Etretinato
konposatu kimiko
Etretinatoa konposatu organiko aromatikoa da, C23H30O3 formula duena. Azitretinaren ester etilikoa da eta ondorioz bigarren belaunadiko erretinoidea. Solido kristalinoa da[1].
| Etretinato | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C23H30O3 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | CCOC(=O)/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/C=C/C1=C(C(=C(C=C1C)OC)C)C |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | erretinoide |
| Masa molekularra | 354,219495 Da |
| Erabilera | |
| Tratatzen du | acropustulosis (en)  |
| Haurdunaldia | US pregnancy category X (en) |
| Rola | keratolytic (en) eta developmental toxicant (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | HQMNCQVAMBCHCO-DJRRULDNSA-N |
| CAS zenbakia | 54350-48-0 |
| ChemSpider | 4445538 |
| PubChem | 5282375 |
| Reaxys | 2225606 |
| Gmelin | 4913 |
| ChEMBL | CHEMBL464 |
| EC zenbakia | 259-119-3 |
| ECHA | 100.053.727 |
| MeSH | D005050 |
| RxNorm | 4182 |
| KNApSAcK | C00062148 |
| UNII | 65M2UDR9AG |
| NDF-RT | N0000147631 |
| KEGG | D00316 |
Erabilera
aldatuPsoriasi larriak tratatzeko erabili den botika da. Hoffmann-La Roche etxeak garatu zuen eta 1986an FDAk erabilera baimendu zuen. Osasun ondorioak dituenez, jaioberriengan eragin kaltegarriak izan ditzakeelako, merkaturatzeari utzi zitzaion 1986an Kanadan eta 1998 AEBtan[2].
Etretinatoaren ordez, azitretina, bere azido karboxilikoa, usatzen da egun.
Erreferentziak
aldatu- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Etretinate» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-09-18).
- ↑ (Ingelesez) «Etretinate» go.drugbank.com (Noiz kontsultatua: 2024-09-18).
Kanpo estekak
aldatu
Datuak: Q554297
Multimedia: Etretinate / Q554297