Limosa lapponica

especie de ave

La aguja colipinta[2](ver otros nombres) (Limosa lapponica) es una especie de ave caradriforme perteneciente a la familia de las escolopácidas. Son aves limícolas de gran tamaño que pueden llegar a alcanzar una envergadura de hasta 72 cm y un peso máximo de 630 gr. Poseen largas patas y un característico pico, largo, con forma de aguja y ligeramente curvado hacia arriba. Presentan dimorfismo sexual[3]​ relativo al mayor tamaño y peso de las hembras, que además poseen un pico sensiblemente más largo que los machos. El plumaje de los ejemplares de ambos sexos es muy similar durante la mayor parte del año, excepto en la época nupcial, en la que los machos lucen un plumaje de coloración mucho más intensa que las hembras.
Habita en las regiones costeras, marismas fluviales próximas a la costa y zonas húmedas de la tundra ártica. Se reproducen durante el verano boreal en las regiones árticas y subárticas del hemisferio norte, en Asia, Europa y en el norte y oeste de Alaska. Migran durante el invierno a las costas del occidente europeo, islas británicas, África, la isla de Madagascar, la península arábiga, Pakistán, India, el sudeste asiático, Australia y Nueva Zelanda; trazando rutas que en algunos casos les llevan a recorrer más de 13 000 km sin escalas, volando ininterrumpidamente día y noche durante más de una semana.[4][5]​ Esto la convierte en la especie que realiza las etapas de vuelo migratorio de mayor distancia de entre todas las aves.

Limosa lapponica
Estado de conservación
Casi amenazado (NT)
Casi amenazado (UICN 3.1)[1]
Taxonomía
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Aves
Orden: Charadriiformes
Familia: Scolopacidae
Género: Limosa
Especie: L. lapponica
(Linnaeus, 1758)
Distribución
Subespecies
  • L. lapponica anadyrensis
  • L. lapponica baueri
  • L. lapponica lapponica
  • L. lapponica menzbieri
  • L. lapponica taymyrensis

Su estado de conservación se ha catalogado como de especie casi amenazada ya que aunque las poblaciones que invernan en Europa occidental mantienen constante su número o lo incrementan ligeramente, las que lo hacen en el resto de continentes experimentan un acusado descenso debido, entre otros factores, a la degradación de su hábitat. Se estima que su población global se halla entre los 999 000 y los 1 049 000 ejemplares.[1]

Taxonomía

editar
 

La aguja colipinta es un ave neognata del orden Charadriiforme que se encuadra en la familia Scolopacidae, en la que constituye el género Limosa junto con otras tres especies más: la aguja café (Limosa haemastica), la aguja canela (Limosa fedoa) y la aguja colinegra (Limosa limosa).[6]​ Fue descrita de forma científica por primera vez en 1758 por Carlos Linneo en su obra Systema naturæ con el nombre de Scolopax lapponica.[7]​ En 1760 se reclasificó en el género Limosa, creado por el zoólogo francés Mathurin Jacques Brisson.[8]​ Su nombre científico proviene de la palabra latina limus ('barro', 'limo'), por el tipo de sedimento que cubre las llanuras intermareales en los que esta especie suele buscar su alimento, y del término lapponica, que hace referencia a la región escandinava de Laponia en la que se halla uno de sus principales territorios de anidamiento.

Subespecies

editar

Es una especie politípica en la que hasta 1998 se han reconocido cinco subespecies en función de las pequeñas pero significativas y consistentes diferencias morfológicas en cuanto a tamaño y coloración del plumaje, que se han observado entre individuos de distintas comunidades reproductivas.[9][10]

 
Ejemplar juvenil de L. lapponica baueri
 
Dos ejemplares de L. lapponica lapponica en la ría de Ortigueira durante su paso migratorio postnupcial
  • L. lapponica menzbieri[14]​ (Portenko, 1936). Se reproduce en los territorios situados al este del delta del río Lena hasta la bahía Chaunskaya. Inverna en la costa de los países del sureste asiático y en el noroeste de Australia. No existen censos individualizados para esta subespecie y los recuentos se hacen conjuntamente con los de la L. lapponica anadyrensis, con un total de 146 000 ejemplares en 2009.

Morfología

editar

Al igual que las demás especies del género limosa, la aguja colipinta es un ave limícola de gran tamaño, similar al del ostrero euroasiático (Haematopus ostralegus) o al del zarapito trinador (Numenius phaeopus). Mide entre 33 y 41 cm de longitud (incluido el pico) y tiene una envergadura alar de entre 62 y 72 cm.[20]​ Su peso varía entre los 280 y los 380 gr para los ejemplares machos y entre los 262 y 630 gr para las hembras, que poseen un tamaño ligeramente mayor así como un pico significativamente más largo. Asimismo existen ligeras variaciones de peso, tamaño y diseño del plumaje entre las poblaciones de las distintas áreas de cría.

