Céfopérazone
médicament
La céfopérazone est une molécule antibiotique de la classe des céphalosporines de 3e génération, découverte en 1978 par des chercheurs japonais[3].
Céfopérazone | |
Identification | |
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No CAS | |
No ECHA | 100.057.936 |
No CE | 263-749-4 |
Code ATC | J01 « QJ51DA32 » |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C25H27N9O8S2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 645,667 ± 0,036 g/mol C 46,51 %, H 4,21 %, N 19,52 %, O 19,82 %, S 9,93 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 167 à 171 °C [2] |
Écotoxicologie | |
LogP | -0,74 [2] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Mode d'action
modifierLa céfopérazone inhibe la protéine de liaison aux pénicillines (PLP), enzyme permettant la synthèse du peptidoglycane bactérien.
Notes et références
modifier- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Céfopérazone », sur ChemIDplus, consulté le 28 mai 2010
- (en) (en) Kumazawa J, Yagisawa M, « The history of antibiotics: the Japanese story », Journal of infection and chemotherapy, vol. 8, no 2, , p. 125-133 (PMID 12111564, lire en ligne [html], consulté le )