Miristilamino

Ne konfuzu ĉi tiun artikolon kun Miristamido.

Miristilamino
Plata kemia strukturo de la Miristilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Miristilamino
Alternativa(j) nomo(j)
1-Tetradekilamino 1-Aminotetradekano
Kemia formulo	C14H31N
CAS-numero-kodo	2016-42-4
ChemSpider kodo	15389
PubChem-kodo	16217
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora solidaĵo
Denseco	0,857g cm−3
Fandpunkto	39  °C
Bolpunkto	291  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5045
Ekflama temperaturo	120,2  °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R34
Sekureco	S26 S36/37/39 S43
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita C Koroda N Damaĝaj substancoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H304, H314, H318, H335, H373, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P314, P321, P330, P331, P363, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Miristilamino aŭ C₁₄H₃₁N estas kemia komponaĵo apartenanta al la familio de la aminoj de la miristata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio. Miristilamino estas tree solvebla en akvo, kaj tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Miristilamino reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per hidrolizo de la miristila izonitrilo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per interagado de miristila alkoholo kaj amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per interagado de miristila klorido kaj amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per reduktigo de la miristamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+2[H]}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado per reduktigo de la miristila nitrilo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$

Sintezo 6

• Preparado per interagado de la tetradekano kaj ureo sekvata per sapigo de la rezulta amino:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2\,NaOH}}\,}}$2+2

Sintezo 7

• Preparado per rearanĝo de Curtius:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{-N2}]{-NaCl}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{-CO_{2}}]{+H_{2}O}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la miristilamino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la miristilamino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Oksidiva reakcio kun izocianida acido aŭ HNC:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun HCl en ĉeesto de NaNO2:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun HNO2:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Reakcio 6

• Reakcio kun HNCO:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun acetila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• BioSynth
• Additives for High Performance Applications: Chemistry and Applications
• Croatica chemica acta
• Cambridge Scientific Biochemistry Abstracts
• Handbook of industrial surfactants
• Topical Antiinfectives—Advances in Research and Application
• Gardner's Commercially Important Chemicals
• Cosmetic Formulation: Principles and Practice