 
Macho en plumaje invernal

Uno de sus rasgos morfológicos más característicos y distintivos es su pico, largo, aguzado y ligeramente curvado hacia arriba, desde el que parte una lista ocular de color gris que llega casi hasta el píleo lateral. Las patas son largas y de color gris muy oscuro, con tonos verdosos o azulados y la cola es blanca, con un moteado o barrado de color gris oscuro en su extremo posterior y con el obispillo totalmente blanco.[21]

Los polluelos de esta especie poseen un plumón críptico que en el manto y parte superior de las alas es de color pardo con manchas irregulares más oscuras, casi de color negro; los laterales de la cabeza, mentón, cuello y vientre son de color blanco con un ligero tono pardo rosáceo. El pileo es de color marrón muy oscuro y desde él parte una lista pileal del mismo color que atraviesa la frente hasta llegar al pico. Una fina franja de color oscuro va desde ambos lados del pico hasta los ojos.[22]

Plumaje invernal

editar

La muda al plumaje invernal es un proceso más largo y paulatino que la muda nupcial, debido entre otros factores a que se trata de un cambio de plumaje completo a diferencia de la nupcial, que es una muda parcial en la que se conserva parte del plumaje de invierno.[23]​ Suele durar de 90 a 104 días y aunque en algunos ejemplares se inicia en las áreas de anidamiento al finalizar la temporada de cría, lo habitual es que se produzca tras la llegada a las zonas de invernada.[24]​ Durante la temporada de invierno el plumaje de ambos sexos y el de los ejemplares inmaduros es muy semejante: de color gris parduzco claro en la cabeza, cuello, pecho y vientre, que hace más evidente su lista ocular grisácea, sobre la que se asienta una ancha lista superciliar blanca. El dorso y la parte superior de las alas tienen un moteado de color marrón que les da un aspecto escamoso, muy similar al del zarapito trinador. El pico es negro en la punta y rosado en la base y el obispillo se prolonga hacia el centro de la espalda formando un parche triangular de color blanco, muy visible durante el vuelo.[25]

 
Macho en plumaje nupcial

Plumaje nupcial

editar

La muda al plumaje nupcial es parcial y se inicia al final de su estancia en las zonas de invernada, entre los meses de febrero y mayo. Durante el periodo nupcial se hace evidente su dimorfismo sexual estacional ya que los machos adquieren un color castaño rojizo intenso en la cabeza, cuello, pecho y vientre. El pico se vuelve casi completamente negro, a excepción de la base rosada; la frente y el píleo son de color negro con un tachonado en rojo y el dorso y la parte superior de las alas son de color gris oscuro con manchas estriadas en beis, gris y blanco. El plumaje nupcial de las hembras es muy parecido al invernal, su pecho y vientre son blanco parduzco o color canela muy claro, moteado en marrón. El patrón del plumaje de sus partes superiores se asemeja al de los machos pero con colores mucho más apagados, en los que predomina el gris, blanco y un beis rojizo muy claro. Retienen parte de las plumas escapulares y terciarias del plumaje invernal y a menudo muestran una banda superciliar de color blanco.[20][24]

Sonido de Limosa lapponica

En vuelo utilizan un reclamo muy similar al del correlimos gordo, siuii siuii, pero con un tono más agudo.[20][26]​ Durante la parada nupcial emiten una llamada potente, nasal y persistente; kuui-kuui-kuui, a menudo precedido por rápidos uiuituet. Durante la invernada son por lo general muy silenciosas.[24]

Especies similares

editar

Su morfología es muy similar a la de la Limosa fedoa (aguja canela), la Limosa haemastica (aguja café) y, especialmente, a la de la Limosa limosa (aguja colinegra).

 
Aguja colipinta en vuelo. Nótese que las patas apenas sobresalen tras la cola.
 
La forma del pico y el color de la cola son las claves para diferenciar las agujas colipintas de las agujas colinegras
  • La aguja canela se diferencia de la aguja colipinta por tener su obispillo de color marrón, patas más largas, parte inferior de las alas blancas o con un barrado parduzco variable y un pico con mayor curvatura.[27]​ No comparte territorios de cría ni de invernada con la colipinta y su áreas de distribución se circunscriben a la zona central del subcontinente norteamericano y a las costas de Estados Unidos, México, Belice y países ribereños del mar Caribe.[28]
  • La aguja café inverna en las costas de Argentina, Chile, Uruguay y sur de Brasil. Únicamente comparte área de distribución con la aguja colipinta en Alaska durante la temporada de anidamiento y ocasionalmente se han registrado ejemplares divagantes en Europa y Australia.[29]​ Su cola es de color negro sólido, careciendo del moteado de la colipinta. En vuelo los dedos de sus patas sobresalen por detrás de la cola y la parte inferior de sus alas son blancas y negras.[27][30]
  • Por su similar tamaño, color de plumaje y coincidentes áreas de distribución (sobre todo durante el invierno), la aguja colipinta puede ser fácilmente confundida con la aguja colinegra. Esta posee un pico recto y de mayor tamaño, patas más largas y una cola con los extremos de las plumas totalmente de color negro, a diferencia del moteado de la colipinta. En plumaje invernal las plumas de su dorso son de color gris casi uniforme y carece del dibujo estriado de la colipinta.[21][27]​ En vuelo son fácilmente diferenciables por la franja blanca bordeada en negro, en el dorso de las alas de la colinegra, que también tiene de color blanco la parte inferior de las alas. Su silueta es más estilizada, con las patas sobresaliendo notablemente tras la cola, mientras que la colipinta tiene un aspecto más compacto y no balancea el cuello y la cabeza al volar.[31]

