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"Teplizumab ou PRV-031 (anciennement d\u00E9nomm\u00E9 MGA031 ou hOKT3\u03B31(ala-ala)) est un anticorps monoclonal anti-CD3 humanis\u00E9 qui est en cours d'\u00E9valuation par la compagnie biopharmaceutique Provention Bio pour le traitement ou la pr\u00E9vention du diabete de type 1 (DID). Il s'agit d'une maladie auto-immune chronique conduisant \u00E0 la destruction des cellules b\u00EAta qui produisent l'insuline. Le Teplizumab a aussi \u00E9t\u00E9 \u00E9valu\u00E9 pour le traitement du rejet r\u00E9nal allog\u00E9nique, pour le traitement d'induction des receveurs de greffe pancr\u00E9atique, et pour le rhumatisme psoriasique."@fr .
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dbo:abstract "Teplizumab, sold under the brand name Tzield, is a humanized anti-CD3 monoclonal antibody that is the first approved treatment indicated to delay the onset of stage 3 type 1 diabetes (T1D) in people with stage 2 T1D. The Fc region of this antibody has been engineered to have Fc receptor non-binding (FNB) properties. The mechanisms of action of teplizumab appear to involve weak agonistic activity on signaling via the T cell receptor-CD3 complex associated with the development of anergy, unresponsiveness, and/or apoptosis, particularly of unwanted activated Teff cells. In addition, regulatory cytokines are released and regulatory T cells are expanded that may lead to the reestablishment of immune tolerance"@en ,
"Teplizumab ou PRV-031 (anciennement d\u00E9nomm\u00E9 MGA031 ou hOKT3\u03B31(ala-ala)) est un anticorps monoclonal anti-CD3 humanis\u00E9 qui est en cours d'\u00E9valuation par la compagnie biopharmaceutique Provention Bio pour le traitement ou la pr\u00E9vention du diabete de type 1 (DID). Il s'agit d'une maladie auto-immune chronique conduisant \u00E0 la destruction des cellules b\u00EAta qui produisent l'insuline. Le Teplizumab a aussi \u00E9t\u00E9 \u00E9valu\u00E9 pour le traitement du rejet r\u00E9nal allog\u00E9nique, pour le traitement d'induction des receveurs de greffe pancr\u00E9atique, et pour le rhumatisme psoriasique. La r\u00E9gion de fragment cristallisable (Fc) de l\u2019anticorps a \u00E9t\u00E9 con\u00E7ue pour avoir un r\u00E9cepteur Fc qui ne se lie pas. Les m\u00E9canismes d'action du teplizumab semblent impliquer une activit\u00E9 faiblement agoniste sur les signaux \u00E9mis via le complexe du r\u00E9cepteur CD3 des lymphocytes T, associ\u00E9e au d\u00E9veloppement de l'anergie, du manque de r\u00E9activit\u00E9 et/ou de l'apoptose notamment des lymphocytes Teff (effecteurs) activ\u00E9s mais non d\u00E9sir\u00E9s. De plus, des cytokines r\u00E9gulatrices sont lib\u00E9r\u00E9es et les lymphocytes T r\u00E9gulateurs se r\u00E9pandent, ce qui peut conduire au r\u00E9tablissement de la tol\u00E9rance immunitaire. Cet anticorps a \u00E9t\u00E9 utilis\u00E9 dans des essais cliniques visant \u00E0 prot\u00E9ger les cellules \u03B2 restantes chez des patients chez qui on a r\u00E9cemment diagnostiqu\u00E9 un diab\u00E8te de type 1. Des agents immunomodulateurs, tels que des anticorps anti-CD3, peuvent r\u00E9tablir un contr\u00F4le glyc\u00E9mique normal s'ils sont administr\u00E9s \u00E0 des stades suffisamment pr\u00E9coces de la maladie, lorsqu'il subsiste encore des cellules b\u00EAta. Le teplizumab a d'abord \u00E9t\u00E9 d\u00E9velopp\u00E9 l'Universit\u00E9 de Columbia, puis par MacroGenics Inc. avec notamment une collaboration d'Eli Lilly & Co pour la r\u00E9alisation du premier essai clinique de phase III sur le diab\u00E8te de type 1 pr\u00E9coce. Provention Bio a annonc\u00E9 son intention de reprendre le d\u00E9veloppement de la phase III pour le diab\u00E8te insulino-d\u00E9pendantapr\u00E8s l'\u00E9chec des essais de phase III men\u00E9s par MacroGenics qui n\u2019ont pas atteint leur principal objectif, tout en r\u00E9v\u00E9lant des signaux d'efficacit\u00E9 concernant le peptide C chez tous les patients ou vis-\u00E0-vis d'autres objectifs dans des sous-populations. En 2019, une \u00E9tude clinique portant sur une population \u00E0 fort risque de d\u00E9velopper le diab\u00E8te insulino-d\u00E9pendant, a montr\u00E9 qu'une cure de 14 jours de teplizumab a permis de repousser de deux ans (en temps m\u00E9dian) le diagnostic de la maladie."@fr ;
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