1-Heksen-3-ono

Heksenono
Kemia formulo	C6H10O
Bastona kemia strukturo de la Heksenono
Tridimensia kemia strukturo de la Heksenono
1-Heksen-3-ono estas efika kontraŭ Candida albicans.
Alternativa(j) nomo(j)
Propila vinila ketono
CAS-numero-kodo	1629-60-3
ChemSpider kodo	14654
PubChem-kodo	15395
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	98,1448 g mol−1
Denseco	0,819 g/cm−3
Fandpunkto	-60°C
Bolpunkto	130°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4275
Ekflama temperaturo	28,5°C
Solvebleco	Akvo:7,689 g/L
Mortiga dozo (LD50)	775 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1-Heksen-3-ono aŭ heksenono estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de vinila klorido kaj butanalo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, malmulte solvebla en akvo. 1-Heksen-3-ono posedas 6 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon.

1-Heksen-3-ono estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la nesaturitaj ketonoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun frukta odoro kaj troviĝas en multaj esencaj oleoj, inkluzive de lavendo, geranio, rozo kaj ilang-ilango. 1-Heksen-3-ono estas uzata en diversaj produktoj, inkluzive de parfumoj, gustoj kaj aromaĵoj. Ĝi ankaŭ estas grava peranto en la sintezo de multaj aliaj kunmetaĵoj.

Rilate al la mekanismo de ago de la 1-Heksen-3-ono, tamen, ĝi verŝajne funkcias malhelpante la kreskon de mikroorganismoj, same kiel malhelpante la produktadon de porinflamaj substancoj. Krome, ĝi pruviĝis havi efikon sur la ĉela membrano, kio povas klarigi ĝiajn kontraŭbakteriajn kaj kontraŭfungajn agadojn.

1-Heksen-3-ono pruviĝis havi plurajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Ĝi montriĝis esti efika kontraŭfunga agento, kun agado kontraŭ Candida albicans kaj aliaj fungaj specioj. Ĝi ankaŭ montriĝis esti efika kontraŭbakteria agento, kun agado kontraŭ Staphylococcus aureus, Escherichia coli, kaj Pseudomonas aeruginosa. Krome, ĝi montriĝis havi kontraŭinflamajn, antioksidajn, kaj analgeziajn ecojn.

La ĉefa avantaĝo uzi 1-Heksen-3-onon en laboratoriaj eksperimentoj estas ĝia alta rendimento kaj efikeco. Krome, ĝi estas relative facile sintezi kaj povas esti uzata en diversaj aplikoj. Tamen, gravas noti, ke 1-Heksen-3-ono estas volatila kunmetaĵo kaj devas esti pritraktata zorge. Ankaŭ gravas noti, ke ĝiaj efikoj al homoj ankoraŭ ne estas plene komprenitaj, do oni devas singarde uzi ĝin en laboratorio-eksperimentoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 1-heksen-3-ono per traktado de vinila klorido kaj butanalo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 1-heksen-3-ono per traktado de propila klorido kaj akroleino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 1-heksen-3-ono per traktado de vinilmagnezia bromido kaj buterila bromido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la propilmagnezia bromido per traktado de akriloila bromido kaj propilmagnezia bromido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Ketono