Distribución y migración

editar
 
Ejes principales de las rutas migratorias de las diferentes subespecies de aguja colipinta

La aguja colipinta está presente a lo largo del año en casi todos los continentes del globo, exceptuando la Antártida y América del Sur. Su territorio reproductivo se halla entre los 59.º y los 71° N,[32]​ en las costas septentrionales de la península escandinava, Rusia y en el norte y oeste de Alaska. La llegada a las áreas de cría se produce entre los meses de mayo y junio[33]​ y al finalizar la temporada reproductora, entre julio y agosto, emprenden un vuelo migratorio hacia sus cuarteles de invierno, dispersos a lo largo de varias decenas de miles de kilómetros de la costa oeste de Europa, África, Madagascar, la península arábiga, Pakistán, la India, el sureste asiático, Australia y Nueva Zelanda. La longitud del tránsito migratorio de esta especie es por lo tanto muy variable, desde unos centenares de kilómetros para los ejemplares de la subespecie lapponica que invernan en el mar de Wadden a los más de 11 000 km que realizan algunos ejemplares de la subespecie baueri que se reproducen en Alaska e invernan en Australia y Nueva Zelanda.[33]

La zona de anidación de cada una de las cinco subespecies de aguja colipinta comprende territorios delimitados y aislados entre sí, por lo que sus rutas migratorias presentan cinco ejes diferenciados, aunque algunas compartan la misma zona de invernada.

 
Rutas migratorias establecidas tras el seguimiento por parte de los satélites del USGS

Desde que se empezaron a realizar seguimientos individualizados de ejemplares de esta especie por medio de sus anillas se sabía que realizaban su tránsito migratorio en un lapso de tiempo extraordinariamente corto, de tan solo unos pocos días.[34]​ En junio del año 2006 un equipo de biólogos del Servicio Geológico de los Estados Unidos (USGS), encabezado por Robert E. Gill,[35]​ colocaron transmisores en cuatro hembras y tres machos de la subespecie L. lapponica baueri capturados en el oeste de Alaska para monitorizar el recorrido de su migración sur. En febrero del año siguiente se colocaron equipos similares en ocho machos y otras tantas hembras de la misma subespecie en Nueva Zelanda, para trazar su ruta migratoria hacia el norte. Se utilizaron los transmisores PTT-100 fabricados por Microwave Telemetry; en las hembras la versión de 26 gr alimentada por batería que se implantó quirúrgicamente en la cavidad celómica y para los machos la versión alimentada con un panel solar, de tan solo 10,5 gr de peso y colocada sobre su espalda con un arnés sujeto a las patas.[36]​ Los transmisores enviaban datos a la red de satélites del sistema Argos a intervalos de tiempo prefijados y además se les colocaron en las patas de todos los ejemplares unas anillas con un código de identificación especial para facilitar su reconocimiento a larga distancia.[37]

Las conclusiones de este experimento revelaron que las agujas habían completado el vuelo hacia el sur en una sola etapa, sin detenerse para comer, beber ni dormir; volando de forma ininterrumpida durante más de una semana, a una velocidad media de 56 km/h.
Uno de los ejemplares monitorizados durante el experimento, una hembra denominada E7, fue equipada con un transmisor durante su estancia invernal en Nueva Zelanda en el año 2007. En su viaje migratorio al norte se dirigió a la Reserva Natural Yalu Jiang, en el mar Amarillo, tras recorrer 10 200 km sin efectuar paradas. Tras unos días de descanso en dicha reserva reemprendió el viaje hacia Alaska en otra única etapa de 7400 km. Su transmisor continuaba operativo cuando inició su vuelo de regreso a Nueva Zelanda tras finalizar su temporada de cría y así se pudo seguir su sorprendente vuelo hacia el sur de ocho días de duración y 11 700 km recorridos en una sola etapa, lo que lo convierte en el vuelo de mayor distancia jamás registrado.[38][39]

Alimentación

editar
Uso del pico para sondear el fango en busca de alimento

Se alimentan fundamentalmente de invertebrados, insectos, moluscos, crustáceos y gusanos anélidos. Ocasionalmente puede alimentarse también de pequeños peces y materia vegetal, como frutas o semillas.[40]

