Amila cinamato

amila estero de la cinamata acido
Amila cinamato
Plata kemia strukturo de la
Amila cinamato
Tridimensia kemia strukturo de la
Amila cinamato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Pentila cinamato
  • Fenil-propenato de amilo
  • Amila fenil-propenato
  • Fenil-propenato de pentilo
  • Amila fenil-akrilato
Kemia formulo
C14H18O2
CAS-numero-kodo 3487-99-8
ChemSpider kodo 4511743
PubChem-kodo 5355854
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ palflava likvaĵo
Molmaso 218.292 g·mol−1
Denseco 1.008g cm−3
Bolpunkto 313.17  °C
Refrakta indico  1,5327
Ekflama temperaturo 171.5  °C
Acideco (pKa) 4.46
Solvebleco Akvo:8.282 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R43 R51 R53
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H400, H410[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P273, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Amila cinamato estas organika estero, senkolora aŭ palflava likvaĵo kun odoro je kakao, estigita per esterigo de la cinamata acido kaj amila alkoholo en ĉeesto de sulfata acido. Laŭŝajne ĝi ne okazas en naturo kaj estas milde toksa. Ĝi komencis produktiĝi ekde 1930 en Usono. Ĝi estas solvebla en propilena glikolo, brulema kaj kiam varmigita eligas akrajn kaj iritajn fumojn. Amila cinamato estas persikodora kaj iomete dolĉa kaj uzatas en nutro-industrio en la fabrikado de ĉokoladoj kaj spicoj.

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti

 +   + 

Sintezo 2

redakti

 +   + 

Sintezo 3

redakti

 +   + 

Sintezo 4

redakti

 +   + 

Sintezo 5

redakti

 +   + 

Sintezo 6

redakti

 +   + 

Sintezo 7

redakti

 +   + 

Reakcioj

redakti

Reakcio 1

redakti
  • Hidrolizo de la amila cinamato:

 +   + 

Reakcio 2

redakti
  • Sapigo de la amila cinamato:

 +   + 

Reakcio 3

redakti
  • Preparado per acida transigo inter amila cinamato kaj acetata acido:

 +   + 

Reakcio 4

redakti
  • Preparado per alkohola transigo inter amila cinamato kaj etanolo:

 +   + 

Reakcio 5

redakti
  • Reduktigo de la amila cinamato:

   + 

Reakcio 6

redakti

 +   + 

Reakcio 7

redakti

 +   + 

Literaturo

redakti

Kunrilataj kemiaĵoj

redakti

Vidu ankaŭ

redakti

Referencoj

redakti
  NODES