Bornila acetato
| Bornila acetato | ||
| ||
| Plata kemia strukturo de la Bornila acetato | ||
| ||
| 3D kemia strukturo de la Bornila acetato | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 76-49-3 | |
| ChemSpider kodo | 83962 | |
| PubChem-kodo | 6448 | |
| Merck Index | 15,1341 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkoloraj aŭ blankaj kristaloj kun forta kamforeca pinodoro. | |
| Molmaso | 196.29 g•mol−1 | |
| Denseco | 1.08 g cm−3 | |
| Fandpunkto | 25-29 °C | |
| Bolpunkto | 224-226 °C (d-formo) 103 °C (l-formo) | |
| Refrakta indico | 1,4623 | |
| Ekflama temperaturo | 84 °C | |
| Solvebleco | Akvo:23.2 g/L Nesolvebla en glicerino, kaj propileno glikolo. Solvebla en etanolo, duetila etero, volatilaj kaj nevolatilaj oleoj | |
| Mortiga dozo (LD50) | 5 mg/kg (intravejne)300 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Risko | R36 R37 R38 | |
| Sekureco | S2 S26 S36 S37 S39 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | ||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H312, H315, H320 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P302+352, P321, P332+313, P362 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Bornila acetato estas unuterpeno nature sintezita de kelkaj koniferoj tiel kiel la Picea mariana el kie la esencoleo enhavas kelkajn nadlojn kun 37% ĝis 45% de acetato de bornila. La bornila acetato estas ĉefe uzata en asocio kun fitoterapio pro ĝiaj iomete sedativaj proprecoj.
Ĝi ankaŭ uzatas kiel nutro-aldonaĵo en parfumfabrikado en solvaĵoj je 9% kaj 10 ppm[2] kiel odorigilo kaj en la tabaka industrio pro ĝia tipa kaj freŝa odoro je rezino. La bornila acetato ankaŭ trovatas en distilitaj oleoj el plantoj de la familio Cipresacoj. Do, bornila acetato povas izoliĝi per distilado kaj kristaligado ekde tiuj volatilaj oleoj, tamen, ĝi estas preparita per rekta acetiligo de la borneolo.
Ĝi unue estis sintezita en 1889 far la kemiisto M. A. Haller. Pro ĝia karakteriza odoro, acetato de bornila ofte uzatas en pinodoraj komponaĵoj tiaj kiaj sapo, banaĵoj, sprajiloj por medi-odorigoj kaj porfarmaciaj produktoj.
Sintezo
redaktiBornila acetato povas estiĝi per reakcio inter acetata acido kaj borneolo en acida medio por absorbado de la akvo rezultanta.
Literaturo
redakti- Chemical Book
- The Good Scents Copmany
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Taksago Arkivigite je 2016-04-02 per la retarkivo Wayback Machine
- Encyclopedia of Food and Color Additives, Volume 1, George A. Burdock
- Common Fragrance and Flavor Materials: Preparation, Properties and Uses, Horst Surburg, Johannes Panten
- Ullmann's Food and Feed, 3 Volume Set, Wiley-VCH
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, Sixth Edition, George A. Burdock
