NPM1

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NPM1 yw NPM1 a elwir hefyd yn Nucleophosmin 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 5, band 5q35.1.[2]

NPM1
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauNPM1, B23, NPM, nucleophosmin (nucleolar phosphoprotein B23, numatrin), nucleophosmin, nucleophosmin 1
Dynodwyr allanolOMIM: 164040 HomoloGene: 81697 GeneCards: NPM1
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

n/a

RefSeq (protein)

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NPM1.

  • B23
  • NPM

Llyfryddiaeth

golygu
  • "Nucleophosmin 1 (NPM1) mutations in chronic myelomonocytic leukemia and their prognostic relevance. ". Am J Hematol. 2017. PMID 28707414.
  • "Localization of AML-related nucleophosmin mutant depends on its subtype and is highly affected by its interaction with wild-type NPM. ". PLoS One. 2017. PMID 28384310.
  • "Relocation of NPM Affects the Malignant Phenotypes of Hepatoma SMMC-7721 Cells. ". J Cell Biochem. 2017. PMID 28262969.
  • "Coexisting and cooperating mutations in NPM1-mutated acute myeloid leukemia. ". Leuk Res. 2017. PMID 28152414.
  • "Biological and clinical consequences of NPM1 mutations in AML.". Leukemia. 2017. PMID 28111462.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. NPM1 - Cronfa NCBI
  NODES