HLA-B27
Complejo de mayor histocompatibilidad (humana), clase I, B35
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| Alelos | B*3501, 3502, 3503, . . . | |
| Estructura (vea HLA-B) | ||
| Símbolo(s) | HLA-B | |
| EBI-HLA | B*2701 | |
| EBI-HLA | B*2702 | |
| EBI-HLA | B*2703 | |
| EBI-HLA | B*2704 | |
| EBI-HLA | B*2705 | |
| EBI-HLA | B*2706 | |
El antígeno leucocitario humano B*27 (subtipos B*27:01-27:135) es un antígeno de superficie de clase I codificado en el locus B del Complejo principal de histocompatibilidad (MHC) humano en el brazo corto del cromosoma 6 y presenta péptidos endógenos procedentes de la degradación de proteínas en el núcleo o citosol de la célula a los linfocitos T citotóxicos (CD8+).
HLA-B*27 está fuertemente asociado con una serie de enfermedades autoinmunitarias conocidas genéricamente como espondiloartropatías seronegativas.“
En la población general, cerca del 8% de los caucásicos, el 4% de los africanos, del 2-9% de los chinos y entre el 0,1 y el 0,5% de los japoneses poseen el antígeno HLA-B*27. En Escandinavia Meridional (Laponia), el 24% de la población es HLA-B*27 positiva mientras que solo el 1,8% tiene espondilitis anquilosante (EA).
Serotipo
editar| Reconocimiento serotipo + B27 de algunos alelos HLA B*27[1] | |||
| B*27 | B27 | Muestra | |
| allele | % | % | size (N) |
| 2701 | 100 | 9 | |
| 2702 | 67 | 417 | |
| 2703 | 88 | 26 | |
| 2704 | 97 | 34 | |
| 2705 | 97 | 1197 | |
| 2706 | 97 | 29 |
| freq | ||
| ref. | Population | (%) |
| [2] | Bulgaria | 4.6 |
| Gitanos Búlgaros | 4.5 | |
| Brasil Belo Horizonte | 2.6 | |
| Rumanos | 2.2 | |
| República Checa | 1.9 | |
| Croacia | 1.7 | |
| Finlandia | 1.7 | |
| España Gitanos Andalucía Occidental | 1.5 | |
| Túnez | 1.1 | |
| [2] | Frecuencias de HLA B*2703 | |
| Rumanos | 3.2 | |
| Kenia Nandi | 2.5 | |
| Pigmeos República Mbenzele | 2.0 | |
| Sudaneses | 1.8 | |
| Yupik Nativos de Alaska EE. UU | 1.8 | |
| Senegal Niokholo Mandenka | 1.6 | |
| Guinea Bissau | 1.5 | |
| Kenia | 1.4 | |
| Georgia Svaneti Svans | 1.3 | |
| India Delhi Norte | 1.1 | |
| Costa de Amrfil Akan Adiopodoume | 1.1 | |
| [2] | frecuencias del HLA B*2704 | |
| PNG Karimui Plateau | 22.5 | |
| Taiwan Pazeh | 10.9 | |
| PNGuinea West Schrader Ranges | 9.1 | |
| China: Región Autónoma del Tíbet Tibetanos | 7.0 | |
| Taiwan Siraya | 6.9 | |
| Gitanos búlgaros | 4.5 | |
| Nueva Caledonia | 3.9 | |
| China Guangzhou | 2.5 | |
| India Mumbai Marathas | 2.5 | |
| Singapur Thai | 2.5 | |
| Tailandia | 2.0 | |
| China, Mongolia interior | 1.5 | |
| China Han Sur | 1.2 | |
| Filipinas Ivatan | 1.0 | |
| Taiwan Ami | 1.0 | |
| [2] | Frecuencias del HLA B*2705 | |
| Alaska Yupik EE. UU. | 11.5 | |
| Nativos Estadounidenses | 8.6 | |
| Arizona Pima ind. | 7.9 | |
| Bélgica | 7.1 | |
| México Tarahumara | 6.8 | |
| Finlandia | 6.1 | |
| Irlanda del Sur | 4.2 | |
