0632\u064A\u0621 \u0645\u0627 \u0644\u0623\u0646 \u062A\u0623\u062E\u0630 \u0648\u0636\u0639\u064A\u0627\u062A \u0641\u0631\u0627\u063A\u064A\u0629 \u0645\u062E\u062A\u0644\u0641\u0629 \u0628\u0627\u0633\u0645 \u0627\u0644\u062A\u0635\u0627\u0648\u063A \u0627\u0644\u0641\u0631\u0627\u063A\u064A. \u0645\u0646 \u0627\u0644\u0623\u0645\u062B\u0644\u0629 \u0627\u0644\u0645\u0639\u0631\u0648\u0641\u0629 \u0639\u0644\u0649 \u0627\u0644\u062A\u0634\u0643\u064A\u0644 \u0627\u0644\u0641\u0631\u0627\u063A\u064A \u0643\u0644 \u0645\u0646 \u0627\u0644\u062A\u0635\u0627\u0648\u063A \u0627\u0644\u0647\u0646\u062F\u0633\u064A \u0648\u0627\u0644\u062A\u0635\u0627\u0648\u063A \u0627\u0644\u0645\u0631\u0622\u062A\u064A."@ar . @prefix dcterms: . @prefix dbc: . dbr:Molecular_configuration dcterms:subject dbc:Molecules , dbc:Stereochemistry ; dbo:abstract "\uC785\uCCB4\uBC30\uCE58(\u7ACB\u9AD4\u914D\u7F6E, \uC601\uC5B4: configuration)\uB294 \uD654\uD569\uBB3C \uBD84\uC790\uC758 \uACE0\uC720\uD55C \uC6D0\uC790\uB4E4\uC758 \uACF5\uAC04\uC801 \uBC30\uCE58\uB97C \uC758\uBBF8\uD55C\uB2E4. \uB3D9\uC77C\uD55C \uC6D0\uC790\uB4E4\uC758 \uC138\uD2B8\uB85C \uB2E4\uB978 \uC785\uCCB4\uBC30\uCE58\uB97C \uAC16\uB294 2\uAC1C \uC774\uC0C1\uC758 \uBD84\uC790\uB4E4 \uAC04\uC758 \uAD00\uACC4\uB97C \uC785\uCCB4 \uC774\uC131\uC9C8\uCCB4\uB77C\uACE0 \uD55C\uB2E4. \uC57D\uBB3C\uB85C \uC0AC\uC6A9\uB418\uB294 \uB2E4\uB978 \uC785\uCCB4\uBC30\uCE58\uB97C \uAC16\uB294 \uD654\uD569\uBB3C\uB4E4\uC740 \uC77C\uBC18\uC801\uC73C\uB85C \uC6D0\uD558\uB294 \uC57D\uB9AC\uD559\uC801 \uD6A8\uACFC, \uB3C5\uC131 \uBC0F \uB300\uC0AC\uB97C \uD3EC\uD568\uD55C \uB2E4\uB978 \uC0DD\uB9AC \uD65C\uC131\uC744 \uAC00\uC9C0\uACE0 \uC788\uB2E4. \uC785\uCCB4\uBC30\uCE58\uAC00 \uB2E4\uB978 \uC774\uC131\uC9C8\uCCB4\uB4E4\uC740 1\uAC1C \uC774\uC0C1\uC758 \uACF5\uC720 \uACB0\uD569\uC744 \uAE68\uC9C0 \uC54A\uC73C\uBA74 \uC11C\uB85C \uC0C1\uD638\uBCC0\uD658\uC774 \uB418\uC9C0 \uC54A\uB294\uB2E4\uB294 \uC810\uC5D0\uC11C \uB2E8\uC77C \uACB0\uD569\uC5D0 \uB300\uD55C \uD68C\uC804\uC774 \uC790\uC720\uB86D\uAE30 \uB54C\uBB38\uC5D0 \uACF5\uC720 \uACB0\uD569\uC744 \uD30C\uAD34\uD558\uC9C0 \uC54A\uACE0 \uACF5\uAC04 \uB0B4\uC5D0\uC11C \uC5EC\uB7EC \uAC00\uC9C0 \uAD6C\uC870\uB97C \uCDE8\uD560 \uC218 \uC788\uB294 \uC785\uCCB4\uD615\uD0DC(\u7ACB\u9AD4\u5F62\u614B, \uC601\uC5B4: conformation)\uC640 \uB2E4\uB974\uB2E4."@ko , "Konfiguration \u00E4r hur en molekyl \u00E4r uppbyggd p\u00E5 atomniv\u00E5. En polymerkedja \u00E4r exempelvis uppbyggd av flera monomerer d\u00E4r vissa av monomererna kan skilja sig fr\u00E5n \u00F6vriga. Konfigurationen kan ha stor inverkan p\u00E5 ett materials mekaniska egenskaper. Begreppet anv\u00E4nds ocks\u00E5 om isomeri i stereokemiska sammanhang."@sv , "De configuratie van een molecuul, of moleculaire configuratie is de karakteristieke ruimtelijke rangschikking van de atomen in dat molecuul. Deze rangschikking geldt alleen als de molecuuldelen een vaste positie ten opzichte van elkaar hebben die niet kan worden veranderd dan door het verbreken van een binding tussen twee atomen. Het simpelweg draaien om een enkelvoudige binding wordt niet beschouwd als een aanpassing van de configuratie, maar wordt conformatieverschil genoemd. Moleculen die dezelfde atomaire opbouw hebben, maar een verschil vertonen in ruimtelijke structuur, dat niet is op te heffen door draaiing rond enkelvoudige bindingen, worden configuratie-isomeren genoemd. Configuratie-isomeren zijn een vorm van stereo-isomeren en kunnen worden opgedeeld in cis-trans-isomeren (met een dubbele binding of ringen), enantiomeren (spiegelbeeld) en diastereomeren (niet spiegelbeeld). De configuratie kan van invloed op eenvoudige fysische eigenschappen als kookpunt en oplosbaarheid, met name bij cis-trans-isomeren. Andere isomeren kunnen slechts van elkaar worden onderscheiden door middel van polarisatie. Scheiden van deze isomeren kan dan alleen met behulp van andere asymmetrische stoffen, die verschillend inwerken op de ene vorm en op de andere vorm. Verschillen in configuratie zijn terug te vinden in de naam van het molecuul. Afhankelijk van het soort molecuul en de configuratievorm kan het onderscheid worden gemaakt door middel van \n* cis trans bij cis-trans-isomeren \n* + en \u2212 om aan te geven of een stof links- of rechtsdraaiende invloed op gepolariseerd licht heeft \n* D (Dextro, rechts) en L (Laevo, links) bij suikers en aminozuren, de structuur wordt gerelateerd aan D- en L-glyceraldehyde \n* R (Rectus, rechts) en S (Sinister, links) om de absolute configuratie te bepalen op basis van prioriteit van de molecuuldelen die aan het asymmetrisch atoom zitten."@nl , "A configura\u00E7\u00E3o molecular de uma mol\u00E9cula \u00E9 a geometria permanente que resulta do arranjo espacial de suas liga\u00E7\u00F5es. A habilidade do mesmo conjunto de \u00E1tomos em formar duas ou mais mol\u00E9culas com diferentes configura\u00E7\u00F5es \u00E9 estereoisomerismo. Usados como drogas, compostos com diferentes configura\u00E7\u00F5es normalmente apresentam diferentes atividades fisiol\u00F3gicas, incluindo o efeito farmacol\u00F3gico desejado,a toxicologia e o metabolismo. Configura\u00E7\u00E3o \u00E9 distinta de conforma\u00E7\u00E3o qu\u00EDmica, uma forma ating\u00EDvel por rota\u00E7\u00F5es de liga\u00E7\u00F5es."@pt , "\u0627\u0644\u062A\u0634\u0643\u064A\u0644 \u0627\u0644\u0641\u0631\u0627\u063A\u064A (\u0623\u0648 \u0627\u0644\u062A\u0634\u0643\u064A\u0644 \u0627\u0644\u062C\u0632\u064A\u0626\u064A) \u0647\u0648 \u0627\u0644\u0634\u0643\u0644 \u0623\u0648 \u0627\u0644\u062A\u0631\u062A\u064A\u0628 \u0627\u0644\u0647\u0646\u062F\u0633\u064A \u0644\u0644\u0631\u0648\u0627\u0628\u0637 \u0628\u064A\u0646 \u0630\u0631\u0627\u062A \u0627\u0644\u062C\u0632\u064A\u0621 \u0641\u064A \u0627\u0644\u0641\u0631\u0627\u063A \u062B\u0644\u0627\u062B\u064A \u0627\u0644\u0623\u0628\u0639\u0627\u062F. \u0644\u0627 \u064A\u0646\u0637\u0628\u0642 \u0645\u0641\u0647\u0648\u0645 \u0627\u0644\u062A\u0634\u0643\u064A\u0644 \u0627\u0644\u0641\u0631\u0627\u063A\u064A \u0639\u0644\u0649 \u0627\u0644\u062A\u0635\u0627\u0648\u063A \u0627\u0644\u0634\u0643\u0644\u064A\u060C \u0625\u0630 \u0623\u0646 \u0627\u0644\u0623\u062E\u064A\u0631 \u064A\u062D\u062F\u062B \u0646\u062A\u064A\u062C\u0629 \u0644\u0644\u062F\u0648\u0631\u0627\u0646 \u062D\u0648\u0644 \u0627\u0644\u0631\u0627\u0628\u0637\u0629 \u0627\u0644\u0623\u062D\u0627\u062F\u064A\u0629. \u062A\u062F\u0639\u0649 \u0625\u0645\u0643\u0627\u0646\u064A\u0629 \u0627\u0644\u0645\u062C\u0645\u0648\u0639\u0629 \u0646\u0641\u0633\u0647\u0627 \u0645\u0646 \u0627\u0644\u0630\u0631\u0627\u062A \u0627\u0644\u0645\u0631\u062A\u0628\u0637\u0629 \u0628\u064A\u0646 \u0628\u0639\u0636\u0647\u0627 \u0641\u064A \u062C\u0632\u064A\u0621 \u0645\u0627 \u0644\u0623\u0646 \u062A\u0623\u062E\u0630 \u0648\u0636\u0639\u064A\u0627\u062A \u0641\u0631\u0627\u063A\u064A\u0629 \u0645\u062E\u062A\u0644\u0641\u0629 \u0628\u0627\u0633\u0645 \u0627\u0644\u062A\u0635\u0627\u0648\u063A \u0627\u0644\u0641\u0631\u0627\u063A\u064A. \u0645\u0646 \u0627\u0644\u0623\u0645\u062B\u0644\u0629 \u0627\u0644\u0645\u0639\u0631\u0648\u0641\u0629 \u0639\u0644\u0649 \u0627\u0644\u062A\u0634\u0643\u064A\u0644 \u0627\u0644\u0641\u0631\u0627\u063A\u064A \u0643\u0644 \u0645\u0646 \u0627\u0644\u062A\u0635\u0627\u0648\u063A \u0627\u0644\u0647\u0646\u062F\u0633\u064A \u0648\u0627\u0644\u062A\u0635\u0627\u0648\u063A \u0627\u0644\u0645\u0631\u0622\u062A\u064A. \u062A\u0645\u062A\u0644\u0643 \u0627\u0644\u0645\u062A\u0635\u0627\u0648\u063A\u0627\u062A \u0627\u0644\u0641\u0631\u0627\u063A\u064A\u0629 \u062E\u0648\u0627\u0635\u0627\u064B \u0645\u062E\u062A\u0644\u0641\u0629\u060C \u0648\u0647\u0630\u0627 \u064A\u0646\u0639\u0643\u0633 \u0639\u0644\u0649 \u0627\u0644\u0639\u0642\u0627\u0642\u064A\u0631 \u0648\u0627\u0644\u0623\u062F\u0648\u064A\u0629\u060C \u0625\u0630 \u0623\u0646 \u0627\u062E\u062A\u0644\u0627\u0641 \u0627\u0644\u062E\u0648\u0627\u0635 \u0641\u064A \u0627\u0644\u0645\u062A\u0635\u0627\u0648\u063A\u0627\u062A \u0627\u0644\u0641\u0631\u0627\u063A\u064A\u0629 \u064A\u0624\u062F\u064A \u0625\u0644\u0649 \u0627\u062E\u062A\u0644\u0627\u0641 \u0627\u0644\u0641\u0639\u0627\u0644\u064A\u0629 \u0627\u0644\u0641\u064A\u0632\u064A\u0648\u0644\u0648\u062C\u064A\u0629\u060C \u0648\u0647\u0648 \u0628\u0627\u0644\u062A\u0627\u0644\u064A \u064A\u062A\u0639\u0644\u0642 \u0628\u0627\u0644\u0623\u062B\u0631 \u0627\u0644\u062F\u0648\u0627\u0626\u064A \u0627\u0644\u0645\u0637\u0644\u0648\u0628 \u0648\u0639\u0644\u0645 \u0627\u0644\u0633\u0645\u0648\u0645 \u0648\u0627\u0644\u0627\u0633\u062A\u0642\u0644\u0627\u0628 \u0641\u064A \u0627\u0644\u0639\u0642\u0627\u0631 \u0627\u0644\u062F\u0648\u0627\u0626\u064A."@ar , "Unter Konfiguration versteht man die r\u00E4umliche Anordnung von Atomen eines Molek\u00FCls beziehungsweise dessen r\u00E4umlichen Bau, wobei Drehungen um Einfachbindungen nicht ber\u00FCcksichtigt werden (dies w\u00E4ren Konformere)."@de , "\u041C\u043E\u043B\u0435\u043A\u0443\u043B\u044F\u0301\u0440\u043D\u0430 \u043A\u043E\u043D\u0444\u0456\u0433\u0443\u0440\u0430\u0301\u0446\u0456\u044F (\u0430\u043D\u0433\u043B. molecular configuration) \u2014 \u043F\u0440\u043E\u0441\u0442\u043E\u0440\u043E\u0432\u0435 \u0440\u043E\u0437\u0442\u0430\u0448\u0443\u0432\u0430\u043D\u043D\u044F \u0430\u0442\u043E\u043C\u0456\u0432 \u0430\u0431\u043E \u0457\u0445 \u0433\u0440\u0443\u043F \u0443 \u0445\u0456\u0440\u0430\u043B\u044C\u043D\u0456\u0439 \u0441\u0444\u0435\u0440\u0456 (\u0442\u043E\u0431\u0442\u043E \u0434\u043E\u0432\u043A\u043E\u043B\u0430 \u0445\u0456\u0440\u0430\u043B\u044C\u043D\u0438\u0445 \u0446\u0435\u043D\u0442\u0440\u0456\u0432) \u0430\u0431\u043E \u0432 \u0436\u043E\u0440\u0441\u0442\u043A\u0456\u0439 \u0447\u0430\u0441\u0442\u0438\u043D\u0456 \u043C\u043E\u043B\u0435\u043A\u0443\u043B\u044F\u0440\u043D\u043E\u0457 \u0447\u0430\u0441\u0442\u0438\u043D\u043A\u0438 (\u043A\u0456\u043B\u044C\u0446\u0435, \u043F\u043E\u0434\u0432\u0456\u0439\u043D\u0438\u0439 \u0437\u0432'\u044F\u0437\u043E\u043A) \u0431\u0435\u0437 \u0432\u0440\u0430\u0445\u0443\u0432\u0430\u043D\u043D\u044F \u043A\u043E\u043D\u0444\u043E\u0440\u043C\u0430\u0446\u0456\u0439\u043D\u0438\u0445 \u0432\u0456\u0434\u043C\u0456\u043D\u043D\u043E\u0441\u0442\u0435\u0439 (\u0442\u043E\u0431\u0442\u043E \u0437\u043C\u0456\u043D, \u0432\u0438\u043A\u043B\u0438\u043A\u0430\u043D\u0438\u0445 \u043E\u0431\u0435\u0440\u0442\u0430\u043D\u043D\u044F\u043C \u043D\u0430\u0432\u043A\u043E\u043B\u043E \u043E\u0434\u0438\u043D\u0430\u0440\u043D\u0438\u0445 \u0437\u0432'\u044F\u0437\u043A\u0456\u0432). \u041A\u043E\u043D\u0444\u0456\u0433\u0443\u0440\u0430\u0446\u0456\u0457 \u043F\u043E\u0437\u043D\u0430\u0447\u0430\u044E\u0442\u044C \u044F\u043A R/S, D/L, E/Z.