Izopropila acetoacetato

Izopropila acetoacetato
Plata kemia strukturo de la Izopropila acetoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila acetoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Acetoacetato de izopropilo
Kemia formulo	C7H12O3
CAS-numero-kodo	542-08-5
ChemSpider kodo	21171506
PubChem-kodo	68329
Merck Index	15,5252
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso	144.168 g·mol−1
Denseco	0.957g cm−3
Fandpunkto	−27 °C
Bolpunkto	205 °C (malkomponiĝas)
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4186
Ekflama temperaturo	71 °C
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	1208 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H227, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila acetoacetato estas izopropila estero de la aceto-acetata acido. Ĝi estas senkolora aŭ flava, toksa kaj irita likvaĵo uzata kiel solvanto aŭ peranto por aliaj kemiaj sintezoj. Ĝi malkomponiĝas ĉe bolado kaj trovatas ankaŭ sub la enola formo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de acetoacetata acido kaj izopropila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetoacetata anhidrido kaj izopropila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de acetoacetata acido kaj izopropila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria acetoacetato kaj izopropila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de butila acetoacetato kaj izopropila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter acetoacetata acido kaj izopropila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila acetoacetato kaj izopropila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izopropila acetoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la izopropila acetoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la izopropila acetoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Molbase
• Chemical Book
• CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition, William M. Haynes
• Dihydric Alcohols, Their Oxidation Products and Derivatives: A Modern ..., S. Coffey

Vidu ankaŭ

• Acetoacetatoj
• Metila acetoacetato
• Etila acetoacetato
• Benzila acetoacetato
• Acetoacetata acido
• Natria acetoacetato
• Butila acetoacetato