{ "d" : { "results": [ { "__metadata": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Propylene_carbonate" }, "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://eo.dbpedia.org/resource/Propilena_karbonato" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Acetone" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Relative_permittivity" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Carbonate_esters" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Plasticizer" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Electrospray_ionization" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Potassium" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID": "5617916", "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Racemic_mixture" } }, "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Zinc_acetate" } }, "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137" } }, "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "炭酸プロピレン（たんさんプロピレン、propylene carbonate）はプロピレングリコールと炭酸のエステルである。無色無臭の液体で可燃性があり、引火点は 132℃、発火点は 455℃ である。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。Arconate 5000やTexacar PCといった商品名で取引されている。 炭酸プロピレンは刺激性で、吸引すると有害である。高温では分解し、二酸化炭素と酸化プロピレンを生成する。ただし水分のあるところでは分解して二酸化炭素とプロピレングリコールを生成する。 炭酸プロピレンは極性非プロトン性の溶媒として用いられる。使われる頻度は DMF や DMSO よりも少ないが、高い誘電率を持つため、1,2-ジメトキシエタンなどの粘性の低い溶媒とともにリチウム電池の電解液としてよく用いられる。また接着剤、ペンキ除去剤、可塑剤や化粧品の中にも見られることがある。 炭酸プロピレンは合成の副産物として酸化プロピレンと二酸化炭素から作られる他、同じ原料を用いて意図的に作られることもある。また、例えば酸化鉄と酸化亜鉛からなる混合酸化物触媒を用いて、尿素とプロピレングリコールを使っても合成することができる。 炭酸プロピレンには4位をキラル中心とする2種類の光学異性体があり、速度論的光学分割を利用することで、どちらも高純度のものが供給されている。", "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Lithium_battery" } }, "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q11173" } }, "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite" } }, "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/class/yago/WikicatEsterSolvents" } }, "http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction": { "__deferred": { "uri": "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Propylene-carbonate-3D-vdW.png" } }, "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOxygenHeterocycles" } }, "http://dbpedia.org/property/othernames": "Arconate 5000", "http://dbpedia.org/ontology/alternativeName": "Texacar PC", "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Chirality_(chemistry)" } }, "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fa.dbpedia.org/resource/پروپیلن_کربنات" } }, "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Carbonate de propylène", "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers" } }, "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:GHS07" } }, "http://dbpedia.org/property/pin": "4", "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Permittivity" } }, "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sr.dbpedia.org/resource/Propilen_karbonat" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Debye" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Propylene_oxide" } }, "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/class/yago/WikicatCarbonateEsters" } }, "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Le carbonate de propylène est un composé organique de formule brute C4H6O3 de la famille des esters de carbonate. Il se présente sous la forme d'un liquide combustible incolore teinté de jaune légèrement volatil ayant une faible odeur fruitée et très soluble dans l'eau. Dérivé du propylène glycol CH3–CHOH–CH2OH, il est utilisé comme solvant polaire aprotique. C'est un composé chiral, mais il est utilisé exclusivement sous forme de mélange racémique. Il possède un moment dipolaire particulièrement élevé de 4,9 D, sensiblement supérieur à celui de l'acétone CH3COCH3 (2,92 D) et de l'acétate d'éthyle CH3CH2OCOCH3 (1,78 D). Il est ainsi possible d'obtenir du potassium, du sodium et d'autres métaux alcalins par électrolyse de leurs chlorures et d'autres sels dissous dans le carbonate de propylène. Le carbonate de propylène est produit à partir d'oxyde de propylène CH3C2H3O et de dioxyde de carbone CO2 avec un catalyseur adéquat, généralement un halogénure de zinc : CH3C2H3O + CO2 → C4H6O3. Le carbonate de propylène peut également être converti en d'autres esters de carbonate utiles par transestérification. Du fait de sa permittivité élevée de 64, on l'utilise souvent comme composant à haute permittivité des électrolytes dans les piles au lithium, généralement avec un solvant à faible viscosité tel que le diméthoxyéthane CH3OCH2CH2OCH3. Sa polarité élevée lui permet de créer une couche de solvatation efficace autour des ions lithium, créant ainsi un électrolyte conducteur ; on ne l'utilise cependant pas dans les accumulateurs lithium-ion en raison de son effet destructeur sur le graphite.", "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://sh.dbpedia.org/resource/Propilen_karbonat" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Volatile_organic_compound" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Epoxide" } }, "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207" } }, "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Ethylene_carbonate" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Chloride" } }, "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "炭酸プロピレン", "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards" } }, "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://nl.dbpedia.org/resource/Propyleencarbonaat" } }, "http://dbpedia.org/property/othernames": "Texacar PC", "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox" } }, "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propylencarbonat", "http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom": { "__deferred": { "uri": "http://en.wikipedia.org/wiki/Propylene_carbonate?oldid=1122878562&ns=0" } }, "http://dbpedia.org/property/imagefilel": "Propylene_Carbonate_V.1.svg", "http://dbpedia.org/property/imagefiler": "Propylene-carbonate-3D-vdW.png", "http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf": { "__deferred": { "uri": "http://en.wikipedia.org/wiki/Propylene_carbonate" } }, "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://www.w3.org/2002/07/owl#Thing" } }, "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Graphite_intercalation_compound" } }, "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/class/yago/Solvent115047313" } }, "http://dbpedia.org/ontology/iupacName": "4-Methyl-1,3-dioxolan-2-one", "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite" } }, "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite" } }, "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "https://global.dbpedia.org/id/3rrjJ" } }, "http://dbpedia.org/ontology/alternativeName": "Cyclic 1,2-propylene carbonate", "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://www.wikidata.org/entity/Q415979" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Adhesive" } }, "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://ja.dbpedia.org/resource/炭酸プロピレン" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Aprotic_solvent" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Molecular_dipole_moment" } }, "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921" } }, "http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction": { "__deferred": { "uri": "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Propylene_Carbonate_V.1.svg" } }, "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propilena karbonato estas cikla propila estero de la karbonata acido, senkolora kaj senodora likvaĵo, solvebla en akvo, benzeno, kloroformo, etila acetato kaj etero. En ĉeesto de akvo, propilena karbonato estas stabila substanco ĝis temperaturo 100°C. Sub pli altaj temperaturoj, ĝi malkomponiĝas en acetaldehido, propionaldehido kaj karbona duoksido.", "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/class/yago/Medium114899152" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink": { "__deferred": { "uri": "http://hazard.com/msds/mf/baker/baker/files/p6873.htm" } }, "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propilena karbonato", "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID": "1122878562", "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Ester_solvents" } }, "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://d-nb.info/gnd/4175957-6" } }, "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897" } }, "http://purl.org/dc/terms/subject": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Ester_solvents" } }, "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propyleencarbonaat", "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:HPhrases" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Grignard_reaction" } }, "http://dbpedia.org/property/othernames": "Cyclic 1,2-propylene carbonate", "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://yago-knowledge.org/resource/Propylene_carbonate" } }, "http://dbpedia.org/property/othernames": "Propylene glycol cyclic carbonate", "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label": "Propylene carbonate", "http://purl.org/linguistics/gold/hypernym": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Compound" } }, "http://dbpedia.org/ontology/alternativeName": "(RS)-4-Methyl-1,3-dioxolan-2-one", "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Structure" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/1,2-propanediol" } }, "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propyleencarbonaat is een organische verbinding met als brutoformule C4H6O3. De stof komt voor als een kleurloze en reukloze vloeistof, die goed oplosbaar is in water. Propyleencarbonaat is een cyclische ester van diwaterstofcarbonaat.", "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Smog" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Paint_stripper" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Plasticizers" } }, "http://dbpedia.org/ontology/alternativeName": "Carbonic acid propylene ester", "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://azb.dbpedia.org/resource/پروپیلن_کربونات" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Fluor_Corporation" } }, "http://dbpedia.org/property/othernames": "Cyclic propylene carbonate", "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Commons_category" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Phosgene" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Cosmetics" } }, "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propylene carbonate (often abbreviated PC) is an organic compound with the formula C4H6O3. It is a cyclic carbonate ester derived from propylene glycol. This colorless and odorless liquid is useful as a polar, aprotic solvent. Propylene carbonate is chiral, but is used as the racemic mixture in most contexts.", "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:PPhrases" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Propylene_glycol" } }, "http://dbpedia.org/property/verifiedrevid": "476999426", "http://dbpedia.org/ontology/alternativeName": "Arconate 5000", "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Carbonation" } }, "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fi.dbpedia.org/resource/Propyleenikarbonaatti" } }, "http://dbpedia.org/property/othernames": "12", "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://rdf.freebase.com/ns/m.0dwlfv" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Aprotic" } }, "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "炭酸プロピレン（たんさんプロピレン、propylene carbonate）はプロピレングリコールと炭酸のエステルである。無色無臭の液体で可燃性があり、引火点は 132℃、発火点は 455℃ である。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。Arconate 5000やTexacar PCといった商品名で取引されている。 炭酸プロピレンは刺激性で、吸引すると有害である。高温では分解し、二酸化炭素と酸化プロピレンを生成する。ただし水分のあるところでは分解して二酸化炭素とプロピレングリコールを生成する。 炭酸プロピレンは極性非プロトン性の溶媒として用いられる。使われる頻度は DMF や DMSO よりも少ないが、高い誘電率を持つため、1,2-ジメトキシエタンなどの粘性の低い溶媒とともにリチウム電池の電解液としてよく用いられる。また接着剤、ペンキ除去剤、可塑剤や化粧品の中にも見られることがある。 炭酸プロピレンは合成の副産物として酸化プロピレンと二酸化炭素から作られる他、同じ原料を用いて意図的に作られることもある。また、例えば酸化鉄と酸化亜鉛からなる混合酸化物触媒を用いて、尿素とプロピレングリコールを使っても合成することができる。 