Ciclofosfamida
La ciclofosfamida es un medicamento de la familia de agentes alquilantes usada como antineoplásico e inmunodepresor.[1]
Ciclofosfamida | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
(RS)-N,N-bis(2-cloroetil)-1,3,2-oxazafosfinan-2-amina 2-óxido | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 50-18-0 | |
Código ATC | L01AA01 | |
PubChem | 2907 | |
DrugBank | APRD00264 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C6H4(OCOCH3)COOH | |
Peso mol. | 261.085 g/mol | |
C1CNP(=O)(OC1)N(CCCl)CCCl
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Datos físicos | ||
Densidad | 2 g/cm³ | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | >75% (oral) | |
Unión proteica | >60% | |
Metabolismo | hepático | |
Vida media | 3-12 Horas | |
Excreción | Renal | |
Datos clínicos | ||
Nombre comercial |
® Marcas Citoxan®,
Neosar®, Citofosfana®, Genuxal® Endoxan® | |
Estado legal | ℞-Receta requerida | |
Vías de adm. | Vía oral, intravenosa. | |
Uso
editarComo quimioterapia, se usa ya sea en monoterapia o combinado junto a otros agentes de quimioterapia para tratar varias clases de linfoma, como el mieloma múltiple o la leucemia. También se usa como tratamiento de tumores sólidos, como el cáncer de ovario, el cáncer de mama, el cáncer de pulmón de células pequeñas, el neuroblastoma y el sarcoma.
Como inmunosupresor se usa en el lupus eritematoso sistémico, la granulomatosis con poliangitis, la esclerosis múltiple, y complicaciones o comorbilidades de las anteriores como el síndrome nefrótico. También es usado para evitar el rechazo agudo después de un trasplante. Se administra por vía oral o intravenosa.
Efectos secundarios
editarLos efectos secundarios más importantes son los siguientes:
- Aumento de la posibilidad de generar cáncer de próstata y en las vías renales.
- Hemorragia en la vejiga.
- Hiponatremia Dilucional, por aumento de la ADH (Hormona antidiurética o vasopresina)
- Disuria, producido por la irritación del fármaco.
- Probabilidad de esterilidad en hombres y mujeres.
- Náuseas.
- Neutropenia.
- Amenorrea.
Recomendaciones
editarAl tomar este medicamento se recomienda tomar grandes cantidades de líquido para así mejorar la función renal y evitar problemas con la toxicidad del mismo, teniendo precaución y monitoreo continuo de concentración de sodio en sangre, por la hiponatremia dilucional.
Notas y referencias
editar- ↑ Brunton, Laurence L.; Parker, Keith L.; Lazo, John S. (2005). Goodman & Gilman's the pharmacological basis of therapeutics (11th ed. edición). New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. pp. 1322-1332. ISBN 970-10-5739-2.