Anizidino

Anizidino
Plata kemia strukturo de la p-anizidino
Tridimensia kemia strukturo de la p-anizidino
Alternativa(j) nomo(j)
Metokso-anilino Amino-anizolo Metokso-benzenamino p-fenetidino
Kemia formulo	C7H9NO
CAS-numero-kodo	104-94-9
ChemSpider kodo	13869414
PubChem-kodo	7732
Merck Index	15,660
Fizikaj proprecoj
Aspekto	palflava oleeca solidaĵo
Molmaso	123,155 g·mol−1
Denseco	1,071g cm−3
Fandpunkto	56 °C
Bolpunkto	243 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5559
Ekflama temperaturo	122 °C
Memsparka temperaturo	515 °C
Acideco (pKa)	5,34
Solvebleco	Akvo:21 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1410 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R45 R26/27/28 R33 R50
Sekureco	S53 S28 S36/37 S45 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero N Damaĝaj substancoj T+ Venena Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H300, H310, H330, H350, H373, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P202, P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P284, P301+310, P304+340, P308+313, P310, P314, P320, P321, P330, P361, P363, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Anizidino aŭ C₇H₉NO estas organika aromata kombinaĵo, konsistanta je unu fenila grupo inter unu amina grupo kaj alia metoksila (H₃C-O-) funkcia grupo. Ĝi estas palflava oleeca solidaĵo kun milda amoniaka odoro, malmulte solvebla en akvo kaj tre solvebla en metanolo kaj etanolo.

Anizidino estas stabila kemia komponaĵo sed kiam varmigata tiam ĝi polimerizas. Ĝi eksplode reakcias kun fortaj oksidigantoj kaj estas neakordigebla kun alkalaj materialoj, aldehidoj, ketonoj kaj nitratoj. Ĝi estas toksa substanco kiam absorbita tra la haŭto kaj estas irita al okuloj kaj spirsitemo. Ĝi estas trovata en la naturo kaj apartenas al la familio de la anizoloj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per reduktado de 4-nitro-anizolo en ĉeesto de Raney-nikela katalizilo ankaŭ konata kiel nikela spongo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+6[H]}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Per traktado de kloroanilino kaj natria metoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Per traktado de kloroanizolo kaj sodamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per oksidado de la anetolo produktante anizolon kaj acetaldehidon. Due, anizolo reakcias kun kloro formante kloroanizolon. Kaj finfine kloroanizolo reakcias kun sodamido por formi la finan produkton:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-Etanalo}]{+2[O]}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{+Cl_{2}}}\,}}$+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado de anizidino ekde la metoksofenila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Reakcio kun jodometano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Reakcio kun nitrila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio kun klorobenzeno:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Reakcio kun vinilbenzeno formante stiril-anizolon (CAS-numero 1694-19-5):

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun formaldehido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Preparado de acetanizidino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Preparado de anizaldehido per reakcio de anizidino kun formaldehido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Chemicalland21
• LobaChemie
• Sigma Aldrich
• InChem
• FoodLab
• Advances in Catalysis
• Production of Organic Intermediates

Vidu ankaŭ

• Anizilamino
• Anetolo
• Anizila karbinolo
• Anizolo