La síndrome de Reye és una malaltia greu potencialment fatal, és una encefalopatia produïda més sovint en infants menors d'entre 4 i 12 anys.

Plantilla:Infotaula malaltiaSíndrome de Reye
modifica
Tipussíndrome, encefalopatia, malaltia sistèmica i malaltia Modifica el valor a Wikidata
Especialitatneurologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica-tractament
 Medicació
Patogènesi
Causat peràcid acetilsalicílic Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-118E46 Modifica el valor a Wikidata
CIM-10G93.7 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9331.81 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
DiseasesDB11463 Modifica el valor a Wikidata
MedlinePlus001565 Modifica el valor a Wikidata
eMedicine803683 Modifica el valor a Wikidata
Patient UKreyes-syndrome Modifica el valor a Wikidata
MeSHD012202 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet3096 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0035400 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:14525 Modifica el valor a Wikidata

Afecta nombrosos òrgans del cos especialment el cervell i el fetge a més de causar hipoglucèmia. La causa exacta és desconeguda i encara que ha estat associada amb el consum de l'aspirina consumida per infants amb malalties virals, també pot ocórrer en absència de l'ús de l'aspirina.

En el prospecte de l'aspirina es desaconsella el seu ús en infants pel risc de contraure la síndrome de Reye.

És vital un diagnòstic primerenc, ja que molts pacients es recuperen amb una teràpia de suport, les complicacions principals porten a danys severs en el cervell o a la mort.

El mecanisme precís amb què ocorre aquesta síndrome encara és desconegut. Se'n diu “síndrome” perquè les característiques clíniques que els metges fan servir per a diagnosticar-la són força àmplies. Alguns estudis han demostrat la seva associació amb l'aspirina presa en malalties virals.[1] Un petit estudi diu que el paracetamol és encara de més risc,[2] però això està en discussió.[3]

Símptomes

modifica

Es caracteritza per vòmits, síndrome confusional, hepatomegàlia (engrandiment del fetge), somnolència i fins i tot coma. És un quadre amb una mortalitat elevada, entre el 20 al 40%, encara que amb bon pronòstic en els pacients que superen el quadre agut.

És una esteatosi hepàtica microvesicular. El sistema nerviós central apareix edematós.

Al microscopi electrònic es veuen uns mitocondris anormals. La causa de la malaltia sembla un trastorn mitocondrial sistèmic que impedeix la β-oxidació dels àcids grassos.

Diagnòstic diferencial

modifica

Algunes de les diferents malalties que poden tenir símptomes similars són les següents:

Tractament

modifica

No té un tractament específic però es fa mantenint les funcions vitals i la correcció dels paràmetres sanguinis. Pot requerir suport mecànic a la funció respiratòria.

Fa molts anys, quan la síndrome de Reye era molt més freqüent s'utilitzava el carbó actiu per a depurar la sang. Actualment es fan servir fàrmacs utilitzats en la resta de les encefalopaties.

Prevenció

modifica

S'ha d'evitar l'ús d'antiinflamatoris no esteroidals del grup dels salicilats en menors de 10 anys en els processos febrils d'origen viral, com la grip per exemple. Tampoc s'han d'usar després de ser vacunats de varicel·la.

Referències

modifica
  1. Hurwitz ES: Reyes syndrome, Epidemiol Rev 11:249-253, 1989. cited in Yagiela, John A.. Pharmacology and Therapeutics for Dentistry, 5th Edition. Mosby, 082004. 21.7
  2. Orlowski JP, Gillis J, Kilham HA «A catch in the Reye». Pediatrics, 80, 5, novembre 1987, pàg. 638–42. PMID: 3670965.
  3. Remington PL, Sullivan K, Marks JS «A catch in 'a catch in the Reye'». Pediatrics, 82, 4, octubre 1988, pàg. 676–8. PMID: 3174326.

Enllaços externs

modifica
  NODES
orte 1