Bajkaleino

kemia kombinaĵo

Bajkaleino

Plata kemia strukturo de la Bajkaleino

bajkaleino

Tridimensia kemia strukturo de la Bajkaleino

Bajkaleino estas antioksidiga substanco kun antiinflamaj proprecoj trovata en plantoj de la familio de la Scutellaria baicalensis^[1]

C₁₅H₁₀O₅

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Merck Index

15,935

Fizikaj proprecoj

flava solidaĵo

270,240 g·mol^-1

1,328g cm⁻³^[2]

256°C-271°C^[3]

650,2°C^[4]

Ekflama temperaturo

225,3 °C

Akvo:0,1125 g/L ^[5]

Sekurecaj Indikoj

R20/21/22 R36/37/38

Pridanĝeraj indikoj

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501^[6]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Bajkaleino, (5,6,7-trihidrokso-flavono) aŭ C₁₅H₁₀O₅ estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la flavonoloj, flava solidaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en metanolo, etanolo, duetila etero, acetono, etila acetato, glacia acetata acido kaj malmulte solvebla en kloroformo kaj nitrobenzeno.

Bajkaleino ĉeestas en la radikoj de la familio de la Scutellaria baicalensis kaj "Scutellaria lateriflora". Ĝi ankaŭ troviĝas en la rizomoj de la Oroxylum indicum kaj timianoj. Bajkaleino estas fitokemiaĵo kun sennombraj aktivecoj, tiaj kiaj antiinflamaj, antivirusaj kaj antitumoraj.

Krom tio, ĝi estas potenca antioksidigaĵo^[7] kaj inhibas la lipidan peroksidadon en mitokondrioj. Eblaj antideprimivaj efikoj atribuiĝas al la bajkaleino en eksperimentoj faritaj kun bestoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado ekde la akacetino per aldono de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo kaj aldono de metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 2

Preparado ekde la apigenino per aldono de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 3

Preparado ekde la fisetino per aldono de du hidroksilaj grupoj en la 5-a kaj 6-a pozicioj de la kromenonila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 4

Preparado ekde la kempferolo per aldono de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicioj de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 5

Preparado ekde la kverketino per aldono de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupoj en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo kaj forigo de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 4-a pozicioj de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 6

Preparado ekde la miriketino per aldono de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicioj de la kromenonila grupo kaj forigo de tri hidroksilaj grupoj en la 3-a, 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 7

Preparado ekde la naringenino per aldono de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

Konvertado al akacetino per forigo de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo kaj forigo de metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 2

Konvertado al apigenino per forigo de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo kaj aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 3

Konvertado al fisetino per forigo de du hidroksilaj grupoj en la 5-a kaj 6-a pozicioj de la kromenonila grupo kaj aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 4

Konvertado al kempferolo per forigo de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo kaj aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicioj de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 5

Konvertado al kverketino per forigo de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupoj en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo kaj aldono de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 4-a pozicioj de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 6

Konvertado al miriketino per forigo de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicioj de la kromenonila grupo kaj aldono de tri hidroksilaj grupoj en la 3-a, 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 7

Konvertado al naringenino per forigo de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo kaj aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Literaturo

Vidu ankaŭ

Flavonoidoj

Referencoj

Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.

Kategorio Bajkaleino en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Elŝutita el "https://eo.wikipedia.org/w/index.php?title=Bajkaleino&oldid=8800799"

NODES