Los gusanos poliquetos constituyen la parte principal de su dieta, especialmente los de la familia Nereididae, como los Alitta virens y Alitta succinea, junto con otras especies de gusanos arenícolas como los Arenicola marina o los Scoloplos armiger.[41][42]

Forman bandos mixtos mientras buscan su sustento en arenales o en las llanuras fangosas intermareales que quedan al descubierto con la marea baja, predominantemente durante el día, aunque en ocasiones pueden alimentarse también en noches con luz de luna.[40]​ Detectan a sus presas por los excrementos que afloran a la superficie y su técnica para apresarlos consiste en hundir repetida y profundamente el pico mientras ejecutan movimientos laterales con la cabeza, a la vez que hacen vibrar su mandíbula inferior para inducir el movimiento de sus presas y así detectarlas con mayor facilidad[24]​ gracias a unos receptores nerviosos, denominados corpúsculos de Herbst, que les permiten captar el movimiento de sus presas bajo el fango o la arena. Esta misma técnica la utilizan en charcas y aguas someras de hasta 15 cm de profundidad, sumergiendo a menudo la cabeza y el cuello. Las hembras suelen internarse en aguas más profundas al poseer un pico de mayor longitud que los machos —hasta un 25 % más largo—.[42]

Comportamiento

editar
 
Bando mixto de agujas colipintas y correlimos gordos

Durante la época de cría son territoriales y defienden activamente el entorno de sus nidos frente a los ataques de distintas especies de págalos, que son unos de los principales depredadores de sus huevos y crías. Ambos progenitores, pero especialmente los machos, emiten gritos de alarma y realizan vuelos distractivos en un intento de llamar la atención del depredador, de un modo similar al de otras especies de limícolas y así alejarlo de su nido o de sus polluelos. A menudo otros ejemplares de colipintas adultas de la misma colonia reproductiva se unen y colaboran con este despliegue disuarsorio.[24]

Durante la migración y la invernada su comportamiento es gregario, formando bandos heterogéneos en los que se mezclan ejemplares de ambos sexos y de distintas edades. Mientras realizan el tránsito migratorio también suelen agruparse con otras especies de limícolas en migración, como vuelvepiedras, correlimos gordos, correlimos chicos y ostreros; formando bandadas de varios miles de ejemplares que lentamente van dispersándose a mdedida que arriban a sus respectivos lugares de invernada. Los ejemplares jóvenes que aún no han alcanzado la madurez reproductiva se agrupan en bandos durante la época de cría[24]​ y se mantienen alejados de las colonias de anidamiento.

Reproducción

editar

La temporada de cría se inicia por lo general a mediados del mes de mayo y se prolonga hasta finales del mes de julio. Una vez que los ejemplares van arrivando tras la migración se establecen las parejas reproductivas para lo cual los machos efectúan un cortejo nupcial consistente en una serie de vuelos ceremoniales con la intención de atraer la atención de las hembras. A menudo estas demostraciones de vuelo incluyen la persecución a muy corta distancia de las hembras y suelen terminar con una «ceremonia de saludo» al aterrizar en la que los machos despliegan sus alas verticalmente, de un modo bastante similar al del págalo grande.[43]

Para asentar su nido, una vez establecidas las parejas, eligen terrenos elevados y secos como colinas suaves o laderas con poca pendiente situados en entornos húmedos con abundancia de pequeños cursos de agua, charcas, lagunas someras o praderas inundadas.[44]​ El macho se encarga de construir el nido bajo la vigilancia cercana de la hembra. El nido es un simple hoyo en el suelo, de 14 a 16 cm de diámetro y entre 3 y 4 cm de profundidad, tapizado con materia vegetal como musgo y líquenes.

 
Huevo de aguja colipinta

La puesta se produce normalmente a mediados del mes de junio y consiste en cuatro huevos, aunque en algunos casos pueden ser tres o incluso solo dos. La forma de los huevos es oval o piriforme y sus medidas rondan los 53 x 37 milímetros. Su superficie es lisa y ligeramente brillante, de color verde oliva o verde parduzco, con variaciones de intensidad más o menos oscura. Presentan un moteado variable que puede ir desde el pardo oscuro al gris pálido. Estas manchas suelen ser muy llamativas en los huevos que tienen un color base más claro y aunque se reparten por toda su superficie, tienden a concentrarse en el polo más ancho del huevo. Los huevos que tienen un color de fondo oscuro son muy similares a los de la aguja colinegra.[22]​ Ambos progenitores se encargan de la incubación de los huevos,a unque es el macho el que dedica más tiempo a esta tarea.[22]​ Se prolonga durante 20 o 21 días tras los cuales los pollos eclosionan siguiendo el mismo orden de la puesta. Los polluelos son nidífugos, nacen totalmente cubiertos de plumón y durante sus primeros días de vida son alimentados y protegidos por ambos progenitores. Las hembras emprenden la migración invernal pocos días después del nacimiento de sus crías, que quedan a cargo de los machos durante otros 30 días más, hasta que son capaces de volar.[45][46]

