NR3C2
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NR3C2 yw NR3C2 a elwir hefyd yn Nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 4, band 4q31.23.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NR3C2.
- MR
- MCR
- MLR
- NR3C2VIT
Llyfryddiaeth
golygu- "Association of a Haplotype in the NR3C2 Gene, Encoding the Mineralocorticoid Receptor, With Chronic Central Serous Chorioretinopathy. ". JAMA Ophthalmol. 2017. PMID 28334414.
- "Mineralocorticoid receptor haplotype, estradiol, progesterone and emotional information processing. ". Psychoneuroendocrinology. 2017. PMID 27936434.
- "A novel frameshift mutation in NR3C2 leads to decreased expression of mineralocorticoid receptor: a family with renal pseudohypoaldosteronism type 1. ". Endocr J. 2017. PMID 27725360.
- "Mineralocorticoid Receptor (MR) trans-Activation of Inflammatory AP-1 Signaling: DEPENDENCE ON DNA SEQUENCE, MR CONFORMATION, AND AP-1 FAMILY MEMBER EXPRESSION. ". J Biol Chem. 2016. PMID 27650495.
- "Two novel genetic variants in the mineralocorticoid receptor gene associated with spontaneous preterm birth.". BMC Med Genet. 2015. PMID 26260058.