| India Tamil Nadu Nadar | 4.1 | |
| India Norte Hindúes | 3.8 | |
| Croacia | 3.7 | |
| Portugal Norte | 3.3 | |
| México Guadalajara Mestizos | 2.9 | |
| República Checa | 2.8 | |
| Azores Isla Terceira | 2.7 | |
| Azores Santa Maria y Sao Miguel | 2.6 | |
| Korea del sur pop 3 | 2.5 | |
| Cabo Verde Islas Noroccidentales | 2.4 | |
| Sudeste de Francia | 2.3 | |
| Marruecos Nador Metalsa Class I | 2.1 | |
| Portugal Sur | 2.0 | |
| España Andalucía Occidental Gitanos | 2.0 | |
| Italia Norte Pavia | 1.9 | |
| Azores Islas Centrales | 1.8 | |
| Bulgaria | 1.8 | |
| Israel Judíos Ashkenazi y No Ashkenazi | 1.8 | |
| Georgia Tiflis Kurdos | 1.7 | |
| Brasil Belo Horizonte | 1.6 | |
| Cabo Verde Southeastern Islands | 1.6 | |
| India Nueva Delhi | 1.5 | |
| México Sonora Seri | 1.5 |
Asociación con Espondilitis Anquilosante
editarLa relación entre HLA-B*27 y algunas enfermedades no ha sido aún completamente dilucidada. Aunque está asociado con un amplio rango de patologías no parece ser el único factor en el desarrollo de la enfermedad. Por ejemplo, mientras el 90% de personas con espondilitis anquilosante (EA) dan positivo al antígeno HLA-B*27, solo una fracción de los individuos con este antígeno desarrolla la EA. Esto sugiere dos cuestiones importantes: ¿Por qué no todas las personas con HLA-B*27 desarrollan EA?, y ¿por qué gente sin este antígeno sí la desarrolla? La literatura sobre este tema no es concluyente, aunque se han sugerido varias hipótesis y la investigación continúa.
La espondilitis anquilosante puede considerarse como una artritis reactiva después de la infección por Klebsiella pneumoniae en pacientes HLA-B27 positivos.[3]
Otras patologías asociadas a B*27
editarAdemás de su relación con la espondilitis anquilosante, el HLA-B*27 está implicado en la artritis reactiva (síndrome de Reiter), ciertas patologías oculares como la uveítis y la iritis, la artritis psoriásica y la enfermedad de Crohn. Asimismo, la artritis reactiva está estadísticamente asociada con la espondilitis anquilosante.
Véase también
editarReferencias
editar- ↑ derivados de IMGT/HLA
- ↑ a b c d Middleton D, Menchaca L, Rood H, Komerofsky R (2003). «New allele frequency database: http://www.allelefrequencies.net». Tissue Antigens 61 (5): 403-7. PMID 12753660.
- ↑ Zhang, Li; Zhang, Yan-Jie; Chen, Jin; Huang, Xiao-Lei; Fang, Gong-Si; Yang, Li-Juan; Duan, Yu; Wang, Jing (1 de abril de 2018). «The association of HLA-B27 and Klebsiella pneumoniae in ankylosing spondylitis: A systematic review». Microbial Pathogenesis (en inglés) 117: 49-54. ISSN 0882-4010. doi:10.1016/j.micpath.2018.02.020. Consultado el 26 de mayo de 2022.
Enlaces externos
editar- HLA-B27 Syndromes en eMedicine by A. Luisa Di Lorenzo, MBBCh
- Bowness P (2002). «HLA B27 in health and disease: a double-edged sword?». Rheumatology (Oxford) 41 (8): 857-68. PMID 12154202.
- OMIM 142830
- MeshName: HLA-B27
