Wilsons sygdom
Wilsons sygdom er en autosomal recessiv genetisk sygdom, hvor kobber bliver ophobet i vævet, særligt i lever, hjerne og hornhinden. Den viser sig som neurologiske og psykiske symptomer og leversygdom. Den bliver behandlet med medicin, der nedsætter kobberoptaget eller fjerner overskydende kobber fra kroppen og nogle gange med levertransplantation.
| Wilsons sygdom Klassifikation | |
|---|---|
 Kayser-Fleischer ring (den brune ring omkring iris), der er forbundet med Wilsons sygdom. | |
| Information | |
| Navn | Wilsons sygdom |
| Opkaldt efter | Samuel Alexander Kinnier Wilson  |
| Medicinsk fagområde | endokrinologi |
| Genetisk association | ATP7B |
| SKS | DE83.0 |
| ICD-10 | E83.0 |
| ICD-9 | 275.1 |
| OMIM | 277900 |
| DiseasesDB | 14152 |
| MedlinePlus | 000785 |
| Patientplus | wilsons-disease-pro |
| MeSH | D006527 |
Information med symbolet  hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds. | |
