4-Pentadekanono
4-Okso-pentadekano | ||
Kemia formulo | ||
4-pentadekanono | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 925-51-9 | |
ChemSpider kodo | 258227 | |
PubChem-kodo | 292626 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka aŭ flava, brulema solidaĵo | |
Molmaso | 226,4026 g mol−1 | |
Denseco | 0,828 g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | 28,1°C [2] | |
Bolpunkto | 292,6°C [3] | |
Refrakta indico | 1,4419[4][5] | |
Ekflama temperaturo | 83,1°C [6] | |
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 5000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H227, H411 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P273, P391, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
4-Pentadekanono aŭ propila undekila ketono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la butanalo kaj kloroundekano. Ĝi estas blanka aŭ flava, brulema likvaĵo, nesolvebla en akvo kun malalta fandopunkto. 4-Pentadekanono posedas 15 karbonatomojn, 30 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 4-Pentadekanono estas ketona komponaĵo, vaste uzata en scienca esplorado. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, kiu estas nesolvebla en akvo sed solvebla en organikaj solvantoj.
4-Pentadekanono povas esti sintezita per diversaj metodoj, inkluzive de la oksidigado de 1-pentadekanolo, la redukto de 4-pentadeken-2-ono, kaj la reakcio de 1-bromopentadekano kun kalia tert-butoksido. La plej ofte uzata metodo estas la oksidigado de 1-pentadekanolo kun kalia permanganato aŭ kromiata acido.
4-Pentadekanono estas uzata en diversaj sciencaj esplor-aplikoj, inkluzive kiel gustiga agento, en parfumoj kaj kosmetikaĵoj, kaj kiel feromono en insektoj. Ĝi ankaŭ estas uzata en la sintezo de aliaj organikaj komponaĵoj kaj kiel solvaĵo en kemiaj reakcioj.
4-Pentadekanono pruviĝis havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Oni trovis, ke ĝi havas anksiolitikan efikon, reduktante angorajn nivelojn en musoj. Ĝi ankaŭ pruviĝis havi kontraŭdepresian efikon, pliigante nivelojn de serotonino kaj dopamino en la cerbo. Aldone, ĝi pruviĝis havi kontraŭkonvulsiajn propriecojn, reduktante la oftecon kaj severecon de epilepsiatakoj en musoj.[7]
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado de la 4-pentadekanono per traktado de butila klorido kaj undekano:
Sintezo 2
redakti- Preparado de la 4-pentadekanono per oksidado de la 4-pentadekanolo:
Sintezo 3
redakti- Preparado de la 4-pentadekanono per traktado de butanalo kaj kloroundekano:
Sintezo 4
redakti- Preparado de la 4-pentadekanono per traktado de undekanalo kaj propila klorido: