Phosphate de tributyle
Le tributylphosphate, correctement en français phosphate de tributyle, couramment appelé TBP, est un composé organophosphoré de formule semi-développée (CH3CH2CH2CH2O)3PO. Ce liquide incolore et inodore est utilisé en tant que solvant dans l'extraction liquide-liquide. Il est également utilisé comme plastifiant. C'est un ester résultant de la réaction entre l'acide phosphorique et le butan-1-ol.
| phosphate de tributyle | ||
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| Identification | ||
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| No CAS | (trihydrate) |
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| No ECHA | 100.004.365 | |
| No CE | 204-800-2 | |
| No RTECS | TC7700000 | |
| PubChem | 31357 | |
| ChEBI | 35019 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Apparence | liquide incolore | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C12H27O4P [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 266,314 1 ± 0,012 7 g/mol C 54,12 %, H 10,22 %, O 24,03 %, P 11,63 %, |
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| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | −79 °C[2] | |
| T° ébullition | 293 °C[2] | |
| Paramètre de solubilité δ | 15,3 J1/2·cm-3/2 (25 °C)[3] | |
| Masse volumique | 0,98 g·cm-3 à 20 °C[2] 0,979 g·cm-3 à 25 °C[4] |
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| T° d'auto-inflammation | 410 °C[4] | |
| Point d’éclair | 145 °C[4] | |
| Pression de vapeur saturante | 0,8 Pa à 20 °C[2] 27 mmHg à 178 °C[4] 7,3 mmHg à 150 °C[4] |
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| Propriétés optiques | ||
| Indice de réfraction | = 1,424[4] | |
| Précautions | ||
| SGH[4] | ||
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| Écotoxicologie | ||
| DL50 | 3 000 mg·kg-1 (rat, oral)[2] 3 100 mg·kg-1( lapin, cutané)[2] |
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| LogP | 4 (eau/octanol)[2] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Production
modifierLe tributylphosphate est synthétisé par estérification de l'acide phosphorique par du butan-1-ol. Pour sa synthèse en laboratoire, on utilise du trichlorure de phosphoryle[5] :
- POCl3 + 3 C4H9OH → PO(OC4H9)3 + 3 HCl.
On estime que la production mondiale de TBP est comprise entre 3 000 et 5 000 tonnes par an[6].
Utilisations
modifierLe TBP est un solvant et un plastifiant pour les esters de la cellulose, tels que la nitrocellulose et l'acétate de cellulose. Il forme des complexes hydrophobes stables avec certains métaux ; ces complexes sont solubles dans les solvants organiques et dans le CO2 supercritique. Les principales utilisations du TBP sont en tant que composant de fluides hydrauliques pour l'industrie aéronautique et en tant que solvant d'extraction et de purification de l'acide phosphorique pour obtenir un acide phosphorique de qualité alimentaire ou pour la fabrication du tripolyphosphate de sodium, du nitrate d'uranyle dans le procédé de traitement des concentrés de minerais d'uranium, des terres rares et de leurs minerais[6].
Risques
modifierLorsqu'il entre en contact avec de l'acide nitrique concentré, le mélange TBP-kérosène forme une substance dangereuse et explosive appelée red oil.
Références
modifier- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée du numéro CAS « 126-73-8 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais) (JavaScript nécessaire)
- (en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, England, John Wiley & Sons Ltd, , 239 p. (ISBN 0-471-98369-1)
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Tributyl phosphate, consultée le 20 nov. 2012.
- G. R. Dutton and C. R. Noller, n-Butyl phosphate, Org. Synth., coll. « vol. 2 », , p. 109
- (en) « Tributyl Phosphate »(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?), Japan Chemical Industry Ecology-Toxicology & Information Center
