Hernie diaphragmatique congénitale

Données clés
Spécialité	Génétique médicale et pédiatrie
CIM-10	Q79.0
CIM-9	756.6
OMIM	142340 222400
DiseasesDB	32489
MedlinePlus	001135
eMedicine	978118
MeSH	D006548
Patient UK	Congenital-Diaphragmatic-Hernia

La hernie diaphragmatique congénitale (HDC), est une absence de la fermeture du canal pleuropéritonéal entre 9 et 10 semaines de grossesse. En raison de la pression différente entre l'abdomen et le thorax, les organes de l'abdomen se déplacent dans le thorax, entraînant un développement insuffisant des poumons avec apparition d'une hypoplasie pulmonaire responsable du décès de la moitié des enfants.

Prévalence

La prévalence de cette maladie survient dans une naissance sur 3 000 environ^[1]. Dans un peu plus de la moitié des cas, la hernie diaphragmatique est isolée ; dans 25 % des cas il existe des malformations associées ; dans 30 % une anomalie chromosomique est retrouvée^[1] et dans les 5 % des cas restants un syndrome génétique est mis en évidence.

Les malformations le plus souvent associées avec une hernie diaphragmatique congénitale sont : les cardiopathies, les anomalies du système nerveux central, les fentes labio-palatines, les anomalies rénales et du squelette. Les anomalies chromosomiques les plus fréquentes sont la trisomie 18 et la trisomie 13. Le syndrome le plus souvent rencontré est le syndrome de Fryns.

Différents types

80 à 92 % des hernies diaphragmatiques congénitales sont des hernies postéro-latérale, aussi appelé hernie de Bochdalek, dont 85 % des hernies sont à gauche, 10 % à droite et 5 % sont bilatérales. Il existe aussi les hernies centrales, et les hernies de Morgagni-Larrey ou hernies de Morgagni.

Diagnostic anténatal

Le diagnostic de la hernie diaphragmatique congénitale se fait le plus souvent au cours d'une échographie systématique. La majorité des découvertes se fait au 2^e trimestre,le diagnostic le plus précoce étant 15 SA. Il est possible que l'échographie du deuxième trimestre soit normale et que la hernie ne soit diagnostiquée qu'au cours du troisième trimestre. En effet, si la hernie est de petite taille, ce n'est que lorsque la pression intra-abdominale augmente que les viscères abdominaux se déplacent en intra-thoracique.

Le taux de détection de cette pathologie, en Europe, est de 70 % mais varie significativement suivant les pays européens^[2]. En effet, dans certains pays européens comme le Danemark ou les Pays-Bas, la réalisation d'une échographie au cours de la grossesse n'est pas systématique.

Signes échographiques

Le diagnostic échographique de la HDC gauche est plus aisé que celui de la HDC droite. La sémiologie échographique repose sur la mise en évidence des organes herniés dans le thorax, souvent associés à une déviation du cœur et un hydramnios.

Hernie diaphragmatique gauche

déviation du cœur à droite, volume parfois diminué (hypoplasie des cavités gauches),
dans l’hémithorax gauche :
- estomac anéchogène, intra thoracique, avec mouvements cardiaques transmis à l'estomac ;
- anses intestinales échogènes, évoquées par leur péristaltisme ;
- parfois images échogènes appartenant à la rate ou au lobe gauche du foie.
en revanche, image directe de l’ouverture diaphragmatique difficilement individualisable : solution de continuité de la fine bande anéchogène (interface), séparant le thorax de l’abdomen ;
aspect déshabité de l’abdomen et biométrie faible.

Hernie diaphragmatique droite

Diagnostic plus difficile, amélioré néanmoins par le codage couleur qui permet d’individualiser :

une déviation de l’axe ombilico-porto-systémique ;
ascension du foie (homogène et échogène) et de la vésicule biliaire (anéchogène et piriforme) ;
le cœur est refoulé vers l’hémithorax gauche.

