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Klin Padiatr 1990; 202(1): 60-63
DOI: 10.1055/s-2007-1025488
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Das Catel-Manzke-Syndrom

Catel-Manzke SyndromeL.  Bernd , A. K. Martini , M.  Schiltenwolf
  • Stiftung Orthopädische Universitätsklinik Heidelberg
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Publication Date:
13 March 2008 (online)

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Abstract

The leading symptom of Catel-Manzke syndrome is a characteristic deviation of index fingers. Further the patients suffer from symptoms of Pierre-Robin syndrome (micrognathia, glossoptosis, cleft palate). The survival of patients, mostly male, depends on the severeness of congenital malformation of the face skull. The rare disease is demonstrated and discussed by two own cases.

Zusammenfassung

Das Leitsymptom des Catel-Manzke-Syndroms ist eine charakteristische Fehlstellung an beiden Zeigefingern, zudem leiden die Patienten an Symptomen des Pierre-Robin-Syndroms (Mikrognathie, Glossoptose, mediane Gaumenspalte). Das Überleben der meist männlichen Patienten wird durch die Schwere der angeborenen Gesichtsschädelmißbildungen bestimmt. Das seltene Krankheitsbild wird anhand zwei eigener Fälle vorgestellt und diskutiert.