\u041A\u043E\u043D\u0444\u0456\u0433\u0443\u0440\u0430\u0446\u0456\u044F \u043C\u043E\u043B\u0435\u043A\u0443\u043B\u0438, \u044F\u043A\u0430 \u043C\u0430\u0454 \u043A\u0456\u043B\u044C\u043A\u0430 \u0446\u0435\u043D\u0442\u0440\u0456\u0432 \u0445\u0456\u0440\u0430\u043B\u044C\u043D\u043E\u0441\u0442\u0456, \u0432\u0432\u0430\u0436\u0430\u0454\u0442\u044C\u0441\u044F \u0437\u0430 \u043E\u043F\u0438\u0441\u0430\u043D\u0443 \u043F\u043E\u0432\u043D\u0456\u0441\u0442\u044E, \u044F\u043A\u0449\u043E \u0432\u0456\u0434\u043E\u043C\u0430 \u043A\u043E\u043D\u0444\u0456\u0433\u0443\u0440\u0430\u0446\u0456\u044F \u043A\u043E\u0436\u043D\u043E\u0433\u043E \u0446\u0435\u043D\u0442\u0440\u0430. \u041F\u043E\u0432\u043D\u0430 \u043A\u043E\u043D\u0444\u0456\u0433\u0443\u0440\u0430\u0446\u0456\u044F \u0445\u0430\u0440\u0430\u043A\u0442\u0435\u0440\u0438\u0437\u0443\u0454 \u0441\u0442\u0435\u0440\u0435\u043E\u0456\u0437\u043E\u043C\u0435\u0440."@uk , "\u041A\u043E\u043D\u0444\u0438\u0433\u0443\u0440\u0430\u0446\u0438\u044F \u2014 \u043F\u043E\u0441\u0442\u043E\u044F\u043D\u043D\u0430\u044F \u0433\u0435\u043E\u043C\u0435\u0442\u0440\u0438\u044F \u043C\u043E\u043B\u0435\u043A\u0443\u043B\u044B, \u043A\u043E\u0442\u043E\u0440\u0430\u044F \u044F\u0432\u043B\u044F\u0435\u0442\u0441\u044F \u0440\u0435\u0437\u0443\u043B\u044C\u0442\u0430\u0442\u043E\u043C \u043F\u0440\u043E\u0441\u0442\u0440\u0430\u043D\u0441\u0442\u0432\u0435\u043D\u043D\u043E\u0433\u043E \u0440\u0430\u0441\u043F\u043E\u043B\u043E\u0436\u0435\u043D\u0438\u044F \u0435\u0451 \u0445\u0438\u043C\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u0438\u0445 \u0441\u0432\u044F\u0437\u0435\u0439 \u0438 \u0430\u0442\u043E\u043C\u043E\u0432. \u0421\u043F\u043E\u0441\u043E\u0431\u043D\u043E\u0441\u0442\u044C \u043E\u0434\u043D\u043E\u0433\u043E \u0438 \u0442\u043E\u0433\u043E \u0436\u0435 \u043D\u0430\u0431\u043E\u0440\u0430 \u0430\u0442\u043E\u043C\u043E\u0432 \u043E\u0431\u0440\u0430\u0437\u043E\u0432\u044B\u0432\u0430\u0442\u044C \u0434\u0432\u0435 \u0438 \u0431\u043E\u043B\u0435\u0435 \u0440\u0430\u0437\u043D\u044B\u0435 \u043C\u043E\u043B\u0435\u043A\u0443\u043B\u044B \u0440\u0430\u0437\u043D\u043E\u0439 \u043A\u043E\u043D\u0444\u0438\u0433\u0443\u0440\u0430\u0446\u0438\u0438 \u043D\u043E\u0441\u0438\u0442 \u043D\u0430\u0437\u0432\u0430\u043D\u0438\u0435 \u0441\u0442\u0435\u0440\u0435\u043E\u0438\u0437\u043E\u043C\u0435\u0440\u0438\u044F. \u041B\u0435\u043A\u0430\u0440\u0441\u0442\u0432\u0435\u043D\u043D\u044B\u0435 \u0441\u0440\u0435\u0434\u0441\u0442\u0432\u0430 \u043E\u0434\u0438\u043D\u0430\u043A\u043E\u0432\u043E\u0433\u043E \u0445\u0438\u043C\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u043E\u0433\u043E \u0441\u043E\u0441\u0442\u0430\u0432\u0430, \u043D\u043E \u0440\u0430\u0437\u043D\u043E\u0439 \u043A\u043E\u043D\u0444\u0438\u0433\u0443\u0440\u0430\u0446\u0438\u0438 \u043E\u0431\u043B\u0430\u0434\u0430\u044E\u0442 \u0440\u0430\u0437\u043D\u044B\u043C\u0438 \u0444\u0438\u0437\u0438\u043E\u043B\u043E\u0433\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u0438\u043C\u0438 \u0430\u043A\u0442\u0438\u0432\u043D\u043E\u0441\u0442\u044F\u043C\u0438, \u0432\u043A\u043B\u044E\u0447\u0430\u044F \u0444\u0430\u0440\u043C\u0430\u043A\u043E\u043B\u043E\u0433\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u0438\u0439 \u044D\u0444\u0444\u0435\u043A\u0442, \u0442\u043E\u043A\u0441\u0438\u043A\u043E\u043B\u043E\u0433\u0438\u044E \u0438 \u043C\u0435\u0442\u0430\u0431\u043E\u043B\u0438\u0437\u043C. \u041F\u043E\u043D\u044F\u0442\u0438\u0435 \u043A\u043E\u043D\u0444\u0438\u0433\u0443\u0440\u0430\u0446\u0438\u044F \u043D\u0435 \u0441\u043B\u0435\u0434\u0443\u0435\u0442 \u043F\u0443\u0442\u0430\u0442\u044C \u0441 \u043F\u043E\u043D\u044F\u0442\u0438\u0435\u043C \u043A\u043E\u043D\u0444\u043E\u0440\u043C\u0430\u0446\u0438\u0438, \u0444\u043E\u0440\u043C\u044B \u043C\u043E\u043B\u0435\u043A\u0443\u043B\u044B, \u043A\u043E\u0442\u043E\u0440\u0430\u044F \u0438\u0437\u043C\u0435\u043D\u044F\u0435\u0442\u0441\u044F \u0437\u0430 \u0441\u0447\u0451\u0442 \u0432\u0440\u0430\u0449\u0435\u043D\u0438\u044F \u0445\u0438\u043C\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u0438\u0445 \u0441\u0432\u044F\u0437\u0435\u0439."@ru , "La configurazione di una specie chimica (ad esempio una molecola) corrisponde alla geometria permanente che risulta dalla disposizione spaziale dei legami chimici intramolecolari della specie chimica in questione. La capacit\u00E0 di un gruppo di atomi di assumere differenti configurazioni per formare specie chimiche di natura differente \u00E8 detta isomeria configurazionale che \u00E8 un tipo di stereoisomeria. Ciascuna specie chimica ottenuta modificando la configurazione \u00E8 detta \"stereoisomero\". Composti che hanno configurazioni differenti possono presentare un diverso effetto fisiologico, per cui una di tale configurazioni pu\u00F2 svolgere funzione di farmaco mentre