Gliciteino

kemia kombinaĵo

Gliciteino

Plata kemia strukturo de la Gliciteino

Tridimensia kemia strukturo de la Daidzeino

Gliciteino estas flava antioksidigaĵo trovata en plantoj tia kia la Glycine max^[1]

Numerigo de la karbonaj strukturoj de la izoflavonoj.

C₁₅H₁₀O₄

CAS-numero-kodo

Tridimensia kemia strukturo de la Gliciteino

C₁₆H₁₂O₅

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Fizikaj proprecoj

flava solidaĵo

284,267 g·mol⁻¹

1,42g cm⁻³^[2]

>300 °C

547,4 °C^[3]

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,669

Ekflama temperaturo

210,1 °C^[4]

6,92

Akvo:0,056 g/L ^[5]

Mortiga dozo (LD50)

528 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Gliciteino, (4',7-duhidrokso, 6-metokso-izoflavono) aŭ C₁₆H₁₂O₅ estas natura fitkemiaĵo trovata en la sojfabo kune kun la daidzeino kaj genisteino, flava solidaĵo kiu apartenas al la familio de la izoflavonoj, kun signifaj efikoj sur la centra nerva sistemo. Sojfabo enhavas multajn proteinojn, vitaminojn kaj mineraloj, samkiel grandaj kvantoj da izoflavonoj kun antioksidigaj kaj antikanceraj proprecoj, krom estis bona fonto de fibroj.^[6]

Gliciteino, kune kun aliaj sojfabaj proteinoj inhibas la karcinomogenezon kaj ĝiaj antioksidigaj efikoj montriĝis kapablaj redukti la formadon de tumoroj kaj aliaj infektaĵoj. Ĝi estas vaste uzata en la precentado de la brustokancero, prostata kancero kaj ostoporozo.^[7]

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado ekde la bioŝanino per forigo de la hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de metoksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, kaj anstataŭado de la metoksila grupo je hidroksila grupo en la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 2

Preparado ekde la daidzeino per aldono de metoksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 3

Preparado ekde la formononetino per aldono de metoksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, kaj anstataŭado de la metoksila grupo je hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 4

Preparado ekde la genisteino per aldono de metoksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo kaj per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 5

Preparado ekde la orobolo per forigo de la hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de metoksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 6

Preparado ekde la prunetino anstataŭado de la metoksila grupo je hidroksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de metoksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 7

Preparado ekde la retuzino aldono de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupo en la 8-a pozicio de la kromenonila grupo kaj anstataŭado de la metoksila grupo je hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

Konvertado al bioŝanino per aldono de la hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de metoksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, kaj anstataŭado de la hidroksila grupo je metoksila grupo en la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 2

Konvertado al daidzeino per forigo de metoksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 3

Konvertado al formononetino per forigo de metoksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, kaj anstataŭado de la hidroksila grupo je metoksila grupo en la 6-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 4

Konvertado al genisteino per aldono de metoksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo kaj per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 5

Konvertado al orobolo per aldono de la hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de metoksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 6

Konvertado al prunetino anstataŭado de la hidroksila grupo je metoksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de metoksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo kaj aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 7

Konvertado al retuzino forigo de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 8-a pozicio de la kromenonila grupo kaj anstataŭado de la hidroksila grupo je metoksila en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Literaturo

Referencoj

Kategorio Gliciteino en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Elŝutita el "https://eo.wikipedia.org/w/index.php?title=Gliciteino&oldid=8912367"

NODES