Pirogajlolo
| Pirogajlolo | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Pirogajlolo | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Pirogajlolo | |||
 | |||
| Pirogajlolo troviĝas en la pulpo de la Gala pomo. | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 87-66-1 | ||
| ChemSpider kodo | 13835557 | ||
| PubChem-kodo | 1057 | ||
| Merck Index | 15,8112 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkoloraj kristaloj | ||
| Molmaso | 126,11-1 | ||
| Denseco | 1,45g/cm−3 | ||
| Fandpunkto | 132 °C | ||
| Bolpunkto | 309 °C | ||
| Refrakta indico | 1,561 | ||
| Ekflama temperaturo | 164,3 °C | ||
| Solvebleco | Akvo:588 g/L | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 1647 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H332, H341, H412 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P302+352, P330, P363, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Pirogajlolo, "trihidrokso-benzolo" aŭ "pirogajlata acido" estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la "benzenotrioloj", kies aliaj reprezentantoj estas la "floroglucinolo" kaj "hidroksokinolo". Ĝi estas senkolora aŭ blanka solidaĵo, senodora kaj tre solvebla en akvo, kvankam ĝenerale la specimenoj iĝas malhelaj pro ĝia sensiveco al la oksigeno.
Ĝi estis unue produktita en 1746 de la germana kemiisto kaj kuracisto Johann Heinrich Pott (1692-1777) per sublimiĝo de pomoj, tamen ĝi estis unue karakterizita kaj produktita de Carl Wilhelm Scheele en 1786 per varmigado de la gajlata acido. La ordinara nomo pirogajlolo devenas el la greka (pyr=fajro) kaj gajlolo el gajlata acido. La sufikso -olo rilatas al la tri hidroksilaj grupoj. Historie pirogajlolo estis uzata kiel reduktaĵo en la fotografio surbaze de arĝento. Nuntempe pirogajlolo produktiĝas ekde la tanino.
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Pirogajlolo estiĝas per varmigado de la gajlata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{-\,CO_{2}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/b42b3df04966b56d8af2a1de0fc7307e606bb9a2)
Reakcio 2
redakti- Produktado de Pirogajlolo per traktado de la "2,6-dukloro-fenolo" en alkala medio:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Reakcio 3
redakti- Pirogajlolo estiĝas per traktado de la katekolo en ĉeesto de sulfita acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-\;H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/cf8a41f1de2012aa703c255dbfbcd3eef4d4c7bd)
Reakcio 4
redakti- Pirogajlolo donas "1,2,3-trinitro-benzenon" (CAS-numero 603-13-4) en ĉeesto de nitrita acido kaj sulfata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-\;3\;H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/99af28d2ce5443a2dfe4075caa2701d093419fda)
Reakcio 5
redakti- Pirogajlolo reakcias kun kalia hidroksido por doni "kalian pirogajlaton"(CAS-numero 20045-34-5):[1]
|
|
Reakcio 6
redakti- Pirogajlolo reakcias kun acetata anhidrido por doni la pirogajlolan triacetaton (CAS-numero 525-52-0):
|
2 |
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-\;6\;H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/cd7c2a07b8a5b6f95bc193ea6ff2b03edfa109af)
Reakcio 7
redakti- Pirogajlolo traktata kun acetila klorido donas la "2,3,4-trihidrokso-acetofenonon"(CAS-numero 528-21-2):
|
|
Reakcio 8
redakti- Pirogajlolo estiĝas per traktado de la "1,2,3-trikloro-benzeno" kun kalia hidroksido:
|
|
Reakcio 9
redakti- Produktado de la siringolo per traktado de la pirogajlolo kun metila klorido:
|
|
Reakcio 10
redakti- Pirogajlolo reakcias kun acetata acido (en ĉeesto de sulfata acido) por doni la "gajlilan monoacetaton"(CAS-numero 1330-51-4):
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f9dc5b9288971b463560cad8050dd6ff7c06f487)
Reakcio 11
redakti- p-Etila pirogajlolo estiĝas per traktado de la pirogajlolo kun etila klorido:
|
|
Reakcio 12
redakti- Pirogajlolo estigas per senkarboksiligo de la gajlata acido:[2]
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\;CO_{2}}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f7fa099f160cd829014cc821c63f20816126dff5)
Reakcio 13
redakti- Produktado de elemikino per traktado de "pirogajlolo", dumetila karbonato kaj alila bromido:
|
2 |
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-2\,HBr}]{-\;3\;H_{2}O\;-\;3\;CO_{2}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/61d6effb750a94691369102420ad7eeda428d3f5)
Reakcio 14
redakti- Sintezo de 1,2,3-trifluoro-benzeno (CAS-numero 1489-53-8) ekde interagado de fosforila fluorido kun pirogajlolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{140^{o}C}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e022138c1e055300c3eb368e38a936d73b30234e)
Reakcio 15
redakti- P-kloro-pirogajlolo estiĝas per traktado de la pirogajlolo kun etila bromido:
|
|
Reakcio 16
redakti- Produktado de "p-metila pirogajlolo" per klorigo de la pirogajlolo sekvata per metiligo de la p-kloro-pirogajlolo.
|
2 |
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-2\;HCl}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/39ece6bbdb252acfff16c8528b787da1ebb6d936)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-\;ZnCl_{2}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/dd4d43c24fdac254b80e75d308b2fcc31c9bf91e)
Reakcio 17
redakti- Per interagado de la "dumetila sulfito" kaj pirogajlolo donas "pirogajlolan trimetilan eteron" aŭ (trimetoksan benzenon:[3]
|
2 |
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 18
redakti- Pirogajlolo reakcias kun kloramino por doni "1,2,3-triamino-benzenon" (CAS-numero 608-32-2):
|
|