un'altra configurazione pu\u00F2 addirittura risultare tossica. In chimica si distingue la \"configurazione\" dalla \"conformazione\": la conformazione si riferisce infatti alla possibilit\u00E0 che alcune parti della molecola si muovano attraverso la semplice rotazione di legami singoli, senza che tali legami si spezzino o se ne formino di nuovi. Per passare da una configurazione ad un'altra \u00E8 invece necessario rompere legami e crearne di nuovi."@it , "The molecular configuration of a molecule is the permanent geometry that results from the spatial arrangement of its bonds. The ability of the same set of atoms to form two or more molecules with different configurations is stereoisomerism. Used as drugs, compounds with different configuration normally have different physiological activity, including the desired pharmacological effect, the toxicology and the metabolism. Configuration is distinct from chemical conformation, a shape attainable by bond rotations."@en ; dbo:wikiPageWikiLink dbr:Space , dbr:Absolute_configuration , dbc:Molecules , dbr:Rotation , dbc:Stereochemistry , dbr:Molecule , dbr:Stereoisomerism , dbr:Chemical_bond , dbr:Conformational_isomerism . @prefix dbp: . @prefix dbt: . dbr:Molecular_configuration dbp:wikiPageUsesTemplate dbt:Chem-stub , dbt:Reflist ; dbo:wikiPageRevisionID 1118574227 ; dbo:wikiPageExternalLink . @prefix xsd: . dbr:Molecular_configuration dbo:wikiPageLength "1097"^^xsd:nonNegativeInteger ; dbo:wikiPageID 3758700 . @prefix owl: . dbr:Molecular_configuration owl:sameAs , dbr:Molecular_configuration , , , , . @prefix yago-res: . dbr:Molecular_configuration owl:sameAs yago-res:Molecular_configuration . @prefix wikidata: . dbr:Molecular_configuration owl:sameAs wikidata:Q901339 , , , , , , , . @prefix dbpedia-fi: . dbr:Molecular_configuration owl:sameAs dbpedia-fi:Konfiguraatio , . @prefix dbpedia-et: . dbr:Molecular_configuration owl:sameAs dbpedia-et:Molekuli_konfiguratsioon , . @prefix dbpedia-sv: . dbr:Molecular_configuration owl:sameAs dbpedia-sv:Konfiguration . @prefix gold: . dbr:Molecular_configuration gold:hypernym dbr:Geometry . @prefix prov: . dbr:Molecular_configuration prov:wasDerivedFrom ; foaf:isPrimaryTopicOf wikipedia-en:Molecular_configuration ; dbo:wikiPageInterLanguageLink . dbr:Cyclooctene dbo:wikiPageWikiLink dbr:Molecular_configuration . dbr:Nucleophile dbo:wikiPageWikiLink dbr:Molecular_configuration . dbr:Steroid dbo:wikiPageWikiLink dbr:Molecular_configuration . dbr:Absolute_configuration dbo:wikiPageWikiLink dbr:Molecular_configuration . dbr:Delphinine dbo:wikiPageWikiLink dbr:Molecular_configuration .
  NODES