Acebutolol
El acebutolol[1] es un fármaco bloqueador de los receptores β1 cardioselectivo, es decir que sus acciones son específicas en el corazón antes de llegar a ser efectivas en el pulmón, por lo que está indicado en medicina para el tratamiento de la hipertensión, angina, y trastornos del ritmo cardíaco.
| Acebutolol | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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(RS)-N-[3-acetil-4-(2-hidroxi-3-propan- 2-ilamino-propoxi)-fenil]butanamida | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 37517-30-9 | |
| Código ATC | C07AB04 | |
| PubChem | 1978 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C18H28N2O4 | |
| Peso mol. | 336.426 gr/mol | |
| Sinónimos | Acetobutolol [INN-Español] | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 40% (rango 35 a 50%) | |
| Unión proteica | 60% | |
| Metabolismo | hepático | |
| Vida media |
3-4 h (droga no-metabolizada) 8-13 horas (metabolito activo) | |
| Excreción |
Renal: 30% Biliar: 60% | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | B | |
| Vías de adm. | Intravenoso, oral | |
Descripción.
editarPolvo blanco soluble en agua, y menos soluble en alcohol.[2]
Farmacocinética
editarEl acebutolol no tiene impactos negativos sobre los lípidos del suero sanguíneo (colesterol y triglicéridos). No se ha observado una disminución en la HDL. En este respecto, difiere de otros beta-bloqueadores, los cuales tienen esta propiedad desfavorable.
Vías de administración (Formas de uso).
editarSe utiliza por vía oral e intravenosa.
Absorción
editarAcebutolol se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. La ingesta de alimentos coincidente disminuye levemente la absorción y la concentración máxima en sangre, la cual es alcanzada en aproximadamente dos horas y media.
Distribución
editarEl acebutolol tiene una baja afinidad por las proteínas plasmáticas (alrededor del 26%). Debido a su hidrofilia pasa con dificultad la barrera hematoencefálica. La vida media de eliminación plasmática de acebutolol es de aproximadamente 3 a 4 horas, mientras que la de su metabolito, diacetolol, es de 8 a 13 h . Atraviesa la barrera placentaria y se secreta en la leche materna.
Metabolismo y metabolitos
editarSufre ampliamente el primer paso hepático, con una biodisponibilidad absoluta de aproximadamente el 40%. El principal metabolito es un N-acetil derivado conocido como diacetolol, el cual es farmacológicamente activo. Este metabolito es equipotente al acebutolol por lo que este fenómeno de primer paso no atenúa el efecto terapéutico final. La biotransformación hepática puede sufrir saturación a dosis superiores a las terapéuticas, lo que tiene implicaciones en las interacciones. Igualmente, no parece depender de los tipos genéticos de acetiladores[3]
Excreción
editarEliminación a través de la excreción renal es de aproximadamente el 30% a 40% y por mecanismos no renales del 50% al 60%, lo que incluye la excreción en la bilis y el paso directo a través de la pared intestinal.La tasa de excreción no se altera con la modificación del pH urinario.[4]
En pacientes geriátricos, la biodisponibilidad de acebutolol y su metabolito se ve duplicada, probablemente debido a la disminución en el metabolismo de primer paso y a la peor función renal en el anciano.
Farmacodinámica.
editarMecanismo de Acción.
editarEl acebutolol es un β-bloqueante selectivo cardíaco caracterizado por tener actividad simpaticomimética intrínseca.
Efectos.
editarEstá indicado preferentemente sobre los beta-bloqueantes no cardioselectivos en pacientes con asma bronquial o con una enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) que requiera tratamiento con un beta-bloqueante. En dosis menores de 800 mg diarios los efectos constrictores sobre el sistema bronquial y del músculo liso de los vasos sanguíneos es de solo 10-30% de los observados con medicamentos como propranolol. Sin embargo existen evidencias experimentales que sugieren que las propiedades cardioselectivas disminuyen a dosis de 800 mg al día o mayores, probablemente debido a la saturación del metabolismo hepático.