La esperanza de vida de esta especie ronda los treinta años. En agosto de 2004 se capturó en Cambridgeshire un ejemplar que había sido anillado por primera vez en Suffolk en ese mismo mes del año 1974, lo que la convierte en la aguja colipinta más longeva de la que se tiene constancia, con un total de 33 años y 11 meses de vida.[47]​ Las hembras alcanzan la madurez sexual a los dos años de edad.[48]

Depredadores y parásitos

editar
 
Gaviota cabecinegra acosando a una aguja colipinta juvenil en una playa del norte de Galicia

Su principal depredador es el halcón, tanto en los territorios de cría —halcón gerifalte— como en las zonas de invernada y durante su vuelo migratorio —halcón peregrino, halcón tagarote y halcón borní—.[49]​ El zorro común, el zorro polar y los perros[44]​ son también depredadores de esta especie, sobre todo de sus huevos, polluelos y ejemplares inmaturos.

Los págalos del ártico ejercen una presión continua sobre los nidos de esta especie durante la temporada reproductiva. Tanto el págalo grande, como el págalo pomarino, el págalo parásito y el págalo rabero son aves oportunistas que merodean incesantemente las colonias de cría a la espera de una ocasión clara para saquear los nidos o atrapar algún polluelo.

Son los huéspedes de varias especies de cestodos, como los Ophrycotyle proteus y Capsulata edenensis, que también suelen parasitar a las demás especies del género Limosa y a otras limícolas, como las de los géneros Tringa o Numenius.[50]​ En 1971 fue descubierta una nueva especie de nemátodo parasitario, el Skrjabinoclava brevispicula, en el cuerpo de una aguja colipinta de la región de Taymir.[51]​ Algunos estudios[52]​ sugieren que el enorme esfuerzo que supone para estas aves su tránsito migratorio, en el que llegan a perder hasta un 50 % de su peso al partir[53]​ y entre un 25 y un 30 % de su tejido muscular, tiene efectos devastadores en su sistema inmunológico que las hace muy susceptibles a padecer infecciones parasitarias. En este mismo sentido el biólogo de la Universidad de Groningen, Theunis Piersma, señala que la vida en ambientes con baja incidencia de parásitos trae aparejado un incremento notable en la longevidad de estas aves.[54]

Estado de conservación y protección

editar
 
Aguja colipinta en Hokkaido (Japón)

La aguja colipinta está protegida por el Convenio de Berna, el Convenio de Bonn y por el Acuerdo para la Conservación de Aves Acuáticas Migratorias Africanas-Eurasiáticas (AEWA).[55]​ La protección de los hábitats intermareales, especialmente en las costas del mar Amarillo, Holanda, Francia y Alemania son vitales para la conservación de esta especie.[1]​ En la cuenca del Pacífico se halla protegida por el East Asian-Australasian Flyway Partnership (2006), un convenio suscrito por 22 países que persigue proteger las aves migratorias del océano Pacífico y sus hábitats.[56]

Su estado de conservación está catalogado como especie casi amenazada, fundamentalmente por la degradación de su hábitat, la contaminación y la influencia de la actividad humana,[57]​ resultando especialmente preocupante la situación en las costas del mar de la China Oriental en las que China ha venido realizando obras de relleno para ganarle cientos de kilómetros cuadrados al mar,[58]​ arrasando las marismas en las que invernaban o hacían escala las agujas colipintas durante su migración.[59][53]

Filatelia

editar

La aguja colipinta ha aparecido en sellos de diversos países, como Dinamarca, Mauritania, Senegal, las islas Comoras o Papúa Nueva Guinea; así como en emisiones postales de territorios dependientes, como Alderney, Wallis y Futuna o la isla de Jersey.[60]

Otros nombres

editar

Al tratarse de un ave con tan amplia distribución geográfica ha recibido multitud de nombres locales. En la siguiente tabla se recogen los más significativos.[61]

Idioma Nombre Idioma Nombre
Afrikáans Bandstertgriet, hudsonbaaigriet Húngaro Kis goda
Alemán Amerikanische uferschnepfe, pfuhlschnepfe Indonesio Biru-laut ekor-blorok
Asturiano Aguya roxa Inglés Bartailed godwit, pacific godwit, white-rumped godwit
Azerí Kiçik oxcüllüt Islandés Lappajaðrakan
Catalán Cegall de mosson coabarrat, Tètol cuabarrat Italiano Pittima minore
Checo Břehouš rudý, břehouš rudý Letón Sarkana puskuitala
Danés Lille kobbersneppe Lituano Laplandinis griciukas
Español (de España) Aguja colipinta, aguja de cola pintada Malayo Burung Kedidi Berjalur
Español (de México) Picopando cola barrada, picopando colibarrado Maorí kuaka
Español (de Venezuela) Aguja cola rayada Mongol (transliteración) Khurg aŋ tsuutsal
Esperanto Lapona limozo Noruego Lappspove
Estonio Vöötsaba-vigle Polaco Szlamnik zwyczajny
Euskera Kuliska gorri, kuliska gorria Portugués Fuselo
Finés Punakuiri Rumano Sitar de mal nordic
Francés Barge de Laponie, Barge hudsonienne, Barge rousse Sueco Myrspov
Galés Cyffylog y mor, gïach pengafr Suajili Msese mkia-miraba
Gallego Mazarico rubio Tamil Pattaivaal mookkaan
Holandés Rosse Grutto Turco Kiyi Çamur Çullugu

