NR0B1
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NR0B1 yw NR0B1 a elwir hefyd yn Nuclear receptor DAX1 a Nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom X dynol, band Xp21.2.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NR0B1.
- AHC
- AHX
- DSS
- GTD
- HHG
- AHCH
- DAX1
- DAX-1
- NROB1
- SRXY2
Llyfryddiaeth
golygu- "A novel DAX-1 mutation in two male siblings presenting with precocious puberty and late-onset hypogonadotropic hypogonadism. ". J Pediatr Endocrinol Metab. 2017. PMID 28284037.
- "X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism: Identification and in vitro study of a novel small indel in the NR0B1 gene. ". Mol Med Rep. 2016. PMID 27035099.
- "A Novel Mutation of DAX-1 Associated with Secretory Azoospermia. ". PLoS One. 2015. PMID 26207377.
- "DAX-1 Expression in Pediatric Rhabdomyosarcomas: Another Immunohistochemical Marker Useful in the Diagnosis of Translocation Positive Alveolar Rhabdomyosarcoma. ". PLoS One. 2015. PMID 26168243.
- "Novel mutations of DAX1 (NR0B1) in two Chinese families with X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism.". J Pediatr Endocrinol Metab. 2015. PMID 25968435.