Oktanolo

kemia kombinaĵo
1 ŝanĝo en ĉi tiu versio atendas kontrolon. La stabila versio estis patrolita je 5 jan. 2024.
Oktanolo
oktanolo
Bastona kemia strukturo de la Oktanolo
oktanolo
Tridimensia kemia strukturo de la Oktanolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Kaprilata alkoholo
  • Oktila alkoholo
Kemia formulo
C8H18O
CAS-numero-kodo 111-87-5
ChemSpider kodo 932
PubChem-kodo 957
Merck Index 15,6840
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun aromata odoro je rozo aŭ oranĝo
Molmaso 130,231 g·mol-1
Denseco 0,827g cm−3
Fandpunkto -15°C[1]
Bolpunkto 196°C[2]
Refrakta indico  1,429
Ekflama temperaturo 81 °C[3]
Solvebleco Akvo:0,3 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38 [4]
Sekureco S2636/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Oktanolo C8H18O estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la alkoholoj, senkolora likvaĵo kun forte aromata odoro je rozo aŭ oranĝo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, ketonoj kaj eteroj. Ĝi estas konsiderata grasa alkoholo pro ĝia longa karbona kateno kaj posedas multajn izomerojn. Oktanolo estas uzata en la produktado de parfumoj kaj gustigaĵoj. Esteroj de la oktanolo (tia kia la oktila acetato) estas komponaĵoj en esencaj oleoj. Ordinare ĝi estas uzata en farmakologio por pliigi la lipofilecon de la farmaciaj medikamentoj. Oktanolo estas brulema substanco kaj neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj.

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti

   

Sintezo 2

redakti

   

Sintezo 3

redakti

   

Sintezo 4

redakti

     

Sintezo 5

redakti
  • Preparado ekde la oktila klorido:

 +   + 

Sintezo 6

redakti

 +   + 

Sintezo 7

redakti

 +2  2 + 

Reakcioj

redakti

Reakcio 1

redakti

   

Reakcio 2

redakti

   

Reakcio 3

redakti
  • Konvertado al oktilamino:

 +   

Reakcio 4

redakti
  • Konvertado al oktanamido:

   

Reakcio 5

redakti
  • Konvertado al oktila klorido en acida medio:

 +   + 

Reakcio 6

redakti

 +   + 

Reakcio 7

redakti

2 +   +2 

Literaturo

redakti

Vidu ankaŭ

redakti

Referencoj

redakti
  NODES
mac 1
os 3