Enfermedad de Bright
La enfermedad de Bright se clasifica históricamente como una enfermedad renal, que se describiría en la medicina moderna como una nefritis[1] degenerativa aguda o crónica, especialmente parenquimatosa. Sin embargo, el término ha dejado de ser utilizado, clasificándose ahora las enfermedades renales según su etiología.
| Enfermedad de Bright | ||
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 Un riñón con inflamación por nefritis y un riñón sano, en el libro Reports of Medical Cases. Longman, Londres (1827–1831). Wellcome Library, Londres. | ||
| Especialidad | nefrología | |
Patología
editarLa enfermedad de Bright contiene un grupo de trastornos que pertenecen al grupo de enfermedades no supurativas o degenerativas que se caracterizan por la presencia de proteínas—principalmente albúmina—y sangre en la orina.[2] En algunas ocasiones también aparece edema (inflamación debida a acumulación de líquido en los tejidos), retención de orina e hipertensión arterial.[3]
Cuadro clínico
editarEsta enfermedad se detecta por la presencia de albúmina en la orina y va frecuentemente acompañada de edema.
Los síntomas son generalmente graves. Dolor de espalda, vómitos y fiebre son indicadores comunes de un ataque. El edema, que puede fluctuar entre una ligera hinchazón de la cara hasta una acumulación de fluido suficiente para dilatar todo el cuerpo y, en ocasiones, limita gravemente la respiración, facilitado por la presencia de anemia y de acidosis metabólica, es una afección muy común. La cantidad de orina se reduce, adquiere un color oscuro, ahumado o sanguinolento, muestra en los análisis la presencia de gran cantidad de albúmina y al microscopio células sanguíneas en abundancia.
Este estado de inflamación aguda puede limitar seriamente las actividades diarias y, si no se diagnostica, conllevar a una de las formas crónicas de la enfermedad de Bright. Sin embargo, en muchos casos se reduce la inflamación debido a un aumento de micción mediante la utilización de diuréticos de asa y la desaparición de la albúmina y otros subproductos, a lo que acompaña, normalmente, la recuperación.
Tratamiento
editarHistóricamente, la enfermedad de Bright se trataba con baños calientes, sangrías, escila, compuestos mercúricos, opio, diuréticos, laxantes,[4] y terapia dietética, incluyendo la abstinencia de bebidas alcohólicas, queso y carne roja. Arnold Ehret fue diagnosticado con la enfermedad de Bright y declarado incurable por 24 de los médicos más respetados de Europa; diseñó el Sistema de Curación de la Dieta sin Moco, que aparentemente curó su enfermedad. El Dr. William Howard Hay padeció la enfermedad y, según se afirma, se curó con la dieta Hay.[5]
Referencias
editar- ↑ Cameron, J. S. (14 de octubre de 1972). «Bright's Disease Today: The Pathogenesis and Treatment of Glomerulonephritis—I». British Medical Journal 4 (5832): 87-90. ISSN 0007-1447. PMC 1786202. PMID 4562073. doi:10.1136/bmj.4.5832.87.
- ↑ Instituto Químico Biológico. Enfermedades B (en español). Último acceso 22 de octubre de 2008.
- ↑ AVILAN ROVIRA, J.M. Vida de la Academia y Notas Bibliográficas. Gac Méd Caracas. [online]. jul. 2003, vol.111, no.3 [citado 21 de octubre de 2008], p.258-269. Disponible en la World Wide Web: [1]. ISSN 0367-4762.
- ↑ Saundby, Robert (22 de octubre de 2013). Lectures on Bright's Disease (en inglés). Butterworth-Heinemann. ISBN 9781483195360.
- ↑ Gilman, Goldwin Smith Professor of Human Studies Sander L.; Gilman, Sander L. (23 de enero de 2008). Diets and Dieting: A Cultural Encyclopedia (en inglés). Routledge. ISBN 9781135870683. (requiere registro).
Datos: Q3246646
Multimedia: Bright's disease / Q3246646