Isobuten
Isobuten, triviální název isobutylen, je uhlovodík ze skupiny alkenů, jeden z izomerů butenu (butylenu).
Isobuten | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Kalotový model molekuly | |
Tyčinkový model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | 2-methylpropen |
Triviální název | isobutylen |
Ostatní názvy | isobuten, 2-methylpropylen |
Anglický název | 2-Methylpropene (systematický název) Isobutene γ-Butylene 2-Methylpropylene Methylpropene 2-Methylprop-1-ene |
Sumární vzorec | C4H8 |
Vzhled | bezbarvý plyn |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 115-11-7 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 204-066-3 |
PubChem | 8255 |
UN kód | 1055 |
SMILES | CC(=C)C |
InChI | InChI=1S/C4H8/c1-4(2)3/h1H2,2-3H3 1/C4H8/c1-4(2)3/h1H2,2-3H3 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 56,110 g/mol |
Teplota tání | −140,3 °C, 132,8 K |
Teplota varu | −6,9 °C, 266,2 K |
Hustota | 0,587 9 g/cm3 (kapalina) |
Rozpustnost ve vodě | nerozpustný |
Bezpečnost | |
H-věty | H220 |
P-věty | P210 P377 P381 P403 |
R-věty | R12 |
S-věty | S2 S9 S16 S33 |
NFPA 704 | 4
1
0
|
Teplota vznícení | 465 °C |
Meze výbušnosti | 1,8-9,6 % |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Použití
editovatIsobutylen se používá jako meziprodukt při výrobě mnoha produktů. S methanolem a ethanolem reaguje za vzniku methyl-tercbutyletheru a ethyl-tercbutyletheru.
alkylací s butanem se z isobutenu vyrábí isooktan, který se stejně jako dvě výše uvedené látky používá jako aditivum do paliv.
Také se používá na výrobu methakroleinu, z něhož se vyrábí polymery.
polymerizací z isobutylenu vzniká butylový kaučuk (polyisobutylen).
Výroba
editovatIsobutylen se nejčastěji vyrábí katalytickou dehydrogenací isobutanu. V 90. letech 20. století jeho výroba prudce poklesla kvůli nárůstu poptávky po kyslíkatých látkách jako je MTBE.
Související články
editovatExterní odkazy
editovat- Obrázky, zvuky či videa k tématu isobuten na Wikimedia Commons
Ostatní isomery butenu
editovatPodobné sloučeniny
editovatReference
editovatV tomto článku byl použit překlad textu z článku Isobutylene na anglické Wikipedii.