CD14

CD14
ساختارهای موجود
PDB	جستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
فهرست شناسه‌های PDB
	4GLP
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	CD14, entrez:929, CD14 molecule
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 158120 MGI: 88318 HomoloGene: 493 GeneCards: CD14
موقعیت ژن (موش)
کروموزوم	کروموزوم ۱۸ (موش)
پایان	36,859,851 bp
الگوی گسترش RNA
	More reference expression data
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• lipopolysaccharide binding; • opsonin receptor activity; • lipoteichoic acid binding; • GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی; • peptidoglycan immune receptor activity; • lipopeptide binding;
ترکیبات سلولی	• دستگاه گلژی; • membrane; • پوسته یاخته; • extracellular region; • cell surface; • lipopolysaccharide receptor complex; • anchored component of external side of plasma membrane; • لیپید رفت; • anchored component of membrane; • endosome membrane; • extracellular exosome; • external side of plasma membrane; • extracellular space; • secretory granule membrane;
فرایند زیستی	• toll-like receptor TLR1:TLR2 signaling pathway; • response to bacterium; • toll-like receptor 4 signaling pathway; • immune system process; • cellular response to diacyl bacterial lipopeptide; • positive regulation of interferon-gamma production; • response to magnesium ion; • response to heat; • response to electrical stimulus; • MyD88-dependent toll-like receptor signaling pathway; • receptor-mediated endocytosis; • cellular response to triacyl bacterial lipopeptide; • TRIF-dependent toll-like receptor signaling pathway; • response to tumor necrosis factor; • positive regulation of endocytosis; • cell surface receptor signaling pathway; • response to lipopolysaccharide; • cellular response to lipoteichoic acid; • بیگانه‌خواری; • positive regulation of tumor necrosis factor production; • inflammatory response; • response to ethanol; • I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling; • toll-like receptor TLR6:TLR2 signaling pathway; • cellular response to lipopolysaccharide; • response to molecule of bacterial origin; • positive regulation of type I interferon production; • lipopolysaccharide-mediated signaling pathway; • MyD88-independent toll-like receptor signaling pathway; • GO:0097285 مرگ برنامه‌ریزی‌شده یاخته; • دستگاه ایمنی ذاتی; • GO:0060554، GO:0060555 نکروپتوز; • negative regulation of MyD88-independent toll-like receptor signaling pathway; • apoptotic signaling pathway; • toll-like receptor signaling pathway; • neutrophil degranulation; • positive regulation of NIK/NF-kappaB signaling;
	منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	929
	12475
	ENSG00000170458
	ENSMUSG00000051439
	P08571
	P10810
	NM_000591، NM_001040021، NM_001174104 NM_001174105، NM_000591، NM_001040021، NM_001174104
	NM_009841
	NP_001035110، NP_001167575، NP_001167576 NP_000582، NP_001035110، NP_001167575، NP_001167576
	NP_033971
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان	مشاهده/ویرایش موش

مجموعه تمایزی ۱۴ (انگلیسی: Cluster of Differentiation 14) یا به‌اختصار «CD14»، نام یک ژن در انسان است.^[۴]^[۵] پروتئین حاصله از این ژن، بخشی از دستگاه ایمنی ذاتی محسوب می‌شود و به دو شکل در بدن انسان دیده می‌شود: یکی متصل به غشاء سلول توسط یک پایهٔ گلیکوزیل‌فسفاتیدیل‌اینوزیتول (mCD14) و دیگری یک فرمِ محلول در آب (sCD14).

پروتئین CD14 نخستین گیرنده شناسایی الگو بود که توصیف شد و در تعامل با «پروتئین متصل‌شونده به لیپوپلی‌ساکارید» است.^[۶]^[۷]

منابع

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000051439 - Ensembl, May 2017
↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ Setoguchi M, Nasu N, Yoshida S, Higuchi Y, Akizuki S, Yamamoto S (July 1989). "Mouse and human CD14 (myeloid cell-specific leucine-rich glycoprotein) primary structure deduced from cDNA clones". Biochimica et Biophysica Acta. 1008 (2): 213–22. doi:10.1016/0167-4781(80)90012-3. PMID 2472171.
↑ Simmons DL, Tan S, Tenen DG, Nicholson-Weller A, Seed B (January 1989). "Monocyte antigen CD14 is a phospholipid anchored membrane protein". Blood. 73 (1): 284–9. PMID 2462937.
↑ Thomas CJ, Kapoor M, Sharma S, Bausinger H, Zyilan U, Lipsker D, Hanau D, Surolia A (November 2002). "Evidence of a trimolecular complex involving LPS, LPS binding protein and soluble CD14 as an effector of LPS response". FEBS Letters. 531 (2): 184–8. doi:10.1016/S0014-5793(02)03499-3. PMID 12417309.
↑ Yu B, Wright SD (1995). "LPS-dependent interaction of Mac-2-binding protein with immobilized CD14". Journal of Inflammation. 45 (2): 115–25. PMID 7583357.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «CD14». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۵ دسامبر ۲۰۱۷.

پیوند به بیرون

مکان ژنوم CD14 انسانی و صفحهٔ جزئیات ژنی CD14 در سامانه جستجوی بانک ژنی دانشگاه کالیفرنیا، سانتا کروز.

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[refGRCm38Ensembl-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000051439 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid2472171-4] Setoguchi M, Nasu N, Yoshida S, Higuchi Y, Akizuki S, Yamamoto S (July 1989). "Mouse and human CD14 (myeloid cell-specific leucine-rich glycoprotein) primary structure deduced from cDNA clones". Biochimica et Biophysica Acta. 1008 (2): 213–22. doi:10.1016/0167-4781(80)90012-3. PMID 2472171.

[pmid2462937-5] Simmons DL, Tan S, Tenen DG, Nicholson-Weller A, Seed B (January 1989). "Monocyte antigen CD14 is a phospholipid anchored membrane protein". Blood. 73 (1): 284–9. PMID 2462937.

[pmid12417309-6] Thomas CJ, Kapoor M, Sharma S, Bausinger H, Zyilan U, Lipsker D, Hanau D, Surolia A (November 2002). "Evidence of a trimolecular complex involving LPS, LPS binding protein and soluble CD14 as an effector of LPS response". FEBS Letters. 531 (2): 184–8. doi:10.1016/S0014-5793(02)03499-3. PMID 12417309.

[pmid7583357-7] Yu B, Wright SD (1995). "LPS-dependent interaction of Mac-2-binding protein with immobilized CD14". Journal of Inflammation. 45 (2): 115–25. PMID 7583357.

[۴]

[۵]

[۱]

[۲]

[۳]

[۶]

[۷]