4-Aminokinolino
kemia kombinaĵo
4-Kinolinamino | ||
Kemia formulo | ||
4-amino-kinolino | ||
Molekulo de Kinolino numerita. | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 578-68-7 | |
ChemSpider kodo | 61751 | |
PubChem-kodo | 68476 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | helbruna aŭ grizkolora solidaĵo | |
Molmaso | 144,177g mol−1 | |
Denseco | 1,114 g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | 125-126 °C | |
Bolpunkto | 332,3 °C [2] | |
Refrakta indico | 1,7080 | |
Ekflama temperaturo | 181,2 °C [3][4] | |
Solvebleco | Akvo:0.597 g/L[5] | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P264+265, P270, P280, P301+317, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
4-Amino-kinolino aŭ 4-Kinolinamino estas duringa heterocikla substanco, tie kie la piridina ringo ligiĝas al alia benzena ringo. La 4-amino-kinolino prezentas la aminan grupon en la 4-a karbono de la piridina ringo. Aminokinolinoj uzatas en la traktado kontraŭmalaria. La flankaj efikoj estas similaj al tiuj de la klorokino, tamen agranulocitozo aŭ granulocitopenio[6] kaj hepatomalsanoj estis raportitaj dum longatempa uzado.[7] Aminokinolinoj estas tre disvastigata ankaŭ pro iliaj antikanceraj kaj antiokisidigaj aktivecoj.[8]
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Preparado de 4-Amino-kinolino per traktado de amoniako kun 4-hidrokso-kinolino:
Reakcio 2
redakti- Preparado de 4-Amino-kinolino per traktado de unukloramino kun kinolino:
Reakcio 3
redakti- Preparado de 4-Amino-kinolino per traktado de amoniako kun 4-kloro-kinolino:
Reakcio 4
redakti- Preparado de 4-Amino-kinolino per traktado de amoniako kun 4-kinolina karbaldehido:
Reakcio 5
redakti- Preparado de 4-Amino-kinolino per traktado de ureo kun 4-kloro-kinolino: