Dumetila oksalato

kemia kombinaĵo
Dumetila okzalato
dumetila okzalato
Plata kemia strukturo de la Dumetila okzalato
dumetila okzalato
Tridimensia kemia strukturo de la Dumetila okzalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dumetila estero de la okzalata acido
  • Dumetila estero de la etanodikarboksilata acido
Kemia formulo
(CH3)2C2O4
CAS-numero-kodo 553-90-2
ChemSpider kodo 10649
PubChem-kodo 11120
Merck Index 15,6179
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkoloraj aŭ blankaj kristaloj
Molmaso 118,088 g·mol−1
Denseco 1,148g cm−3
Fandpunkto 54 °C
Bolpunkto 163 °C
Refrakta indico  1,3798
Ekflama temperaturo 75 °C[1]
Solvebleco Akvo:60 g/L [2]
Mortiga dozo (LD50) 398 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S23 S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H314, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P270, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dumetila okzalato(CH3)2C2O4 estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la metilaj esteroj, rezultanta el kombinado de okzalata acido kaj metanolo, senkoloraj aŭ blankaj kristaloj, uzataj en kemiaj sintezoj en alkiligaj reakcioj en la produktado de kosmetikaĵoj kaj kelatigagentoj.

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti

 +2   +2 

Sintezo 2

redakti
  • Preparado per traktado de okzalata anhidrido kaj metanolo:

 +2   + 

Sintezo 3

redakti

2 +   +2 

Sintezo 4

redakti

2 +   +2 

Sintezo 5

redakti

2 +   +2 

Sintezo 6

redakti

2 +   +2 

Sintezo 7

redakti

 +2   +2 

Reakcioj

redakti

Reakcio 1

redakti
  • Hidrolizo de la dumetila okzalato:

 +2   +2 

Reakcio 2

redakti
  • Sapigo de la dumetila okzalato:

 +2   +2 

Reakcio 3

redakti

 +2  2 + 

Reakcio 4

redakti
  • Reakcio per alkohola transesterigo kun fenolo:

 +2   +2 

Reakcio 5

redakti
  • Reduktigo de la dumetila okzalato:

   +2 

Reakcio 6

redakti

 +2   +2 

Reakcio 7

redakti
  • Reakcio kun HCl:

 +2   +2 

Literaturo

redakti

Vidu ankaŭ

redakti

Referencoj

redakti
  NODES