Referencias

editar
  1. a b c BirdLife International (2015). «Limosa lapponica». Lista Roja de especies amenazadas de la UICN 2015 (en inglés). ISSN 2307-8235. 
  2. Bernis, F.; De Juana, E.; Del Hoyo, J.; Fernández-Cruz, M.; Ferrer, X.; Sáez-Royuela, R.; Sargatal, J. (1996). «Nombres en castellano de las aves del mundo recomendados por la Sociedad Española de Ornitología (Tercera parte: Opisthocomiformes, Gruiformes y Charadriiformes)». Ardeola. Handbook of the Birds of the World (Madrid: SEO/BirdLife) 43 (2): 231-238. ISSN 0570-7358. Consultado el 28 de noviembre de 2016. 
  3. Duijns, S.; Van Gils, J. A.; Spaans, B.; Ten Horn, J.; Brugge, M.; Piersma, T. (2014). «Sex-specific winter distribution in a sexually dimorphic shorebird is explained by resource partitioning». Blackwell Publishing Ltd. doi:10.1002/ece3.1213. 
  4. Public Library of Science. «Extreme Endurance Migration: What Is the Limit to Non-Stop Flight?» (en inglés). Consultado el 6 de diciembre de 2016. 
  5. Bennet, Lachlan (27 de octubre de 2022). «Bar-tailed godwit flies 13,500km from Alaska to Tasmania, breaking world record for non-stop bird flight». abc.net.au (en inglés). Consultado el 31 de octubre de 2022. 
  6. Gill, Frank; Donsker, David (2016). IOC World Bird List (en inglés). doi:10.14344/IOC.ML.6.4. 
  7. Linnaeus, Carl (1758). Systema naturæ per regna tria naturae, secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis. Tomus I. Editio decima, reformata (en latín). Estocolomo: Laurentius Salvius. p. 147. 
  8. Zoonomen - Zoological Nomenclature Resource. «Charadriiformes» (en inglés). Consultado el 29 de noviembre de 2016. 
  9. Meinte, Engelmoer; Cees S., Roselaar (1998). Geographical Variation in Waders (en inglés). Dordrecht: Kluwer Academic Publishers. ISBN 9780792350200. 
  10. Handbook of the birds of the world. «Bar-tailed Godwit (Limosa lapponica (en inglés). Consultado el 8 de diciembre de 2016. 
  11. Avibase. «Bar-tailed Godwit (nominate) Limosa lapponica lapponica (Linnaeus, 1758)» (en inglés). Consultado el 29 de noviembre de 2016. 
  12. a b Wetlands International. «Waterbird Population Estimates». Consultado el 5 de diciembre de 2016. 
  13. Avibase; Naumann, J. F., 1836. «Bar-tailed Godwit (Eastern) Limosa lapponica baueri» (en inglés). Consultado el 29 de noviembre de 2016. 
  14. Avibase. «Bar-tailed Godwit (menzbieri) Limosa lapponica menzbieri Portenko, 1936» (en inglés). Consultado el 29 de noviembre de 2016. 
  15. The Natural History Museum (15 de marzo de 2010). «Bulletin of the British Ornithologists' Club». Consultado el 10 de marzo de 2017. 
  16. Avibase. «Anadyr Bar-tailed Godwit Limosa lapponica anadyrensis Engelmoer & Roselaar, 1998» (en inglés). Consultado el 29 de noviembre de 2016. 
  17. Tomkovich, Pavel S. (2 de octubre de 2009). «Assessment of the Anadyr Lowland subspecies of Bar-tailed Godwit Limosa lapponica anadyrensis». British Ornithologists' Club. Consultado el 5 de diciembre de 2016. 
  18. Avibase. «Bar-tailed Godwit (taymyrensis) Limosa lapponica taymyrensis Engelmoer & Roselaar, 1998» (en inglés). Consultado el 29 de noviembre de 2016. 
  19. Common Wadden Sea Secretariat. «Staus of coastal waterbirds populations in the East Atlantic Flyway 2014». Archivado desde el original el 11 de abril de 2016. Consultado el 5 de diciembre de 2016. 
  20. a b c Svensson, Lars (1999). Guía de aves de España, Europa y región mediterránea (2010 edición). Omega. p. 158. ISBN 9788428215336. 
  21. a b Jonsson, Lars (1993). Aves de Europa con el Norte de África y el Próximo Oriente (2001 edición). Omega. ISBN 9788428210072. 
  22. a b c Harrison, Colin James Oliver (1977). Guía de campo de los nidos, huevos y polluelos de España y Europa, norte de África y Próximo Oriente. Ediciones Omega. p. 188. ISBN 842820473X. 
  23. Conklin, Jesse R.; Battley, Phil F. (14 de febrero de 2011). «Contour-feather moult of Bar-tailed Godwits ( Limosa lapponica baueri ) in New Zealand and the northern hemisphere reveals multiple strategies by sex and breeding region». The Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation (CSIRO). doi:10.1071/MU11011. Consultado el 16 de enero de 2017. 
  24. a b c d e f Cramp, Stanley (1998). Birds of western palearctic interactive (en inglés). Oxford University Press. ISBN 0192685791. 
  25. Bird field guide. «Bar-Tailed Godwit Limosa lapponica» (en inglés). Consultado el 5 de diciembre de 2016. 
  26. Daly, Dave (31 de mayo de 2002). The Wildlife Trusts Guide to Birds (en inglés). New Holland Publishers. p. 41. ISBN 978-1859749586. 
  27. a b c Hayman, Peter; Marchant, John; Prater, Tony (1991). Shorebirds (en inglés). Helm Identification Guides. pp. 124-126. ISBN 978-0713635096. Consultado el 6 de diciembre de 2016. 
  28. Neotropical birds. «Limosa fedoa» (en inglés). Consultado el 5 de diciembre de 2016. 
  29. Message, Stephen (13 de diciembre de 2005). Waders of Europe, Asia and North America. Helm. p. 160. ISBN 978-0713652901. Consultado el 22 de febrero de 2017. 
  30. Aves de Chile. «Zarapito de pico recto». Consultado el 5 de diciembre de 2016. 
  31. Birdwatch; Vinicombre, Keith (1 de enero de 2010). «Articles - Black-tailed and Bar-tailed Godwits» (en inglés). Archivado desde el original el 30 de noviembre de 2016. Consultado el 7 de diciembre de 2016. 
