Anizila bromido

Anizila bromido
Plata kemia strukturo de la Anizila bromido
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila bromido
Alternativa(j) nomo(j)
Bromo-anizolo Bromido de anizilo Bromido de metoksobenzilo Metoksobenzila bromido
Kemia formulo	C8H9BrO
CAS-numero-kodo	2746-25-0
ChemSpider kodo	144676
PubChem-kodo	165021
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso	201,063 g·mol-1
Denseco	1,379g cm−3
Fandpunkto	10 °C
Bolpunkto	241,6 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,563
Ekflama temperaturo	95,6 °C
Mortiga dozo (LD50)	2200 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R34
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero C Koroda Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Anizila bromido aŭ C₈H₉BrO estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la familia grupo de la bromidoj, senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj. Ĝi estas produktebla per interagado de la anizila karbinolo kaj bromida acido krom aliaj manieroj. Kiel ĉiuj bromidoj ĝi estas solvebla en akvo kaj iom post iom reakcias kun ĝi. Ĝi prezentas la benzilan ringon inter metoksa grupo (H3C-O-) kaj bromatomo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Sintezo per traktado de bromo sur anizila karbinolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Sintezo per traktado de bromida acido sur anizila karbinolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Sintezo per interagado de bromida acido sur anizila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Sintezo per interagado de natria bromido sur anizila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Sintezo per sapigo de la anizila formiato sekvata per bromigo de la rezultanta anizila karbinolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{formiato}]{-Natria}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{-HBr}]{+Br_{2}}}\,}}$

Sintezo 6

• Sintezo per bromoaminigo de la anizila karbinolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de anizila bromido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de anizila bromido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado de anizila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun sulfata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Reakcio 5

• Preparado de anizila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Preparado de anizila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun hidroksilamino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 8

• Reakcio kun dumetilzinko:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 9

• Preparado de anizilamino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• ChemSynthesis
• Synquest Laboratories
• Sigma Aldrich
• Sigma Aldrich
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Organophosphorus Chemistry
• Pharmaceutical Substances