Cidofovir
Le cidofovir est un médicament antiviral développé par Antonín Holý, faisant partie de la famille des analogues nucléotidiques, analogue de la cytosine[2]. Il inhibe la réplication virale en bloquant la synthèse de l'ADN par l'ADN polymérase virale.
Cidofovir | |
HPMPC Structure chimique du S-cidofovir |
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Identification | |
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Nom UICPA | (S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonyl-methoxypropyl)cytosine |
No CAS | S (2H2O) |
S
No ECHA | 100.166.433 |
Code ATC | J05 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C8H14N3O6P [Isomères] |
Masse molaire[1] | 279,187 ± 0,009 8 g/mol C 34,42 %, H 5,05 %, N 15,05 %, O 34,38 %, P 11,09 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Indications
modifierTraitement de l'infection à cytomégalovirus, en particulier la rétinite à cytomégalovirus chez l'immunodéprimé, ainsi que le traitement des infections à papillomavirus.
Mode d'administration
modifier- Voie parentérale
- Application cutanée
Pharmacocinétique
modifierFixation aux protéines faibles (10 %). Elimination principalement par voie urinaire sous forme inchangée par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire.
Effets indésirables
modifierNausées, vomissements, asthénie, éruptions cutanées, uvéites, iritis, protéinurie, insuffisance rénale, troubles hématologiques de type neutropénie.
Contre-indications
modifierHypersensibilité connue au produit, grossesse, allaitement, insuffisance rénale, association avec d'autres médicaments néphrotoxiques.
Informations
modifierListe I.
Réservé à l'usage hospitalier.
Nom de spécialité : Vistide.
Notes et références
modifier- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fields Virology 5th edition, p. 460