  32. Conkiln, Jesse R.; Battley, Phil F.; Potter, Murray A.; Fox, James W. (10 de agosto de 2010). «Breeding latitude drives individual schedules in a trans-hemispheric migrant bird». Nature (en inglés). Consultado el 2 de diciembre de 2016. 
  33. a b New Zealand Birds. «Kuaka, the bar-tailed godwit» (en inglés). Consultado el 2 de diciembre de 2016. 
  34. Waderquest (9 de octubre de 2015). «The incredible E7 Bar-tailed Godwit - Record breaking migration flight.». Consultado el 9 de diciembre de 2016. 
  35. U.S. Geological Survey. «Robert E. Gill Jr.». Consultado el 9 de diciembre de 2016. 
  36. Microwave Telemetry. «PTT-100 26 gram Implantable PTT». Consultado el 9 de diciembre de 2016. 
  37. Gill, Robert E.; Tibbitts, T. Lee; Douglas, David C. (7 de febrero de 2009). «Extreme endurance flights by landbirds crossing the Pacific Ocean: ecological corridor rather than barrier?». Proceedings of the Royal Society. doi:10.1098/rspb.2008.1142. Archivado desde el original el 17 de julio de 2011. Consultado el 10 de diciembre de 2016. 
  38. Wader Quest (9 de octubre de 2015). «The incredible E7 Bar-tailed Godwit - Record breaking migration flight.». Consultado el 15 de diciembre de 2016. 
  39. Gill, Robert E.; Piersma, Theunis; Hufford, Gary; Servranckx, Rene; Riegen, Adrian (2004). «Crossing the Ultimate Ecological Barrier: Evidence for an 11 000-km-Long Nonstop Flight from Alaska to New Zealand and Eastern Australia by Bar-Tailed Godwits». The Condor 107 (1). doi:10.1650/7613. 
  40. a b Australian Government - Department of the Environment and Energy. «Limosa lapponica — Bar-tailed Godwit» (en inglés). Consultado el 30 de noviembre de 2016. 
  41. Dujins, Sjoerd; Piersma, Theunis (octubre de 2013). Bar-tailed Godwits Limosa l. lapponica eat polychaete worms wherever they winter in Europe. doi:10.1080/00063657.2013.836153. Consultado el 23 de febrero de 2017. 
  42. a b Peter Chalmers, Smith (1975). «A study of the winter feeding ecology and behaviour of the bar-tailed godwit (limosa lapponica)». Tesis doctoral. Universidad de Durham. Consultado el 3 de marzo de 2017. 
  43. Byrkjedal, Ingvar; Larsen, Tore; Moldsvor, Jostein (1989). «Sexual and antagonistic behaviour of Bar-tailed godwits on the breeding grounds». Ornis Scandinavica 20: 169-175. doi:10.2307/3676909. 
  44. a b Yesou, Pierre; Chupin, Igor I.; Grabovsky, Vasily I. (1992). «Notes on the breeding biology of the Bar-tailed Godwit Limosa lapponica in Taimyr». Consultado el 4 de marzo de 2017. 
  45. Ecomare. «Bar-tailed godwit». Consultado el 22 de febrero de 2017. 
  46. New Zealand brids online. «Bar-tailed godwit» (en inglés). Consultado el 4 de marzo de 2017. 
  47. British Trust of Ornitology. «Longevity records for Britain & Ireland in 2015». Consultado el 2 de marzo de 2017. 
  48. AnAge: The animal ageing and longevity database. «AnAge entry for Limosa lapponica». Consultado el 2 de marzo de 2017. 
  49. Van den Hout, Piet J.; Piersma, Theunis (agosto de 2008). Differential mortality of wintering shorebirds on the Banc d’Arguin, Mauritania, due to predation by large falcons. doi:10.1111/j.1474-919X.2008.00785.x. Consultado el 4 de marzo de 2017. 
  50. The Cornell Lab of Ornithology. «Birds of North America». Bar-tailed Godwit (en inglés). Consultado el 4 de marzo de 2017. 
  51. Sumenkova, N. I.; Filimonova, L. V.; Lomakin, V. V. (2009). Catalogue of nematode and acanthocephala type specimens in the Helminthological Museum RAS. Moscú: KMK Sci Press and Inst Technol Res Publ. p. 322. ISBN 978-5-87317558-1. Archivado desde el original el 5 de marzo de 2017. Consultado el 4 de marzo de 2017. 
  52. Piersma, Theunis (diciembre de 1997). «Do Global Patterns of Habitat Use and Migration Strategies Co-Evolve with Relative Investments in Immunocompetence due to Spatial Variation in Parasite Pressure?». Oikos: 623-631. doi:10.2307/3546640. 
  53. a b National Geographic. «Alaska Bird Makes Longest Nonstop Flight Ever Measured» (en inglés). Consultado el 7 de diciembre de 2016. 
  54. Piersma, Theunis (diciembre de 1997). «Do Global Patterns of Habitat Use and Migration Strategies Co-Evolve with Relative Investments in Immunocompetence due to Spatial Variation in Parasite Pressure?». Oikos: 627. doi:10.2307/3546640. 
  55. AEWA. «Limosa lapponica» (en inglés). Consultado el 7 de diciembre de 2016. 
  56. East Asian-Australasian Flyway Partnership. «The Partnership» (en inglés). Consultado el 7 de diciembre de 2016. 
  57. Arkive.org. «Bar-tailed godwit (Limosa lapponica. Archivado desde el original el 21 de agosto de 2016. Consultado el 15 de diciembre de 2016. 
  58. CityMetric. «“The gift from the sea”: through land reclamation, China keeps growing and growing». Consultado el 4 de marzo de 2017. 
  59. Birdlife.org. «Reclamation of Yellow Sea causing serious declines in migratory shorebirds». Consultado el 4 de marzo de 2017. 
  60. Gibbons, Chris. «Birds of the world on postage stamps». Bar-tailed Godwit. Consultado el 1 de marzo de 2017. 
  61. Avibase. «Aguja Colipinta - Limosa lapponica (Linnaeus, 1758)». Consultado el 28 de noviembre de 2016. 

