Cromosoma 10 (humano)

El cromosoma 10 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. El cromosoma 10 se compone de más de 135 millones de pares bases (el material constitutivo del ADN) y representa entre el 4 y 4,5% del total de ADN en las células.

Par de cromosoma 10

Par de cromosoma 10 tomados usando una cariograma

Cromátida del cromosoma 10.

Identificar los genes en cada cromosoma es una área de investigación activa. Debido que investigadores usen métodos distintos para pronosticar el número de genes en cada cromosoma se varie el número de genes estimados. El cromosoma 10 contiene entre 800 y 1.200 genes.

Genes

A continuación se indican algunos de los genes localizados en el cromosoma 10:

• FGFR2: Receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos.

• FGFR1: Receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblastos.

• MRLN: Mioregulina, Linc-RNA activator of myogenesis (Linc-RAM), LINC00948, M1, MUSER1, MLN. Ubicación: brazo largo q21.2

• PRLHR: Receptor de la Hormona liberadora de prolactina en el brazo largo (brazo q) en la posición q26.11.

• Receptor FAS brazo largo q24.1

• ZEB1 Zinc finger E-box binding homeobox 1. brazo corto p11.22

Enfermedades y trastornos asociados

Las siguientes enfermedades son algunas de las relacionadas con el cromosoma 10:

• Síndrome de Apert
• Beare-Stevenson cutis gyrata syndrome
• Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
• Charcot-Marie-Tooth disease, type 1
• Charcot-Marie-Tooth disease, type 4
• Porfiria eritropoyética congénita
• Síndrome de Cornelia de Lange —una de las formas leves del síndrome—
• Síndrome de Cockayne
• Síndrome de Crouzon
• Síndrome de Jackson-Weiss
• Neoplasia endronina múltiple tipo 2

Enlaces externos

• Enfermedades debidas a mutaciones en el cromosoma 10

• Datos: Q840737
• Multimedia: Human chromosome 10 / Q840737