Extraneurinales Perineuriom

Klassifikation nach ICD-O-3
9507/0	Pacini-Tumor
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	ICD-O-3, zweite Revision (2019)

Klassifikation nach ICD-10
D36.1	Gutartige Neubildung an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen – Periphere Nerven und autonomes Nervensystem
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Extraneurinale Perineuriom ist eine seltene Form eines Perineuriomes, eines meist gutartigen, von den Perineuralzellen ausgehenden Tumors (WHO Grad I–III^[1]).^[2]

Der Tumor befindet sich in den Weichteilen der Extremitäten, gerne an den Endphalangen der Finger und kann beträchtliche Schmerzen verursachen. Die Gewebestruktur erinnert an Vater-Pacini-Körperchen.^[3]

Synonyme sind: Pacini Neurofibrom; Paciniom; Pacini-Tumor; Pacini-Neurom digitales; Digitales Pacini-Neurom; Pacini-Neurofibrom; Perineurales Fibrom; Tastkörperchenneurinom

Vorkommen und Ursachen

Diese Tumorform macht weniger als 1 % aller Nerventumore aus.^[2] Sie kann als seltene Variante eines traumatischen Neuroms angesehen werden. Meist findet sie sich bei Erwachsenen zwischen dem 50. und dem 60. Lebensjahr.^[4]

Neben einem örtlichen Trauma als Hauptursache besteht auch ein Zusammenhang mit der Neurofibromatose Typ 1.^[5]^[6]

Therapie

Die Behandlung besteht in der Resektion.

Literatur

G. Rasch: Histopathologische und klinische Prognosemarker neurogener Tumoren unter besonderer Berücksichtigung argyrophiler Nukleolus organisierender Regionen. Dissertation, 2000, Halle

Einzelnachweise

↑ Dimdi
↑ ^a ^b Enzyklopädie Dermatologie
↑ A. Beham, R. Schneider-Stock: Neural differenzierte/neuroektodermale Tumoren. In: A. Cardesa, P. Rudolph, T. Mentzel, P. Slootweg (Hrsg.): Pathologie. Springer, Berlin/Heidelberg 2009, ISBN 978-3-540-72884-9, S. 486.
↑ S. Kaddu, R. Kokol: Nerventumoren der Haut. Histopathologie der Haut. (e.MedPedia)
↑ F. Zanardi, R. M.T. Cooke u. a.: “Is this case of a very rare disease work-related?” A review of reported cases of Pacinian neuroma. In: Scandinavian Journal of Work, Environment & Health. 37, 2011, S. 253, doi:10.5271/sjweh.3132.
↑ R. E. Friedrich, C. Hagel: Painful Vater-Pacini neuroma of the digit in neurofibromatosis type 1. In: GMS Interdisciplinary plastic and reconstructive surgery DGPW. Band 8, 2019, S. Doc03, doi:10.3205/iprs000129. PMID 30984511, PMC 6441816 (freier Volltext).

Weblinks

Radiopaedia

[1] Dimdi

[Altmeyer-2] Enzyklopädie Dermatologie

[3] A. Beham, R. Schneider-Stock: Neural differenzierte/neuroektodermale Tumoren. In: A. Cardesa, P. Rudolph, T. Mentzel, P. Slootweg (Hrsg.): Pathologie. Springer, Berlin/Heidelberg 2009, ISBN 978-3-540-72884-9, S. 486.

[4] S. Kaddu, R. Kokol: Nerventumoren der Haut. Histopathologie der Haut. (e.MedPedia)

[5] F. Zanardi, R. M.T. Cooke u. a.: “Is this case of a very rare disease work-related?” A review of reported cases of Pacinian neuroma. In: Scandinavian Journal of Work, Environment & Health. 37, 2011, S. 253, doi:10.5271/sjweh.3132.

[6] R. E. Friedrich, C. Hagel: Painful Vater-Pacini neuroma of the digit in neurofibromatosis type 1. In: GMS Interdisciplinary plastic and reconstructive surgery DGPW. Band 8, 2019, S. Doc03, doi:10.3205/iprs000129. PMID 30984511, PMC 6441816 (freier Volltext).

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Sonstige (935–937)	Kraniopharyngeom • Rathke-Taschen-Tumor • Pinealom • Pineozytom • Pineoblastom • Pigmentierter neuroektodermaler Tumor • Neuroektodermaler Tumor • Primitiver neuroektodermaler Tumor • Askin-Tumor • Chordom • Parachordom
Glia (938–948)	Gliom • Mischgliom • Diffuses Mittelliniengliom • Oligoastrozytom • Astrozytom, IDH-mutiert • Xanthoastrozytom • Subependymales Riesenzellastrozytom • Pilozytisches Astrozytom • Pilomyxoides Astrozytom • Pleomorphes Xanthoastrozytom • Dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor (DNT) • Astroblastom • Angiozentrisches Gliom • Chordoides Gliom des 3. Ventrikels • Glioblastom • Epitheloides Glioblastom • Riesenzellglioblastom • Gliofibrom • Gliosarkom • Oligodendrogliom • Embryonaler Tumor des ZNS • Ependymoblastom • Desmoplastisches infantiles Gangliogliom (DIG) • Spongioblastoma polare • Pituizytom • Plexus-choroideus-Papillom • Atypisches Plexuspapillom • Plexus-choriodeus-Karzinom • Papillärer Tumor der Pinealisregion • Medulloblastom • Medullomyoblastom • Kleinhirn sarkom • Primitiver neuroektodermaler Tumor (PNET)
Neuroepithel (949–952)	Neurozytom • Neurolipozytom • Neuroepitheliom • Neuroblastom • Atypischer teratoider/rhabdoider Tumor (ATRT) • Embryonaler Tumor des ZNS • Papillärer glioneuronaler Tumor (PGNT) • Lhermitte-Duclos-Syndrom • Dysembryoblastischer neuroepithelialer Tumor • Rosettenbildender glioneuronaler Tumor (RGNT) • Ependymom • Gangliozytom • Ganglioneurom • Ganglioneuroblastom • Medulloepitheliom • Diktyom • Spongioneuroblastom • Glioneurom • Neuroastrozytom • Medullozytom • Pacini-Tumor • Retinozytom • Retinoblastom • Olfaktorius-Tumoren (Ästhesioneurozytom, Ästhesioneuroblastom, Ästhesioneuroepitheliom)
Hirnhaut (953)	Meningeom • Meningeales Sarkom
Nervenscheiden (954–957)	Neurofibrom • Neurofibromatose • Maligner peripherer Nervenscheidentumor (MPNST) • Neurinom • Schwannom • Akustikusneurinom • Triton-Tumor • Nervenscheidenmyxom • Neurom • Perineuriom

Klassifikation nach ICD-O-3
9507/0	Pacini-Tumor
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ICD-O-3, zweite Revision (2019)