炭酸プロピレンには4位をキラル中心とする2種類の光学異性体があり、速度論的光学分割を利用することで、どちらも高純度のものが供給されている。", "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Carbonate_ester" } }, "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties" } }, "http://dbpedia.org/property/othernames": "4", "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Trimethylene_carbonate" } }, "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Chemical_polarity" } }, "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Organic_compound" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Electrolyte" } }, "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject" } }, "http://purl.org/dc/terms/subject": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Carbonate_esters" } }, "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propyleencarbonaat is een organische verbinding met als brutoformule C4H6O3. De stof komt voor als een kleurloze en reukloze vloeistof, die goed oplosbaar is in water. Propyleencarbonaat is een cyclische ester van diwaterstofcarbonaat.", "http://dbpedia.org/ontology/thumbnail": { "__deferred": { "uri": "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Propylene_Carbonate_V.1.svg?width=300" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Electrolysis" } }, "http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction": { "__deferred": { "uri": "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Sample_of_propylene_carbonate.jpg" } }, "http://dbpedia.org/property/othernames": "-4", "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/class/yago/HeterocyclicCompound115025397" } }, "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Le carbonate de propylène est un composé organique de formule brute C4H6O3 de la famille des esters de carbonate. Il se présente sous la forme d'un liquide combustible incolore teinté de jaune légèrement volatil ayant une faible odeur fruitée et très soluble dans l'eau. Dérivé du propylène glycol CH3–CHOH–CH2OH, il est utilisé comme solvant polaire aprotique. C'est un composé chiral, mais il est utilisé exclusivement sous forme de mélange racémique. CH3C2H3O + CO2 → C4H6O3. Le carbonate de propylène peut également être converti en d'autres esters de carbonate utiles par transestérification.", "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Lithium-ion_battery" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Tertiary_alcohol" } }, "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://fr.dbpedia.org/resource/Carbonate_de_propylène" } }, "http://dbpedia.org/property/othernames": "Carbonic acid propylene ester", "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs": { "__deferred": { "uri": "http://de.dbpedia.org/resource/Propylencarbonat" } }, "http://dbpedia.org/ontology/alternativeName": "Propylene glycol cyclic carbonate", "http://dbpedia.org/ontology/alternativeName": "1,2-Propanediol carbonate", "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist" } }, "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/class/yago/Ester114850483" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Dimethoxyethane" } }, "http://purl.org/dc/terms/subject": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Category:Plasticizers" } }, "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670" } }, "http://dbpedia.org/ontology/alternativeName": "4-Methyl-2-oxo-1,3-dioxolane", "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propylencarbonat (4-Methyl-1,3-dioxolan-2-on) ist eine klare, farblose, leicht bewegliche, fast geruchlose Flüssigkeit. Als Carbonat ist es ein Ester der zweiwertigen Kohlensäure, hier mit dem zweiwertigen Alkohol 1,2-Propandiol. Es wird unter anderem als polares Lösungsmittel verwendet, hat aber weitaus mehr Anwendungsmöglichkeiten. Es ersetzt zunehmend die ökologisch und vom Arbeitsschutz her bedenklicheren Kresole.", "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/class/yago/WikicatSolvents" } }, "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment": "Propylencarbonat (4-Methyl-1,3-dioxolan-2-on) ist eine klare, farblose, leicht bewegliche, fast geruchlose Flüssigkeit. Als Carbonat ist es ein Ester der zweiwertigen Kohlensäure, hier mit dem zweiwertigen Alkohol 1,2-Propandiol. Es wird unter anderem als polares Lösungsmittel verwendet, hat aber weitaus mehr Anwendungsmöglichkeiten. Es ersetzt zunehmend die ökologisch und vom Arbeitsschutz her bedenklicheren Kresole.", "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Ethyl_acetate" } }, "http://dbpedia.org/property/verifiedfields": "changed", "http://dbpedia.org/property/watchedfields": "changed", "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength": "8520", "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Solvation" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Alkali_metal" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Transesterification" } }, "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propilena karbonato estas cikla propila estero de la karbonata acido, senkolora kaj senodora likvaĵo, solvebla en akvo, benzeno, kloroformo, etila acetato kaj etero. En ĉeesto de akvo, propilena karbonato estas stabila substanco ĝis temperaturo 100°C. Sub pli altaj temperaturoj, ĝi malkomponiĝas en acetaldehido, propionaldehido kaj karbona duoksido.", "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/class/yago/WikicatPlasticizers" } }, "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Urea" } }, "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control" } }, "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/class/yago/Plasticizer114593162" } }, "http://dbpedia.org/ontology/alternativeName": "Cyclic propylene carbonate", "http://dbpedia.org/ontology/abstract": "Propylene carbonate (often abbreviated PC) is an organic compound with the formula C4H6O3. It is a cyclic carbonate ester derived from propylene glycol. This colorless and odorless liquid is useful as a polar, aprotic solvent. Propylene carbonate is chiral, but is used as the racemic mixture in most contexts.", "http://dbpedia.org/property/imagefile": "Sample of propylene carbonate.jpg", "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/class/yago/Softener115055936" } }, "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink": { "__deferred": { "uri": "http://dbpedia.org/resource/Sodium" } } } ], "__count": "1" } }
  NODES