Benzila acetoacetato

Benzila acetoacetato
Plata kemia strukturo de la Benzila acetoacetato
Tridimensia strukturo de la Benzila acetoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Acetoacetato de benzilo
Kemia formulo	C11H12O3
CAS-numero-kodo	5396-89-4
ChemSpider kodo	125497
PubChem-kodo	142266
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flaveca oleeca likvaĵo
Molmaso	192.2118g·mol−1
Denseco	1.113g cm−3
Bolpunkto	276  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5120
Ekflama temperaturo	108  °C
Acideco (pKa)	10
Mortiga dozo (LD50)	2600 mg/kg (buŝe)
Sekureco	24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H227, H301+311, H315, H319, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Benzila aceto-acetato estas kemia organika kombinaĵo kaj estero derivita el la aceto-acetata acido kaj benzila alkoholo. Ĝi posedas odoron similian al tiu de la etila acetato aŭ jasmeno, estas oleeca senkolora substanco kun akre amara gusto kaj konstrubloko por sintezo de farmaciaĵoj tiaj kiaj antinflamaĵoj kaj gustigagentoj. Ĝi ĉeestas en pluraj esencoleoj kaj florodoraj substancoj. Kvankam benzila aceto-acetato ĉeestas en multaj esencoleoj, la plejmulto el la komercaj produktoj venas el sinteza origino.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de acetoacetata acido kaj benzila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetoacetata anhidrido kaj benzila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de benzila klorido kaj acetoacetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria acetoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter metila acetoacetato kaj benzila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transigo inter benzila benzoato kaj acetoacetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transigo inter metila acetoacetato kaj benzila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la benzila acetoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la benzila acetoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transigo inter benzila acetoacetato kaj acetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transigo inter benzila acetoacetato kaj geranila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la benzila acetoacetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Scielo
• Organic Syntheses
• Chemical Book
• Organic Synthesis: The Disconnection Approach, Stuart Warren, Paul Wyatt
• From Bench to Market: The Evolution of Chemical Synthesis, Walter Cabri, Romano Di Fabio
• Encyclopedia of Food and Color Additives, Volume 1, George A. Burdock

Kunrilataj kemiaĵoj

• 
  Fenil-amino
• 
  Benzila alkoholo
• 
  Benzilamino
• 
  Benzila adenino
• 
  Benzila bromido
• 
  Benzila klorido
• 
  Benzila cianido
• 
  Benzoila klorido
• 
  Benzila piperazino
• 
  Benzo-furano
• 
  Benzo-furanono
• 
  Fenil-acetata-acido

Vidu ankaŭ

• Acetoacetatoj
• Benzila acetato
• Etila aceto-acetato
• Metila aceto-acetato
• Benzila klorido
• Benzoata acido
• Esteroj