Metanotiolo

Vidu ankaŭ: Tiobutanolo, Tioetanolo, Tiopropanolo, 2-Butanotiolo, kaj Tiopentanolo

Metanotiolo

Plata kemia strukturo de la Metanotiolo

Tridimensia kemia strukturo de la Metanotiolo

Alternativa(j) nomo(j)

Tiometanolo
Metila merkaptano

H₃CSH

855

878

Merck Index

15,6028

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora gaso kun odoro je putra blanka brasiko

48,103 g·mol⁻¹

0,866g cm⁻³

−123 °C

6 °C

−18 °C

10,4

Akvo:23 g/L

109,6 mg/kg (buŝe)^[1]

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R12 R23 R50/53

Sekureco

S16 S25 S33 S60 S61

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

F+
Tre
brulema

T+
Venena

N
Damaĝaj
substancoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H220, H280, H315, H319, H331, H336, H370, H372

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P314, P321, P332+313, P337+313, P362, P377, P381, P403, P403+233, P405, P410+403, P501^[2]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metanotiolo aŭ H₃CSH, ankaŭ konata kiel metilmerkaptano estas organosulfura komponaĵo, konsistanta je unu grupo tiolo (-SH) ligita al unu grupo metilo (-CH₃), senkolora gaso kun odoro je putra blanka brasiko, trovata en la sango kaj cerbo de homoj kaj bestoj, samkiel en plantaj histoj. Ĝi same nature okazas en bestaj fekaĵoj kaj en kelkaj nutraĵoj tiaj kiaj fromaĝoj kaj nuksoj. Ĝi estas la ĉefa komponaĵo respondeca pri la malbona buŝ- kaj furz- odoroj.^[3] Metanotiolo estas brulema substanco klasita kiel tiolo kaj kelkfoje ĝi estas mallongigita kiel MeSH.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de sulfida acido sur metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Kvinsulfido de fosforo reakcias kun alkoholoj produktante tioalkoholojn aŭ sulfuralkoholojn. Ekzemple: Kun metanolo ĝi donas tiometanolon:

+10 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 10 +

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de metano-sulfonila klorido per interagado de tiometanolo, klorgaso kaj akvo:

3 + +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +5

Reakcio 2

Metanotiolo reakcias kun karbonila klorido por formi kloridon de mezilo kaj karbonan duoksidon:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Preparado de dumetila dusulfido per interagado de tiometanolo kaj jodo:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 4

Sintezo de metionino per agado de metanotiolo sur akroleino. Poste, metionalo reakcias kun cianida acido kaj amoniako por formi 2-amino-4-tiometil-butironitrilon. La lasta etapo rezultas en hidrolizo de la antaŭa substanco formante la ĝustadiran metioninon:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 5

Metanotiolo reakcias kun zinka klorido por formi dumetil-zinkon, H₂S kaj sulfuran dukloridon:^[4]

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Literaturo

Referencoj

Kategorio Metanotiolo en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio.

Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).

Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.

[1] Med Tech

[2] PubChem

[3] Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease

[4] Quaternary Alloys Based on II - VI Semiconductors

[1]

[2]

[3]

[4]