dbo:abstract
|
- Naphthoquinones constitute a class of organic compounds structurally related to naphthalene. Two isomers are common for the parent naphthoquinones:
* 1,2-Naphthoquinone
* 1,4-Naphthoquinone (en)
- Naftochinon – organiczny związek chemiczny, diketonowa pochodna naftalenu z grupy chinonów zawierająca w cząsteczce 2 grupy ketonowe C=O. Występuje u bakterii, grzybów i roślin wyższych. Stosowany jest m.in. do produkcji antrachinonu oraz jako przeciwutleniacz. Pochodnymi naftochinonu są formy witaminy K (metylonaftochinony) oraz juglon związek allelochemiczny z różnych gatunków orzecha (Juglans) oraz związek występujący w częściach podziemnych rosiczek. Występuje teoretycznie w sześciu odmianach izomerycznych. Poznano trzy izomery naftochinonu:
* 1,4-naftochinon (α-naftochinon, para-naftochinin), to żółta lub (brązowo-zielona) krystaliczna substancja o ostrym zapachu topniejąca w temperaturze: 120–128 °C, jest stosowany jako regulator w procesie polimeryzacji (np. w syntezie kauczuku i żywic), ponadto stosowany jako półprodukt do otrzymywania żółtych barwników kadziowych;
* 1,2-naftochinon (β-naftochinon, orto-naftochinon), tworzy czerwone igły o temperaturze topnienia 115–120 °C; nierozpuszczalne w wodzie, rozpuszczalne w alkoholu etylowym;
* 2,6-naftochinon (amfi-naftochinon), to żółtoczerwone płytki. (pl)
- Нафтохиноны — класс хинонов, по своей структуре являющихся циклическими дикетонами, в молекулах которых кетогруппы входят в систему сопряжённых двойных связей, а в основе молекулы лежит ядро нафталина. В молекулах природных нафтохинонов основной хиноновый скелет обычно содержит замещённые группы (наиболее часто метильные, гидрокси- и метокси-группы). В ряде случаев фенольные гидроксогруппы могут быть гликозилированы (особенно у высших растений). (ru)
- 萘醌是一类衍生自萘的有机化合物。通常讨论的是下列三种异构体:
* 1,2-萘醌
* 1,4-萘醌,维生素K是其衍生物
* (远萘醌) 萘醌也是一类形成于C6-C4骨架之上的类化合物。 (zh)
|
dbo:thumbnail
| |
dbo:wikiPageID
| |
dbo:wikiPageInterLanguageLink
| |
dbo:wikiPageLength
|
- 1376 (xsd:nonNegativeInteger)
|
dbo:wikiPageRevisionID
| |
dbo:wikiPageWikiLink
|
- dbr:5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone
- dbr:Juglone
- dbr:Vitamin_K
- dbr:1,2-Naphthoquinone
- dbr:1,4-Naphthoquinone
- dbr:Menadione
- dbr:Menatetrenone
- dbr:Phylloquinone
- dbr:2,3,5,6,8-Pentahydroxy-1,4-naphthalenedione
- dbr:2,3,5,7-Tetrahydroxy-1,4-naphthalenedione
- dbr:Buparvaquone
- dbr:Alkannin
- dbr:Nigrosporin_B
- dbc:Naphthoquinones
- dbr:Dihydroxynaphthoquinone
- dbr:Isomer
- dbr:Hexahydroxy-1,4-naphthalenedione
- dbr:Hydroxynaphthoquinone
- dbr:Atovaquone
- dbr:Lapachol
- dbr:Lawsone
- dbr:Diazonaphthoquinone
- dbr:Plumbagin
- dbr:Naphthalene
- dbr:Organic_compounds
- dbr:Impatiens
- dbr:2-Methoxy-1,4-naphthoquinone
- dbr:File:1,4-Naphthoquinone.svg
- dbr:File:Juglone.png
|
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
dcterms:subject
| |
gold:hypernym
| |
rdf:type
