GLRX5
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
GLRX5 (Glutaredoxin 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GLRX5 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ "GLRX5 glutaredoxin 5 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-06-09. اطلع عليه بتاريخ 2016-10-26.
- ^ Wingert RA، Galloway JL، Barut B، Foott H، Fraenkel P، Axe JL، Weber GJ، Dooley K، Davidson AJ، Schmid B، Schmidt B، Paw BH، Shaw GC، Kingsley P، Palis J، Schubert H، Chen O، Kaplan J، Zon LI (أغسطس 2005). "Deficiency of glutaredoxin 5 reveals Fe-S clusters are required for vertebrate haem synthesis". Nature. ج. 436 ع. 7053: 1035–39. DOI:10.1038/nature03887. PMID:16110529.
قراءة متعمقة
عدل- Davis DA، Newcomb FM، Starke DW، Ott DE، Mieyal JJ، Yarchoan R (أكتوبر 1997). "Thioltransferase (glutaredoxin) is detected within HIV-1 and can regulate the activity of glutathionylated HIV-1 protease in vitro". The Journal of Biological Chemistry. ج. 272 ع. 41: 25935–40. DOI:10.1074/jbc.272.41.25935. PMID:9325327.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Camaschella C، Campanella A، De Falco L، Boschetto L، Merlini R، Silvestri L، Levi S، Iolascon A (أغسطس 2007). "The human counterpart of zebrafish shiraz shows sideroblastic-like microcytic anemia and iron overload". Blood. ج. 110 ع. 4: 1353–8. DOI:10.1182/blood-2007-02-072520. PMID:17485548.
- Bergmann AK، Campagna DR، McLoughlin EM، Agarwal S، Fleming MD، Bottomley SS، Neufeld EJ (فبراير 2010). "Systematic molecular genetic analysis of congenital sideroblastic anemia: evidence for genetic heterogeneity and identification of novel mutations". Pediatric Blood & Cancer. ج. 54 ع. 2: 273–8. DOI:10.1002/pbc.22244. PMC:2843911. PMID:19731322.