Bibliografía

editar
  • Cramp, Stanley; Snow, David; Perrin, Christopher M. (1998). Birds of western palearctic interactive (en inglés). Edición en CD-ROM. Oxford University Press. ISBN 0192685791. OCLC 42982175. 
  • Meinte, Engelmoer; Roselaar, Cees S. (1998). Geographical Variation in Waders (en inglés). Kluwer Academic Publishers. ISBN 9789401061056. 
  • Svensson, Lars (1999). Guía de aves de España, Europa y región mediterránea. Killian Mullarney y Dan Zetterström (ilustraciones), Manuel Pijoan (traducción y adaptación). Barcelona: Ediciones Omega. ISBN 9788428215336. OCLC 733965282. 
  • Hayman, Peter; Marchant, John; Prater, Tony (1991). Shorebirds. Helm Identification Guides (en inglés). Londres: Helm Publishers. ISBN 978-0713635096. OCLC 67783171. 
  • Hume, Rob (2002). Guía de campo de las aves de España y de Europa. Andrew Mackav (ilustraciones), Elena Torres (traducción). Ediciones Omega. ISBN 8428213178. 
  • Harrison, Colin James Oliver (1977). Guía de campo de los nidos, huevos y polluelos de España y Europa, norte de África y Próximo Oriente. Jaume Xampeny (traducción). Ediciones Omega. ISBN 842820473X. OCLC 431742135. 

Enlaces externos

editar
  NODES
Intern 3
iOS 11
mac 21
multimedia 2
Note 1
os 400
todo 6