فينيلزين

مركب كيميائي

فينيلزين (Phenelzine) هو مضاد للاكتئاب ينتمي لعائلة المثبطات التي تعيق تحطيم انزيم أكسيداز أحادي الأمين (MAO)، التي تزيد من مستوى السيروتونين والنورإبينفرين ودوبامين في الدماغ.[4]

فينيلزين
فينيلزين
فينيلزين
الاسم النظامي
2-phenylethylhydrazine
تداخل دوائي
فينيليفرين[1]،  وإفيدرين[1]،  وسودوإفدرين[1]،  ودوبامين[1]،  وإنتاكابون[1]،  وأميتربتيلين[2]،  وغوانيثيدين  [لغات أخرى][1]،  وإيميبرامين[1]،  وكلوميبرامين[1]،  وميدودرين[1]،  ونورإبينفرين[1]،  وأدرينالين[1]،  وبيثيدين[1]،  وترامادول[1]،  وبوبروبيون[1]،  وتيترابينازين[1]،  وبيثيدين[1]،  وترامادول[1]،  ودولوكسيتين[1]،  ودولوكسيتين[1]،  ودولوكسيتين[1]،  ودولوكسيتين[1]،  وإيميبرامين[1]،  وإيميبرامين[1]،  وإيميبرامين[1]،  وإيميبرامين[1]،  وكلوميبرامين[1]،  وكلوميبرامين[1]،  وكلوميبرامين[1]،  وكلوميبرامين[1]،  وسوماتريبتان[1]،  وسوماتريبتان[1]،  وسوماتريبتان[1]،  وسوماتريبتان[1]،  وفروفاتريبتان[1]،  وفروفاتريبتان[1]،  وفروفاتريبتان[1]،  وفروفاتريبتان[1]،  وفينيليفرين[1]،  وفينيليفرين[1]،  وفينيليفرين[1]،  وإفيدرين[1]،  وإفيدرين[1]،  وإفيدرين[1]،  وسودوإفدرين[1]،  وسودوإفدرين[1]،  وسودوإفدرين[1]،  ودوبامين[1]،  ودوبامين[1]،  ودوبامين[1]،  وباروكسيتين[1]،  وباروكسيتين[1]،  وباروكسيتين[1]،  وباروكسيتين[1]،  وباروكسيتين[1]،  وفورشوكستين[1]،  وفورشوكستين[1]،  وفورشوكستين[1]،  وفورشوكستين[1]،  وفورشوكستين[1]،  وفلوفوكسامين[1]،  وفلوفوكسامين[1]،  وفلوفوكسامين[1]،  وفلوفوكسامين[1]،  وفلوفوكسامين[1]،  وفلوكسيتين[1]،  وفلوكسيتين[1]،  وفلوكسيتين[1]،  وفلوكسيتين[1]،  وفلوكسيتين[1]،  وسيتالوبرام[1]،  وسيتالوبرام[1]،  وسيتالوبرام[1]،  وسيتالوبرام[1]،  وسيتالوبرام[1]،  وأميتربتيلين[2]،  وأميتربتيلين[2]،  وأميتربتيلين[2]،  وأميتربتيلين[2]،  وأميتربتيلين[2]،  وأميتربتيلين[2]،  وسيرترالين[3]،  وسيرترالين[3]،  وسيرترالين[3]،  وسيرترالين[3]،  وسيرترالين[3]،  وفنلافاكسين[3]،  وفنلافاكسين[3]،  وفنلافاكسين[3]،  وفنلافاكسين[3]،  وفنلافاكسين[3]،  وتولكابون[1]،  وزولميتريبتان[1]،  وزولميتريبتان[1]،  وزولميتريبتان[1]،  وزولميتريبتان[1]،  وريزاتريبتان[1]،  وريزاتريبتان[1]،  وريزاتريبتان[1]،  وريزاتريبتان[1]،  وغوانيثيدين  [لغات أخرى][1]،  وإنتاكابون[1]،  وتيترابينازين[1][1]  تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
يعالج
اضطراب عصابي  [لغات أخرى]‏  تعديل قيمة خاصية (P2175) في ويكي بيانات
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Nardil
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a682089
فئة السلامة أثناء الحمل B3 (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء فم
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء كبد
عمر النصف الحيوي 11.6 ساعة
إخراج (فسلجة) بول
معرّفات
CAS 51-71-8 ☑Y
ك ع ت N06N06AF03 AF03
بوب كيم CID 3675
ECHA InfoCard ID 100.000.108  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00780
كيم سبايدر 3547 ☑Y
المكون الفريد O408N561GF ☑Y
كيوتو D08349 ☑Y
ChEMBL CHEMBL1089 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C8H12N2 
الكتلة الجزيئية 136.19 g/mol
بيانات فيزيائية
نقطة الغليان 74 °C (165 °F)

الاستعمالات

عدل

يستعمل الفينيلزين لعلاج الاكتئاب وحالات الرهاب والقلق المصاحبة للاكتئاب.

عند تناول هذا الدواء، يجب عدم شرب الكحول أو المشروبات التي تحتوي على كافيين ,مثل القهوة وغيرها،[5] بالإضافة لذلك يجب الامتناع عن منتجات الغذاء الغنية بالثيرامين (Tyramine) فقد تسبب ارتفاع ضغط الدم.

المراجع

عدل
  1. ^ ا ب Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  3. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  4. ^ Parke-Davis Division of Pfizer Inc. (2007). Nardil(R) (Phenelzine sulfate tablets, USP), labeling information. Retrieved December 14, 2009 from the U.S. Food and Drug Administration's Web site: http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2007/011909s038lbl.pdf نسخة محفوظة 2018-09-16 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ RCSB PDB - 1OHW: 4-AMINOBUTYRATE-AMINOTRANSFERASE INACTIVATED BY GAMMA-VINYL GABA Structure Summary Page نسخة محفوظة 29 ديسمبر 2016 على موقع واي باك مشين.

وصلات اضافية

عدل

http://www.nhs.uk/medicine-guides/pages/MedicineOverview.aspx?condition=Depression&medicine=Phenelzine%20sulphate

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a682089.html

http://www.rxlist.com/nardil-drug.htm

  إخلاء مسؤولية طبية
  NODES
admin 1