Duetilformiamido

Formiil-duetilamino
Kemia formulo	C5H11NO
Plata kemia strukturo de la Duetilformiamido
Tridimensia kemia strukturo de la Duetilformiamido
Alternativa(j) nomo(j)
Dutila formiilamido Formiil-duetilamino Duetilformiamido
CAS-numerm-kodo	617-84-5
ChemSpider kodo	11554
PubChem-kodo	12051
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso	101,149g mol−1
Denseco	0,908 g/cm−3
Fandpunkto	176-177°C
Bolpunkto	176-177°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4347
Ekflama temperaturo	60,6°C
Solvebleco	Akvo:solvebla
Mortiga dozo (LD50)	1740 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

N,N-Duetilformiamido aŭ formiil-duetilamino estas organika kombinaĵo konsistanta je du etilaj grupoj kaj unu karbonila grupo ĉiuj ligitaj al nitrogenatomo. Temas pri terciara amido, senkolora likvaĵo kun amoniaka odoro, solvebla en akvo, benzeno, acetono, etero kaj uzata en kemiaj sintezoj. En la ĉeesto de natria hidroksido duetila formiamido konvertiĝas al formiato kaj duetilamino. Duetilformiamido uzatas en la produktado de trifluoroetano-metilamino kaj per katalizilo ĝi iĝas en etilan izocianaton kaj etanon.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de duetilformiamido per traktado de N,N-dukloro-karboksamido kun etano:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+ 2

Reakcio 2

• Preparado de duetilformiamido per traktado de N,N-dukloro-karboksamido kun etila natrio:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+ 2

Reakcio 3

• Preparado de duetilformiamido per traktado de dumetilamino kaj formiila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de duetilformiamido per traktado de kloroetano kun formiamido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Vidu ankaŭ

• Amidoj