Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NR3C2 yw NR3C2 a elwir hefyd yn Nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 4, band 4q31.23.[2]

NR3C2
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauNR3C2, MCR, MLR, MR, NR3C2VIT, nuclear receptor subfamily 3 group C member 2
Dynodwyr allanolOMIM: 600983 HomoloGene: 121495 GeneCards: NR3C2
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000901
NM_001166104
NM_001354819

n/a

RefSeq (protein)

NP_000892
NP_001159576
NP_001341748

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NR3C2.

  • MR
  • MCR
  • MLR
  • NR3C2VIT

Llyfryddiaeth

golygu
  • "Association of a Haplotype in the NR3C2 Gene, Encoding the Mineralocorticoid Receptor, With Chronic Central Serous Chorioretinopathy. ". JAMA Ophthalmol. 2017. PMID 28334414.
  • "Mineralocorticoid receptor haplotype, estradiol, progesterone and emotional information processing. ". Psychoneuroendocrinology. 2017. PMID 27936434.
  • "A novel frameshift mutation in NR3C2 leads to decreased expression of mineralocorticoid receptor: a family with renal pseudohypoaldosteronism type 1. ". Endocr J. 2017. PMID 27725360.
  • "Mineralocorticoid Receptor (MR) trans-Activation of Inflammatory AP-1 Signaling: DEPENDENCE ON DNA SEQUENCE, MR CONFORMATION, AND AP-1 FAMILY MEMBER EXPRESSION. ". J Biol Chem. 2016. PMID 27650495.
  • "Two novel genetic variants in the mineralocorticoid receptor gene associated with spontaneous preterm birth.". BMC Med Genet. 2015. PMID 26260058.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. NR3C2 - Cronfa NCBI
  NODES
Association 1