| |
rdfs:comment
|
- Naphthoquinones constitute a class of organic compounds structurally related to naphthalene. Two isomers are common for the parent naphthoquinones:
* 1,2-Naphthoquinone
* 1,4-Naphthoquinone (en)
- Нафтохиноны — класс хинонов, по своей структуре являющихся циклическими дикетонами, в молекулах которых кетогруппы входят в систему сопряжённых двойных связей, а в основе молекулы лежит ядро нафталина. В молекулах природных нафтохинонов основной хиноновый скелет обычно содержит замещённые группы (наиболее часто метильные, гидрокси- и метокси-группы). В ряде случаев фенольные гидроксогруппы могут быть гликозилированы (особенно у высших растений). (ru)
- 萘醌是一类衍生自萘的有机化合物。通常讨论的是下列三种异构体:
* 1,2-萘醌
* 1,4-萘醌,维生素K是其衍生物
* (远萘醌) 萘醌也是一类形成于C6-C4骨架之上的类化合物。 (zh)
- Naftochinon – organiczny związek chemiczny, diketonowa pochodna naftalenu z grupy chinonów zawierająca w cząsteczce 2 grupy ketonowe C=O. Występuje u bakterii, grzybów i roślin wyższych. Stosowany jest m.in. do produkcji antrachinonu oraz jako przeciwutleniacz. Pochodnymi naftochinonu są formy witaminy K (metylonaftochinony) oraz juglon związek allelochemiczny z różnych gatunków orzecha (Juglans) oraz związek występujący w częściach podziemnych rosiczek. Występuje teoretycznie w sześciu odmianach izomerycznych. Poznano trzy izomery naftochinonu: (pl)
|
rdfs:label
|
- Naphthoquinone (en)
- Naftochinon (pl)
- Нафтохиноны (ru)
- 萘醌 (zh)
|
owl:sameAs
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
foaf:depiction
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is dbo:wikiPageRedirects
of | |
is dbo:wikiPageWikiLink
of |
- dbr:Pyrroloquinoline_quinone
- dbr:Quinone
- dbr:List_of_biomolecules
- dbr:C6-C4
- dbr:Ansamycin
- dbr:Rifampicin
- dbr:C10H6O2
- dbr:Venus_flytrap
- dbr:Nepenthes
- dbr:Nepenthes_thorelii
- dbr:Opiate
- dbr:Tabebuia_rosea
- dbr:Fusarubin
- dbr:Cordeauxia
- dbr:Eremophila_neglecta
- dbr:Ototoxic_medication
- dbr:Anthraquinone
- dbr:Arnebia_densiflora
- dbr:Fusarium_solani
- dbr:Malate_oxidase
- dbr:2,3,5,6,8-Pentahydroxy-1,4-naphthalenedione
- dbr:2,3,5,7-Tetrahydroxy-1,4-naphthalenedione
- dbr:Buparvaquone
- dbr:Tu_Youyou
- dbr:Drosera_gigantea
- dbr:Drosera_rotundifolia
- dbr:Ophiocordyceps_unilateralis
- dbr:Polyketide
- dbr:Alkannin
- dbr:Bark_isolate
- dbr:Nigrosporin_B
- dbr:Dihydroxynaphthoquinone
- dbr:Glutathione_reductase
- dbr:Hexahydroxy-1,4-naphthalenedione
- dbr:Hydroxynaphthoquinone
- dbr:Atovaquone
- dbr:Acanthaceae
- dbr:Chika_Kuroda
- dbr:Lawsone
- dbr:Homologation_reaction
- dbr:Hooker_reaction
- dbr:Diazonaphthoquinone
- dbr:Plumbagin
- dbr:Naphthoquinones
- dbr:Naphthablin
- dbr:Xylindein
- dbr:Impatiens
- dbr:Secondary_metabolite
- dbr:Torula_herbarum
- dbr:Naturally_occurring_phenols
- dbr:Spot_test_(lichen)
- dbr:Ozopore
- dbr:Streptomyces_lateritius
- dbr:1-naphthoquinone
|
is gold:hypernym
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |