Gastrodino

Gastrodino
Plata kemia strukturo de la Gastrodino
Gastrodino estas glukoza derivaĵo el la hidroksobenzila alkoholo kiu bone agas sur la cerba kortekso.
Tridimensia kemia strukturo de la Gastrodino
Alternativa(j) nomo(j)
Glukozido de la hidroksobenzoila alkoholo
Kemia formulo	C13H18O7
CAS-numero-kodo	62499-27-8
ChemSpider kodo	102977
PubChem-kodo	115067
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ blanka solidaĵo
Molmaso	286,280 g·mol−1
Denseco	1,5040g cm−3
Fandpunkto	169 °C−170 °C
Bolpunkto	563,2 °C
Ekflama temperaturo	294,4 °C
Acideco (pKa)	9,10
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P301+312, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Gastrodino aŭ C₁₃H₁₈O₇ estas kemia kunmetaĵo, blanka solidaĵo kaj potenca antioksidigaĵo, izolita el plantoj de la familio de la orkido tia kia la "Gastrodia elata". Ĝi same posedas protektivajn proprecojn kontraŭ ostoporozo per parta reduktado de la reakcia oksigeno en mezenkimaj trunko-ĉeloj de la osta medolo.

Gastrodino ankaŭ estas uzata en la traktado de la sendormeco, kapdoloroj kaj streso. Lastatempaj esploroj malkovris ke aliaj komponaĵoj el la "Gastrodia elata" montras bonegajn biologiajn aktivecojn, sugestante ke la studo de tiu orkidaco kaj de la gastrodino bezonas pluaj esploroj.

Laŭ la samaj eksperimentoj, gastrodino posedas farmakologiajn efikojn pri al hipnoto krom esti sedativa kaj antikonvulsia. Do ĝi estas antiepilepsia ĉar ĝi inhibas la agadon de la hipokampaj neŭrotransmisiiloj de la aminoacido glutamato, malpliigas la ekscitigagadon de la cerba kortekso kaj reduktas la disvolvadon de la epilepsio.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la hidroksobenzila alkoholo kaj glukozo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}O}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado ekde la hidroksobenzaldehido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+glukozo}]{+2[H]}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado per reduktado de la hidroksobenzoata acido sekvata per aldono de la glukoza strukturo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+glukozo}]{+4[H]}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Ĉiuj reakcioj ĉi-tie prezentataj postulas unue la hidratigon de la glukozido rezultante en la formado de la hidroksobenzila alkoholo sekvata per la respektivaj oksidigoj:
• Konvertado al hidroksobenzila alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+H_{2}O}}\,}}$+

Reakcio 2

• Konvertado al hidroksobenzaldehido. Unue ni bezonas akvon por estigi la alkoholon kaj poste oni bezonas oksidigi la alkoholon (per forigo de du hidrogenatomoj el la alkoholo) al la respektiva aldehido per estigo de akvo kun la alkohola molekulo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+H_{2}O}}\,}}$+

Reakcio 3

• Konvertado al hidroksobenzoata acido. Poste la hidratigo, oni devas oksigi la alkoholon formitan, per du oksigenatomoj: unu por forigi la duhidrogenatomojn de la alkoholo kaj alia por aldoniĝi al la aldehidon formitan, produktante la deziratan karboksilatan acidon:

${\mathsf {{\xrightarrow[{KMnO_{4}}]{+H_{2}O}}\,}}$+

Literaturo

• Neurobiology of Chinese Herb Medicine
• Chinese Drugs of Plant Origin
• Orchids in Traditional Medicine
• Chinese Materia Medica: Chemistry, Pharmacology and Applications
• Medicinal Orchids of Asia
• Movement Disorders—Advances in Research and Treatment
• Herbal Treatment of Major Depression: Scientific Basis and Practical Use
• Dietary Chinese Herbs: Chemistry, Pharmacology and Clinical Evidence