Diagnostic différentiel

Le diagnostic différentiel de la hernie diaphragmatique congénitale se fait surtout au cours de l'échographie. On peut discuter soit :

Kyste bronchogénique
Maladie adénomatoïde du poumon
Séquestre pulmonaire
Tératome kystique
Tumeur neurologique
Tumeur para-œsophagienne
Agénésie pulmonaire

Diagnostic postnatal

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Causes

Anomalies chromosomiques

Maladies chromosomiques s'accompagnant d'une hernie diaphragmatique congénitale
Pathologie	OMIM	Chromosome	Fréquence des HDC dans ce syndrome
Syndrome de Pallister-Killian (en)	601803	12	5 % des cas
Trisomie 21	190685	21	Rare
Trisomie 13	222448	13	Rare
Trisomie 18	229850	18	La plus fréquente des anomalies chromosomiques en cause dans la HDC.
Syndrome de Wolf-Hirschhorn	194190	4p16.3
Syndrome Emanuel (en)	612626	11-22
Syndrome de microdélétion 15q26.2	612626	15
Syndrome de microdélétion 1q41q42	612530	1
Syndrome de microdélétion 8p23.1	-	8

Anomalies génétiques

Maladies génétiques ayant une hernie diaphragmatique congénitale comme signe caractéristique
Pathologie	Transmission	OMIM	Chromosome	Gène	Fréquence
Syndrome de Cornelia de Lange	Dominante	122470	5p13.1	Mutation du gène NIPBL (en) dans 50 % des cas	5 % des cas
Syndrome de Denys-Drash	Dominante	194080	11p13	WT1 (en)	Rare
Syndrome de Donnai-Barrow	Récessive	222448	Inconnu		70 % des cas
Syndrome de Fryns	Récessive	229850	Inconnu		Plus de 80 %
Syndrome de Jarcho-Levin (en)	Récessive Dominante	277300
Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel	Récessive à l'X	312870	Xq26	GPC3 (en)	Rare

Prise en charge de la grossesse

Une fois le diagnostic de la hernie diaphragmatique confirmé par un centre de diagnostic prénatal, il faut rechercher et évaluer :

des anomalies associées en particulier cardiaque par une échocardiographie fœtale ;
la réalisation d'un caryotype par amniocentèse ou ponction de sang fœtal en fonction de la date de découverte de la hernie ;
une évaluation du risque d'hypoplasie pulmonaire.

Évaluation du risque d'hypoplasie pulmonaire

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Traitement in utero

Dans certains hôpitaux spécialisés et selon la gravité des cas, une intervention peut être proposé in utéro. Il s'agit de la pose d'un plug (petit ballon) entre la 28^e et la 32^e semaine de grossesse dans le poumon (par voie intratrachéale) afin d'en augmenter sa surface. Celui ci est retiré environ 4 semaines avant l'accouchement.

Prise en charge du nouveau-né

Le nouveau-né est immédiatement pris en charge après sa naissance dans une Unité de soins intensifs de néonatologie où il reçoit une aide respiratoire. Il est nourri par le cordon ombilical et ses constantes sont surveillées. Si la fonction respiratoire devient stable (parfois après plusieurs jours) il sera opéré dans le but de repositionner les organes dans l’abdomen et fermer le trou dans le diaphragme. L’opération ne peut malheureusement pas réparer l’hypoplasie pulmonaire et il arrive que l’enfant doive passer plusieurs semaines ou mois aux soins intensifs après l’opération avant que la fonction respiratoire récupère. Il se peut également que l'enfant présente de graves problèmes de nutrition et de reflux. La pose d'une gastrostomie peut être proposée en attendant une réalimentation normale^[3].

Références

↑ ^{a et b} Veenma DC, de Klein A, Tibboel D, Developmental and genetic aspects of congenital diaphragmatic hernia, Pediatr Pulmonol, 2012;47:534–545
↑ E. Garne, M. Haeusler, I. Barisic, R. Gjergja, C. Stoll, M. Clementi, « Congenital diaphragmatic hernia: evaluation of prenatal diagnosis in 20 European regions Ultrasound », dans Obstetrics and Gynecology 19, 4, 329-333, 2002. [(en) lire en ligne]
↑ Hernie diaphragmatique congénitale par le service de chirurgie de l’enfant et de l’adolescent - Hôpitaux Universitaires de Genève

Voir aussi

Bibliographie

(en) Barbara R Pober, Meaghan K Russell, Kate Guernsey Ackerman, Congenital Diaphragmatic Hernia Overview in GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2006[1]