Oktanolo
kemia kombinaĵo
Oktanolo | ||
Bastona kemia strukturo de la Oktanolo | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Oktanolo | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 111-87-5 | |
ChemSpider kodo | 932 | |
PubChem-kodo | 957 | |
Merck Index | 15,6840 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun aromata odoro je rozo aŭ oranĝo | |
Molmaso | 130,231 g·mol-1 | |
Denseco | 0,827g cm−3 | |
Fandpunkto | -15°C[1] | |
Bolpunkto | 196°C[2] | |
Refrakta indico | 1,429 | |
Ekflama temperaturo | 81 °C[3] | |
Solvebleco | Akvo:0,3 g/L | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/38 [4] | |
Sekureco | S2636/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H400 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P501[5] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Oktanolo aŭ C8H18O estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la alkoholoj, senkolora likvaĵo kun forte aromata odoro je rozo aŭ oranĝo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, ketonoj kaj eteroj. Ĝi estas konsiderata grasa alkoholo pro ĝia longa karbona kateno kaj posedas multajn izomerojn. Oktanolo estas uzata en la produktado de parfumoj kaj gustigaĵoj. Esteroj de la oktanolo (tia kia la oktila acetato) estas komponaĵoj en esencaj oleoj. Ordinare ĝi estas uzata en farmakologio por pliigi la lipofilecon de la farmaciaj medikamentoj. Oktanolo estas brulema substanco kaj neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per reduktigo de la oktanata acido:
Sintezo 2
redakti- Preparado ekde la oktanalo:
Sintezo 3
redakti- Preparado ekde la oktilamino:
Sintezo 4
redakti- Preparado ekde la oktanamido:
Sintezo 5
redakti- Preparado ekde la oktila klorido:
Sintezo 6
redakti- Preparado ekde la oktila acetato:
Sintezo 7
redakti- Preparado ekde la oktila ftalato:
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Konvertado al oktanata acido:
Reakcio 2
redakti- Konvertado al oktanalo:
Reakcio 3
redakti- Konvertado al oktilamino:
Reakcio 4
redakti- Konvertado al oktanamido:
Reakcio 5
redakti- Konvertado al oktila klorido en acida medio:
Reakcio 6
redakti- Konvertado al oktila acetato:
Reakcio 7
redakti- Konvertado al oktila ftalato:
Literaturo
redakti- Microemulsions: Properties and Applications
- Patty's Toxicology
- Green Syntheses
- Structure—Activity Relationships in Environmental Sciences
- Essential Tremor: New Insights for the Healthcare Professional
- Chemical Property Estimation: Theory and Application
- OECD Guidelines for the Testing of Chemicals
- Practical Guide to Interpretive Near-Infrared Spectroscopy