Metila fluoroacetato

Metila fluoroetanato
Plata kemia strukturo de la Metila fluoroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila fluoroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Metila estero de fluoracetata acido Metil-fluoroacetato Metila estero de fluoretanata acido Metil-fluoroetanato
Kemia formulo	C3H5FO2
CAS-numero-kodo	453-18-9
ChemSpider kodo	9565
PubChem-kodo	9959
Merck Index	15,4199
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora senodora likvaĵo
Molmaso	92.0690 g·mol-1
Denseco	1.1744g cm−3
Fandpunkto	-32 °C
Bolpunkto	104.5 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,3679
Acideco (pKa)	2.59
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	7 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H300, H315, H319, H335, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metila fluoroacetato estas metila estero de la fluoroacetata acido, senkolora, senodora, brulema kaj larmiga likvaĵo, uzata en kemiaj sintezoj, kiel solvanto kaj pesticido en agrikulturo. Ĝi estas alte toksa substanco kun interesaj farmakologiaj proprecoj.

En 1942, Briscoe kaj Feldberg, malkovris ke metila fluoroacetato kaŭzas konvulsiojn kaj spirperturbojn. Pli malfrue, Kilby kaj liaj kolegoj esploris ĝin kaj aliajn derivaĵojn kaj konkludis ke la tokseco estis kaŭzata pro la ekzistado de la fluorometana grupo. Sistemaj venenigoj kun metila fluoroacetato estas simila al tiu de la natria fluoroacetato.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de fluoroacetata acido kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la fluoroacetila klorido kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de fluoroacetata acido kaj klorometano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria fluoroacetato kaj klorometano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila fluoroacetato kaj metila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter fluoroacetata acido kaj metila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila fluoroacetato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 8

• Metila fluoroacetato estas preparata per varma agado de la metila kloroacetato sur natria fluorido:

+natria fluorido${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la metila fluoroacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la metila fluoroacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter metila fluoroacetato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter "metila fluoroacetato" kaj propanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter metila fluoroacetato kaj fenila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• NIST Webbook
• Molbase
• Fluorine Chemistry at the Millennium: Fascinated by Fluorine, R. E. Banks
• Monofluoroacetic Acid and Related Compounds, Maynard Burton Chenoweth
• Metabolism of the Nervous System, Derek Richter
• TOXICOLOGY OF THE EYE: Effects on the Eyes and Visual System from ..., Volume 1, W. Morton Grant, Joel S. Schuman

Vidu ankaŭ

• Frédéric Swarts (1866-1940)
• Fluoroacetata acido
• Natria fluoroacetato
• Kalia fluoroacetato
• Etila fluoroacetato
• Etila bromoacetato
• Metila bromoacetato
• Metila jodoacetato
• Etila jodoacetato