Estradiol
Estradiola estrogenoen taldeko hormona bat da, emakumezkoen obarioetan ekoizten dena. Sexu-hormona hau estrogeno garrantzitsuena da. Emakumezkoen hormona izan arren gizonezkoengan kopuru txikian ere badago.
| Estradiol | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C18H24O2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2O)CCC4=C3C=CC(=C4)O |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono |
| Mota | 17α/β-estradiol (en)  |
| Estereoisomeroa | Dihydrofolliculin,(S) (en) , ent-estradiol (en) , 17α-estradiol (en) , [[(8R,9R,13S,14R,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol|(8R,9R,13S,14R,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol]] (en) eta 8alpha-estra-1,3,5(10)-trien-3,17beta-diol (en) |
| Ezaugarriak | |
| Azidotasuna (pKa) | 10,46 |
| Disolbagarritasuna | 3,6 mg/l (ur, 27 ℃) |
| Fusio-puntua | 177 ℃ 178 ℃ 173 ℃ 200 ℃ |
| Irakite-puntua | 445,9 ℃ (760 mmHg) |
| Ura-oktanol banatze kofizientea | 4,01 |
| Masa molekularra | 272,178 Da |
| Erabilera | |
| Tratatzen du | prostatako minbizi, bularreko minbizi, premature menopause (en) , premature ovarian failure (en) , ovarian disease (en) eta hipogonadismo |
| Elkarrekintza | estrogen receptor 1 (en) , estrogen receptor 2 (en) , G protein-coupled estrogen receptor 1 (en) , Potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1 (en) eta nuclear receptor subfamily 1 group I member 2 (en) |
| Rola | kantzerigeno, primary metabolite (en) eta Estrogeno |
| Arriskuak | |
| Flash-puntua | 209,6 ℃ |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N |
| CAS zenbakia | 50-28-2 |
| ChemSpider | 5554 |
| PubChem | 5757 |
| Reaxys | 1914275 |
| Gmelin | 16469 |
| ChEBI | 290805 |
| ChEMBL | CHEMBL135 |
| EC zenbakia | 200-023-8 |
| ECHA | 100.000.022 |
| MeSH | D004958 |
| RxNorm | 4083 |
| Human Metabolome Database | HMDB0000151 |
| KNApSAcK | C00058478 |
| UNII | 4TI98Z838E |
| KEGG | D00105 |
| PDB Ligand | EST |
Estradiola sexu-hormona ugariena da emakumeengan ugalkorrak diren urteetan. Menopausiaren ostean, aldiz, bere odol-kontzentrazioa nabarmen jaisten da.
Garrantzi biologikoa
aldatuEmakumezkoen garapen sexuala eragiten du. Hilekoaren zikloaren obulazioan zeregin garrantzitsua burutzen du, eta baita haurdunaldian ere (azken egoera horretan bere kontzentrazioa igo egiten da). Era berean, gaztaroan bigarren mailako karaktere sexualak agertarazten ditu eta sexu-sena edo libidoa piztu (hipotalamoarekin ezartzen dituen loturak direla-eta).
Horretaz gain, hezur-masaren garapena areagotzen du. Estradiolaren jaitsierak menopausiaren ondoren zerikusi handia du emakumezkoen hezur-masaren galerarekin haien bizitzaren etapa horretan.
Kanpo estekak
aldatu