Su efecto antihipertensivo es similar al del propanolol y, como antiarrítmico, su efecto se mantiene tanto en reposo como durante el ejercicio.
Interacciones.
editar| Fármaco. | Resultados de la interacción. |
|---|---|
| Reserpina. | Potenciación del efecto. |
| Estimulantes alfa adrenérgicos. | Crisis hipertensiva. |
| Iodotironina. | Disminución del efecto. |
| IMAO | Exageración del efecto bradicárdico. |
| Cimetidina. | Potenciación del efecto por inhibición del metabolismo hepático. |
| Cevimelina. | Riesgo de bloqueo auriculo-ventricular. |
| Mefloquina. | Alteraciones del EKG y paro cardíaco. |
| Fitoterapia. | Especial control en pacientes que tomen jengibre (Zingiber officinale) y espino albar (Crataegus laevigata) |
Uso clínico.
editarIndicaciones.
editar- Hipertensión.[6]
- Angina de pecho, incluyendo la angina inestable.
- Arritmias cardíacas ventriculares y auriculares.[7]
- Infarto agudo de miocardio en pacientes de alto riesgo.
Para la valoración de las reacciones adversas (RAM) se tendrán en cuenta los criterios de la CIOSM.
| Sistema implicado. | Grupo CIOSM. | Tipo de reacción. |
| Cardiovascular | Frecuentes. | |
| Infrecuentes. | ||
| Sistema Nervioso Central | Muy frecuentes. | |
| Frecuentes. | ||
| Infrecuentes. | ||
| Piel y anexos. | Frecuentes. |
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| Infrecuentes. | ||
| Gastrointestinal | Frecuentes. | |
| Infrecuentes. |
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| Genitourinario | Frecuentes. | |
| Infrecuentes. | ||
| Problemas Respiratorios | Frecuentes. | |
| Infrecuentes. | ||
| Otros. | Frecuentes. | |
| Infrecuentes. |
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Contraindicaciones.
editar- Bradicardia severa.
- Bloqueo cardíaco de 2º y 3º grado.
- Insuficiencia cardiaca congestiva manifiesta. (Especial seguimiento médico).
- Shock cardiogénico.
- El uso de acebutolol puede empeorar una isquemia arterial periférica por disminución del gasto cardíaco, por lo que habrá de ser objeto de especial seguimiento médico.
La suspensión repentina del uso del medicamento puede causar, en algunas personas, dolor en el pecho o un infarto agudo de miocardio.[7]
Presentaciones.
editarSe comercializa en forma de cápsula y comprimido para administración oral con dosis de 200 y 400 mg, en forma de clorhidrato. Se puede encontrar asociado a diuréticos (hidroclorotiazida, 12.5 mg) a dosis de 200 mg . Ampollas de 5 ml, conteniendo 5 mg/ml .
Entre los excipientes habituales podemos encontrar:
Referencias
editar- ↑ Elks, J.; Ganellin, C. R. (1990). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies (en inglés). Springer. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ↑ Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 28ª ed. Ed.: The Pharmaceutical Press. 1982 pg 1335 ISBN 0-85369-160-6} ISSN 0263-5364
- ↑ Gulaid, A. et al, Letter.Br.J.clin.Pharmac.,1978,5,271
- ↑ Kaye, C.M. Long, D.A. Letter. Br.J.clin. Pharmac., 1976,3,196
- ↑ Ficha técnica disponible en [1]
- ↑ Baker, P.G., Goulton, J. J.int.med.Res., 1979,7,201
- ↑ a b por MedlinePlus (enero de 2003). «Acebutolol». Enciclopedia médica en español. Consultado el 7 de junio de 2008.
- ↑ Véase Ficha técnica en Pub Chem Compound (NCBI) Enlace consultado el 29, septiembre, 2.008
Datos: Q418857
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