Méthyldibromoglutaronitrile

Le méthyldibromo glutaronitrile est un conservateur largement utilisé.

Méthyldibromoglutaronitrile
Identification
Nom UICPA	2-Bromo-2-(bromométhyl)-pentanedinitrile
Synonymes	1,2-Dibromo-2,4-dicyanobutane 1-Bromo-1-(bromométhyl)-1,3-propanedicarbonitrile 2-Bromo-2-(bromométhyl) glutaronitrile 2-Bromo-2-(bromométhyl)pentanedinitrile Bromothalonil Euxyl K400 Tektamer 38 Merquat 2200 Metacide 38
No CAS	35691-65-7
No ECHA	100.047.877
PubChem	61948
SMILES	C(CC(CBr)(C#N)Br)C#N PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C6H6Br2N2/c7-4-6(8,5-10)2-1-3-9/h1-2,4H2 InChIKey : DHVLDKHFGIVEIP-UHFFFAOYAK Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C6H6Br2N2/c7-4-6(8,5-10)2-1-3-9/h1-2,4H2 Std. InChIKey : DHVLDKHFGIVEIP-UHFFFAOYSA-N
Apparence	Cristaux allant de blanc à jaune
Propriétés chimiques
Formule	C6H6Br2N2
Masse molaire	265,933 ± 0,008 g/mol C 27,1 %, H 2,27 %, Br 60,09 %, N 10,53 %,
Propriétés physiques
T° fusion	81,2-52,5 °C
T° ébullition	212 °C
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Il est fabriqué en faisant réagir du brome avec du 2-méthylèneglutaronitrile en dessous de 30 °C. Une allergie à ce produit chimique peut être découverte en effectuant un test épicutané.

Histoire et allergie

Au milieu des années 1980, une concentration maximale de 0,1 % dans les cosmétiques avec ou sans rinçage était autorisée. Il a découvert peu de temps après que ce produit provoquait une dermatite de contact allergique chez les personnes atteintes d'eczéma.

Il est utilisé depuis les années 1990 comme conservateur dans les produits de soins de la peau tels que les lotions, les lingettes humides, les shampooings et les savons liquides. Les applications industrielles incluent son utilisation dans la conservation des huiles, des colles et des gels médicaux.

En 2005, l'UE a interdit son utilisation dans les produits qui restent sur la peau, puis en 2007 dans les produits à rincer.