Archivo:X-linked recessive.svg
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Resumen
| Descripción |
X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/
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| Fecha | (UTC) | |||
| Fuente | ||||
| Autor |
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| Otras versiones |
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| Note | Use X-linked recessive (2).svg if an affected male might be expected to pass on the condition. |
.svg&lang=es)
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Esta es una imagen retocada, lo que significa que ha sido alterada digitalmente de su versión original. Modificaciones: Re-Creation as SVG file. La original se puede ver aquí: XlinkRecessive.jpg. Las modificaciones las hizo Drsrisenthil.
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Licencia
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This image is a work of the National Institutes of Health, part of the United States Department of Health and Human Services, taken or made as part of an employee's official duties. As a work of the U.S. federal government, the image is in the public domain.
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Registro original de carga
This image is a derivative work of the following images:
- File:XlinkRecessive.jpg licensed with PD-USGov-HHS-NIH
- 2005-05-27T15:34:27Z Ravidreams 307x396 (33925 Bytes) X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ {{PD-USGov-HHS-NIH}}
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| Fecha y hora | Miniatura | Dimensiones | Usuario | Comentario | |
|---|---|---|---|---|---|
| actual | 23:52 27 nov 2014 | | 600 × 911 (136 kB) | Kashmiri | Minor colour corrections |
| 23:37 27 nov 2014 |  | 600 × 911 (129 kB) | Kashmiri | Minor corrections | |
| 23:26 27 nov 2014 |  | 601 × 912 (129 kB) | Kashmiri | Description added as per original source image; layout improvements | |
| 02:22 14 nov 2010 |  | 765 × 990 (79 kB) | Drsrisenthil | {{Information |Description=X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ *Re-creation of entire image in svg format by drsrisenthil |Source=*File:XlinkRecessive.jpg |Date=2010-11-14 02:14 (UTC) |Author=*File:XlinkRecessive.jpg: |
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- Duchenne muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- Lesch–Nyhan syndrome
- Wiskott–Aldrich syndrome
- X-linked ichthyosis
- Norrie disease
- X-linked agammaglobulinemia
- Dyskeratosis congenita
- Ayazi syndrome
- IPEX syndrome
- Simpson–Golabi–Behmel syndrome
- Oculocerebrorenal syndrome
- Hunter syndrome
- McLeod syndrome
- SCARF syndrome
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia
- Hyper-IgM syndrome type 1
- Aarskog–Scott syndrome
- Properdin deficiency
- Dent's disease
- Allan–Herndon–Dudley syndrome
- Ocular albinism type 1
- Ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome
- Immunodeficiency with hyperimmunoglobulin M
- X-linked spinal muscular atrophy type 2
- Lisch epithelial corneal dystrophy
- Albinism–deafness syndrome
- X-linked myotubular myopathy
- Smith–Fineman–Myers syndrome
- Mohr–Tranebjærg syndrome
- Morgagni–Stewart–Morel syndrome
- Renpenning's syndrome
- Nasodigitoacoustic syndrome
- Myopathy, X-linked, with excessive autophagy
- XMEN disease
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