Dieldrine

composé chimique

La dieldrine est un insecticide organochloré produit initialement en 1948 par l'entreprise américaine J. Hyman & Co, basée à Denver. Très similaire à l'aldrine, il a été utilisé comme une alternative au DDT avant qu'on découvre son extrême toxicité pour les organismes aquatiques et sa persistance dans le milieu naturel (il est considéré comme polluant organique persistant). Elle provoque également de sérieuses intoxications chez l'homme. Son emploi dans l'agriculture en France fut interdit par arrêté le 2 octobre 1972 et son utilisation est totalement prohibée depuis 1992. Malgré ces interdictions, son utilisation massive avant 1972 fait qu'il contamine encore de nombreuses anciennes terres agricoles et maraîchères, certains légumes, en particulier les cucurbitacée, produits sur ces terres pouvant dépasser les limites maximales de résidus[6].

Dieldrine
Image illustrative de l’article Dieldrine
Identification
Nom UICPA 1,2,3,4,10,10-hexachloro-6,7-époxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4,5,8-diméthanonaphtalène
Synonymes

Alvit, Heod, composé 497, Octalox, ENT 16,225

No CAS 60-57-1
No ECHA 100.000.440
No CE 200-484-5
SMILES
InChI
Apparence cristaux incolores[1].
Propriétés chimiques
Formule C12H8Cl6O  [Isomères]
Masse molaire[2] 380,909 ± 0,022 g/mol
C 37,84 %, H 2,12 %, Cl 55,84 %, O 4,2 %,
Propriétés physiques
fusion 175 à 176 °C[1]
ébullition (décomposition)
Solubilité dans l'eau : nulle[1]
Masse volumique 1,7 g·cm-3[1]
Pression de vapeur saturante à 20 °C : 0,000 4 Pa[1]
Précautions
SGH[5]
SGH06 : ToxiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Danger
H301, H310, H351, H372 et H410
Transport
   2761   
[3]
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[4]
Ingestion Convulsions, vertiges, maux de tête, nausées, vomissements, tremblements musculaires.
Écotoxicologie
LogP 6,2[1]
Composés apparentés
Autres composés

Aldrine


Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Notes et références

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  1. a b c d e et f DIELDRINE, Fiches internationales de sécurité chimique
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. Entrée « Dieldrin » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 31 mars 2009 (JavaScript nécessaire)
  4. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme », sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le )
  5. Numéro index 602-049-00-9 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  6. Nolwenn Weiler, « Des pesticides ultratoxiques et interdits depuis 30 ans continuent de polluer nos légumes », (consulté le )

Voir aussi

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Articles connexes

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Liens externes

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